FDA aktive "monitoras la retan ekosistemon por fraŭdaj produktoj kolportitaj de malbonaj aktoroj serĉantaj profiti el ĉi tiu tutmonda pandemio."La agentejo diras, ke ĝi malkovris centojn da fraŭdaj COVID-19-produktoj, inkluzive de medikamentoj, testkompletoj kaj PPE venditaj interrete kun nepruvitaj asertoj.Ĝi laboras kun interretaj merkatoj, registriloj de domajnaj nomoj, pagprocesoroj kaj retejoj pri sociaj amaskomunikiloj por forigi nepruvitajn asertojn de iliaj platformoj.

Ĝis nun, FDA elsendis pli ol 65 avertajn leterojn.En certaj kazoj, FDA sekvis tiujn avertajn leterojn petante DOJ iniciati formalajn jurajn procedojn kontraŭ produktoproduktanto.Por iuj kategorioj da produktoj, FDA uzis gazetarajn anoncojn por efike provizi ĝeneraligitan averton al ĉiuj produktantoj en la spaco.Malsupre ni tabeligas ĉiujn plenumajn klopodojn, kiujn FDA uzis por provi konservi fraŭdajn COVID-19-produktojn ekster la merkato.

FDA kaj FTC sendis sian unuan raŭndon de avertaj leteroj antaŭ tri monatoj.Nun, FDA elsendis almenaŭ 66 avertajn leterojn al firmaoj vendantaj fraŭdajn produktojn kun asertoj malhelpi, diagnozi, trakti, mildigi aŭ kuraci COVID-19.

La produktoj inkluzivas (1) CBD-produktojn, (2) dietajn suplementojn kaj vitaminojn, (3) esencajn oleojn, (4) herbajn produktojn, (5) homeopatiajn produktojn, (6) sanigilproduktojn, (7) produktojn etikeditajn por enhavi kloran dioksidon. aŭ koloida arĝento, kaj (8) aliaj.FDA disputis diversajn merkatajn asertojn — de #coronavirus-hashtags ĝis deklaroj faritaj sur ŝprucfenestroj.La suba diagramo listigas la avertajn leterojn laŭ produktkategorio kaj identigas kelkajn el la problemaj deklaroj, kiujn FDA identigis.Ĉi tiu referenca diagramo devus esti utila por helpi determini kie FDA enfokusigas siajn plenumajn klopodojn kiam temas pri COVID-19-asertoj.Ligiloj al avertaj leteroj ankaŭ estas provizitaj por ĉiu produkto.

Koronavirus-Protokolo (Koronavirusa Boneseta Teo, Koronavirusa Ĉela Protekto, Koronavirusa Kerna tinkturo, Koronavirusa Imuna Sistemo kaj Sambuka Tinkturo)

"Quicksilver Liposomal Vitamin C w/ Liposomal", "Jigsaw Magnezio Kun SRT", kaj produktoj etikeditaj por enhavi arĝenton

"Superblue Silver Imune Gargle", "SuperSilver Blankiga Dentopasto", "SuperSilver Vound Pansaĵo-Ĝelo" kaj "Superblua Fluorida Senpaga Dentopasto"

HealthMax Nano-Silver Liquid, Silver Biotics Silver Lozanges kun Vitamino C, kaj Silver Biotics Silver Gel Ultimate Haŭta kaj Korpa Prizorgo (kolektive, "viaj arĝentaj produktoj")

Arĝento, CBD-produktoj, jodo, medikamenta fungo, seleno, zinko, C-vitamino, D3-vitamino, astragalo kaj sambuko

"Ĉina Buŝa Nozodo", priskribita kiel "AN330 - KORONONA VIRAL IMUNA SUBTENO KAJ/AŬ AKTIVA SPIRINFEKKO POR ĈIUJ AĜOJ"

La avertaj leteroj de FDA pliiĝis al jura ago en almenaŭ du kazoj.Kiel ni antaŭe raportis, FDA avertis vendiston de kloraj dioksidaj produktoj forigi ĝiajn produktojn de la merkato ene de 48 horoj.Post kiam la vendisto "klarigis, ke ili ne intencis preni korektan agon", DOJ akiris provizoran malpermeson kontraŭ ĝi.

Same, DOJ akiris provizoran malliberigo-ordonon kontraŭ vendisto de koloidaj arĝentaj produktoj, kiu, malgraŭ "forigi] siajn retpaĝojn rilatajn al COVID-19 por tempo, ...rekomencis surmerkatigi siajn koloidajn arĝentajn produktojn kiel terapion por COVID-19 malobee al leĝo."

En ambaŭ kazoj, FDA indikis, ke mankas taŭgaj datumoj por establi la sekurecon kaj efikecon de la produktoj por "iu uzo", des malpli por la nova koronavirus.La agentejo esprimis zorgon, ke tiaj asertoj povus kaŭzi konsumantojn prokrasti aŭ ĉesigi taŭgan kuracadon.Kvankam ĝi donis al la produktoproduktantoj ŝancon preni korektan agon, ĝi finfine sekvis la minacon de jura ago.

FDA ankaŭ uzis ĉiutagajn gazetarajn anoncojn por komuniki kun COVID-19-produktaj produktantoj, precipe ĉe hejmaj testoj kaj serologiaj testproduktantoj.

En unu tia anonco, FDA avertis, ke ĝi ne rajtigis ajnan teston por memkolektado - malgraŭ ondo da testoj, kiuj prepariĝis por trafi la merkaton.Ĝi lastatempe signalis pli da malfermiteco al la koncepto, tamen.Kiel ni antaŭe raportis, ĝi donis rajtigojn pri kriz-uzo (EUA) al hejma kolekta ilaro, saliva-bazita enhejma kolekto kaj memstara enhejma kolekto.Ĝi eĉ komencis provizi Hejman Specimen Collection Molecular Diagnostic EUA Ŝablono por plu subteni la disvolviĝon de testoj por memkolektado hejme.

Simile, FDA publikigis plurajn gazetarajn anoncojn kiel ĉi tiu klarigante sian sintenon pri serologiaj testoj.La agentejo antaŭe konservis sufiĉe malstreĉitan politikon por serologiaj testoj, ekde meze de marto, permesante komercajn antikorpajn testojn esti surmerkatigitaj kaj uzitaj sen FDA EUA-revizio se ili sekvas certajn kriteriojn.Sed FDA ĝisdatigis ĉi tiun politikon la lastan monaton, baldaŭ post kiam kongresa subkomitato kritikis la agentejon pro "malsukceso pripolici" la merkaton de serologiaj antikorpoj de koronavirusoj.

Malgarantio: Pro la ĝeneraleco de ĉi tiu ĝisdatigo, la informoj ĉi tie provizitaj eble ne aplikeblas en ĉiuj situacioj kaj ne devus esti agataj sen specifa jura konsilo bazita sur apartaj situacioj.

© Morrison & Foerster LLP var hodiaŭ = nova Dato();var yyyy = hodiaŭ.getFullYear();dokumento.write(jyyy + ” “);|Advokato Reklamado

Ĉi tiu retejo uzas kuketojn por plibonigi la sperton de uzanto, spuri anoniman uzadon de retejo, konservi rajtigajn ĵetonojn kaj permesi kundividon en sociaj amaskomunikiloj.Daŭrigante foliumi ĉi tiun retejon, vi akceptas la uzon de kuketoj.Klaku ĉi tie por legi pli pri kiel ni uzas kuketojn.

Kopirajto © var hodiaŭ = nova Dato();var yyyy = hodiaŭ.getFullYear();dokumento.write(jyyy + ” “);JD Supra, LLC