Nuevos datos del estudio de fase 3 en curso definen aún más la eficacia de VUMERITY® (fumarato de dilosimil) y la mejora de la tolerancia gastrointestinal.
En comparación con Ocrevus® (ocrelizumab), los hallazgos reales evaluaron los beneficios en la calidad de vida asociados con TYSABRI® (natalizumab)
Otros descubrimientos de la vida real informan sobre los beneficios positivos de PLEGRIDY® (peginterferón beta-1a) y AVONEX® (interferón beta-1a) en pacientes ancianos con esclerosis múltiple.
Cambridge, Massachusetts, 11 de septiembre de 2020 (Noticias globales) - Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) anunció hoy nuevos datos que destacan su amplia eficacia y seguridad de la combinación terapéutica para la esclerosis múltiple (EM) líder en la industria.Estos datos se presentarán durante la octava reunión conjunta de MSVirtual2020, el Comité Americano de Investigación y Tratamiento de la Esclerosis Múltiple y el Comité Europeo de Investigación y Tratamiento de la Esclerosis Múltiple (ACTRIMS-ECTRIMS), que se celebrará del 11 al 13 de septiembre de 2020.
“El director médico de Biogen, Maha Radhakrishnan, MD, dijo: “Biogen está orgulloso porque estamos comprometidos a resolver los desafíos urgentes y a largo plazo que enfrentan los pacientes con EM.“Los datos que proporcionamos sobre ACTRIMS-ECTRIMS resaltan la mejora de los resultados.Nuestra amplia cartera de productos para la EM continúa atendiendo a los pacientes con EM recurrente, sin importar en qué etapa del proceso de tratamiento se encuentren, y nuestra investigación y desarrollo continuos invierten en el desarrollo de posibles fármacos candidatos eficaces."
Los nuevos datos de la Fase 3 caracterizan aún más la eficacia de VUMERITY® (fumarato de dilosimida) y la tolerancia gastrointestinal informada por los pacientes.Nuevos datos del programa clínico VUMERITY Fase 3 definen aún más la eficacia y seguridad de la última terapia con fumarato oral de Biogen.En comparación con TECFIDERA® (dimetilfumarato) (n = 251) y soporte, los resultados del estudio EVOLVE-MS-2 de cinco semanas fortalecieron la tolerancia gastrointestinal (GI) de los pacientes evaluados en relación con el tratamiento VUMERITY. La importancia clínica de la receptividad (n = 253) mejora su impacto en la calidad de vida de los pacientes con EM recurrente.Los participantes en el estudio que tomaron VUMERITY dijeron que tienen menos probabilidades de desarrollar síntomas gastrointestinales que interfieran con las actividades diarias o estén relacionados con la falta de trabajo, y se utilizan menos medicamentos para tratar los síntomas gastrointestinales.
Un análisis exploratorio del estudio EVOLVE-MS-1 en curso evaluó el efecto de VUMERITY sobre los cambios en el volumen cerebral y otros indicadores clínicos en personas con EM recidivante (n = 365) tratadas durante hasta dos años.Estudios separados han demostrado que la disminución del volumen cerebral puede estar relacionada con el deterioro cognitivo, la discapacidad física y la disminución de la calidad de vida en pacientes con EM.1,2, los datos de EVOLVE-MS-1 muestran:
La tasa de cambio anual del volumen cerebral de los participantes del estudio que recibieron el tratamiento con VUMERITY durante dos años fue similar a la de las personas sanas.con
Aproximadamente el 90 % de los pacientes que reciben tratamiento con VUMERITY no tienen progresión confirmada de la discapacidad y aproximadamente el 84 % no tiene recurrencia dentro de los dos años.
En la conferencia también se presentarán los datos finales del estudio de fase 3 de ENDORSE, que demuestra aún más la eficacia continua y la seguridad bien definida de TECFIDERA en pacientes de hasta 13 años.
Los datos reales de un análisis separado de la población con EM recurrente muestran que a través de MS PATHS (Partner Advance Technology and Health Solutions), TYSABRI® (natalizumab), PLEGRIDY® (interferón beta-1a pegilado) y AVONEX® (interferón beta-1a) se obtienen resultados. ha mejorado., Biogen está colaborando con los principales centros de EM en Europa y Estados Unidos para generar datos estandarizados y de alta calidad de diversas poblaciones de pacientes con EM del mundo real.Hasta la fecha, más de 17.000 pacientes han participado en MS PATHS.Los datos obtenidos del tratamiento en el entorno real respaldan los mejores resultados asociados con TYSABRI, PLEGIDYY y AVONEX.Los resultados de un análisis separado de los datos de MS PATHS indican:
En la primera comparación del régimen de imágenes por resonancia magnética (IRM) estándar de MS PATHS, los cambios durante el período de dosificación de intervalo extendido (EID; n = 85) de natalizumab se compararon con la resonancia magnética cerebral aprobada (seguimiento medio de 0,8 años).Una vez cada cuatro semanas (Q4W; n = 569).El análisis no informó diferencias significativas en la nueva enfermedad T2, las variables de la enfermedad T2 y la tasa de atrofia cerebral.Las diferencias en los escáneres de resonancia magnética y los protocolos de adquisición en la práctica clínica hacen que la comparación de los resultados de la resonancia magnética cerebral sea un desafío.Múltiples estudios del mundo real han demostrado que la eficacia de natalizumab EID es similar a la dosis aprobada cada cuatro semanas.3-7Biogen continúa evaluando la eficacia, seguridad y tolerabilidad de natalizumab EID a través del ensayo prospectivo NOVA (NCT03689972) y recientemente ha presentado una solicitud para administración subcutánea a la autoridad reguladora.Si se aprueba, brindará más opciones para la administración de TYSABRI.
Según la evaluación Neuro-QoL (Quality of Life in Nervous System Diseases), el tratamiento con TYSABRI tiene una mayor mejora en determinada calidad de vida que Ocrevus® (ocrelizumab).En un análisis de subgrupos de pacientes emparejados tratados con TYSABRI u Ocrevus, se observó que 9 de 12 dominios Neuro-QoL en pacientes tratados con TYSABRI mejoraron significativamente (n = 144).4 de 12 dominios mejoraron significativamente (n = 502)).En general, la tasa de mejora anual de TYSABRI es superior a la de Ocrevus, y se observan diferencias significativas en tres aspectos: influencia positiva y bienestar, satisfacción con los roles y actividades sociales y trastornos del sueño.
En comparación con los pacientes con EM menores de 60 años (n = 729), los resultados clínicos de los pacientes con EM mayores de 60 años (n = 286) mostraron que en ambos grupos de edad, tanto PLEGRIDY como AVONEX pueden proporcionar beneficios terapéuticos prácticos.Los datos muestran que la prueba de velocidad de procesamiento (PST) y la prueba de sensibilidad al contraste (CST) de los dos grupos de edad han mejorado en más de un año.Además, la mayoría de los participantes de ambos grupos de edad no recayeron en dos años.
Los datos del estudio de fase 1 de BIIB091 respaldan el tratamiento continuo de MSBiogen, y también se proporcionan datos del estudio de fase 1 de BIIB091.BIIB091 es un inhibidor selectivo, reversible (no covalente) de molécula pequeña de la actividad oral del agente tirosina quinasa (BTK) de Bruton.Los datos evaluaron la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de dosis orales crecientes únicas y múltiples en sujetos adultos sanos.La inhibición selectiva de BTK puede ser beneficiosa para el tratamiento de la EM al prevenir la activación de las células B y las células mieloides sin agotamiento de las células inmunitarias.
Presentación de datos sobre ACTRIMS-ECTRIMS: Nota: Todas las presentaciones de carteles de MSVirtual2020 estarán disponibles en línea a las 8 a. m., hora del este, el viernes 11 de septiembre de 2020.
En comparación con el dimetilfumarato en EVOLVE-MS-2, la tolerancia GI mejorada del fumarato de diroximel está significativamente relacionada con la importancia clínica de la calidad de vida (Póster 0214)
El efecto del fumarato de diroximel sobre los cambios en el volumen cerebral y la progresión de la discapacidad en adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente EVOLVE-MS-1 (Póster P0205)
Seguridad y eficacia de los pacientes tratados con dimetilfumarato y seguidos durante 13 años: los resultados finales de ENDORSE (plataforma FC02.05-domingo 13 de septiembre 1:48-2:00 hora del este de EE. UU.)
Los resultados radiológicos de los pacientes con dosis de intervalo extendido de Natalizumab no son diferentes de las dosis de intervalo estándar en MS PATHS (Póster P0360)
Efecto de natalizumab sobre la calidad de vida en una cohorte real de pacientes con esclerosis múltiple: resultados de la vía de la EM (póster P1036)
Características y resultados clínicos de pacientes ancianos con EM con peginterferón Beta-1a o interferón Beta-1a intramuscular en el tratamiento de la vía de la EM (Póster P0843)
Estudio de fase 1 de BIIB091 (un inhibidor de la tirosina quinasa (BTK) de Bruton) en participantes adultos sanos: resultados preliminares (póster P0186)
Acerca de VUMERITY® (Dilosemato Fumarato) VUMERITY es un fumarato oral con una estructura química completamente diferente a TECFIDERA® (Dimetil Fumarato), aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de la esclerosis múltiple en adultos. Las formas recurrentes de la enfermedad incluyen síndromes clínicamente aislados, enfermedades recurrentes recurrentes y enfermedades progresivas secundarias activas.Después de ingresar al cuerpo, VUMERITY se convierte rápidamente en monometilfumarato, el mismo metabolito activo del dimetilfumarato.
VUMERITY está contraindicado en pacientes alérgicos al fumarato de diroximel, al fumarato de dimetilo o a cualquiera de los excipientes de VUMERITY;y pacientes que toman dimetilfumarato.Los efectos secundarios graves de VUMERITY se basan en los datos del dimetilfumarato (el mismo metabolito activo que VUMERITY), incluidas reacciones alérgicas y angioedema, leucoencefalopatía multifocal progresiva, que es una infección viral cerebral oportunista poco común que se relaciona con la muerte o una enfermedad grave.Discapacidad, disminución del recuento promedio de linfocitos en el primer año de tratamiento, culebrilla y otras infecciones graves, daño hepático y enrojecimiento.Los eventos adversos más comunes obtenidos utilizando datos del dimetilfumarato (con el mismo metabolito activo que VUMERITY) fueron enrojecimiento, dolor abdominal, diarrea y náuseas.
Haga clic aquí para obtener información de seguridad importante e información completa sobre recetas, incluida información para pacientes de VUMERITY en los Estados Unidos.
Acerca de TECFIDERA® (fumarato de dimetilo) TECFIDERA es un método de tratamiento para la esclerosis múltiple (EM) recurrente en adultos.Es el fármaco más recetado para la EM recurrente en el mundo.Se ha demostrado que reduce la tasa de recurrencia de la EM y la ralentiza.Progresa hasta la discapacidad y afecta la cantidad de lesiones cerebrales de EM, y demuestra que la seguridad característica de los pacientes con EM recidivante es buena.TECFIDERA ha sido aprobado en 69 países/regiones y ha sido tratado por 475.000 pacientes, lo que significa más de 950.000 pacientes-año de pacientes que usan y recetan TECFIDERA.De ellos, 6.335 pacientes (14.241 pacientes-año) procedían de ensayos clínicos8.
TECFIDERA está contraindicado en pacientes alérgicos al dimetilfumarato o cualquiera de los excipientes de TECFIDERA.Los efectos secundarios graves incluyen reacciones alérgicas y angioedema, y ​​se han observado casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (infecciones virales cerebrales oportunistas raras asociadas con la muerte o discapacidad grave) en pacientes de TECFIDERA con linfopenia a largo plazo, aunque el papel de la linfopenia es incierto en estos casos. .Otros efectos secundarios graves incluyen disminución del recuento promedio de linfocitos durante el primer año de tratamiento, culebrilla y otras infecciones graves, daño hepático y enrojecimiento.En los ensayos clínicos, los eventos adversos más comunes asociados con TECFIDERA fueron enrojecimiento, dolor abdominal, diarrea y náuseas.
Haga clic aquí para obtener información de seguridad importante e información completa sobre prescripciones, incluida información para pacientes de TECFIDERA en los Estados Unidos, o visite el sitio web del producto en su país/región.
Acerca de TYSABRI® (natalizumab) TYSABRI es un tratamiento eficaz para la esclerosis múltiple recurrente (EMR), que puede usarse para la EM recurrente en adultos.Los ensayos clínicos han demostrado que este tratamiento puede retardar la progresión de la discapacidad física y reducir la formación de nuevas lesiones cerebrales y reducir la recurrencia.TYSABRI ha sido aprobado en 80 países/regiones.Según los ensayos clínicos y los datos de prescripción, TYSABRI ha recibido tratamiento con TYSABRI para más de 213.000 personas en todo el mundo, con más de 835.000 años-paciente de experiencia.9
TYSABRI aumenta el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una rara infección viral oportunista del cerebro que se ha asociado con la muerte o una discapacidad grave.El factor de riesgo que aumenta el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva es la presencia de anticuerpos anti-virus JC, el uso de agentes inmunosupresores y TYSABRI para un tratamiento más prolongado.Los pacientes con estos tres factores de riesgo tienen el mayor riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva.Al iniciar y continuar el tratamiento con TYSABRI, los médicos deben considerar si los beneficios esperados de TYSABRI son suficientes para compensar este riesgo.
TYSABRI también aumenta el riesgo de desarrollar encefalitis y meningitis causadas por los virus del herpes simple y varicela-zoster.Según los informes, los pacientes con EM que reciben TYSABRI tienen casos graves, potencialmente mortales e incluso mortales después de su comercialización.En el entorno poscomercialización, también se producen daños hepáticos clínicamente significativos, incluida una insuficiencia hepática aguda que requiere un trasplante.Otros eventos adversos graves que ocurrieron en pacientes tratados con TYSABRI incluyeron reacciones de hipersensibilidad (como reacciones alérgicas) e infecciones, incluidas infecciones oportunistas y otras infecciones atípicas.
Haga clic aquí para obtener información de seguridad importante, incluidas las advertencias en los recuadros e información completa sobre la prescripción, incluida la guía de medicamentos TYSABRI de EE. UU., o visite el sitio web del producto en su país/región.
Acerca de PLEGRIDY® (interferón pegilado β-1a) PLEGRIDY es un interferón pegilado subcutáneo, una vez cada dos semanas, para la forma recurrente de esclerosis múltiple (EM) en adultos, que es la forma más común de EM.Forma común.PLEGRIDY está actualmente aprobado en más de 60 países/regiones, incluidos Estados Unidos, Canadá, Australia y Suiza, y toda la Unión Europea.Según datos de prescripción, casi 57.000 personas en todo el mundo han recibido tratamiento con PLEGRIDY, con más de 107.000 años-paciente de experiencia.10Biogen continúa trabajando para proporcionar PLEGRIDY en otros países/regiones de todo el mundo.
La eficacia y seguridad de PLEGRIDY están respaldadas por uno de los estudios fundamentales más grandes, que utilizó terapia con interferón en pacientes con EM remitente-recurrente.En estudios clínicos, se ha demostrado que PLEGRIDY puede reducir significativamente la tasa de recurrencia de la EM, ralentizar la progresión de la discapacidad y reducir el número de lesiones cerebrales en la EM.Al mismo tiempo, se ha demostrado que la seguridad de los pacientes con EM recidivante es buena.Los efectos secundarios informados incluyen problemas hepáticos, incluida insuficiencia hepática y aumento de las enzimas hepáticas;depresión o pensamientos suicidas;reacciones alérgicas graves;problemas cardíacos, incluida insuficiencia cardíaca congestiva;Enfermedades autoinmunes;disminución del recuento de glóbulos blancos o plaquetas;y convulsiones.En los ensayos clínicos, los eventos adversos más comunes asociados con PLEGRIDY fueron reacciones en el lugar de la inyección y síntomas similares a los de la gripe.Puede encontrar una lista de eventos adversos en la etiqueta completa del producto PLEGRIDY para cada país reconocido.
Haga clic aquí para obtener información de seguridad importante e información de prescripción completa, incluidas las pautas de tratamiento farmacológico PLEGRIDY de EE. UU., o visite el sitio web del producto en su país/región.
Acerca de AVONEX® (Interferón beta-1a) AVONEX está diseñado para la EM recurrente y ha sido aprobado en más de 90 países.Según datos de prescripción, más de 580.000 personas en todo el mundo han recibido el tratamiento con AVONEX, con más de 2,6 millones de pacientes-año de experiencia.11AVONEX está diseñado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) recurrente, incluidos síndromes clínicamente aislados, adultos recurrentes con enfermedad leve y enfermedad progresiva secundaria activa.
Según los informes, los pacientes que reciben AVONEX presentan síntomas de depresión, ideación suicida o psicosis, y la frecuencia de los casos de suicidio ha aumentado.Pocos pacientes reportan daño hepático grave, incluida insuficiencia hepática.Se han informado casos raros de reacciones alérgicas.Aunque el interferón beta no tiene ninguna toxicidad cardíaca directa, se informa que ningún paciente con susceptibilidad conocida ha desarrollado insuficiencia cardíaca congestiva, miocardiopatía y miocardiopatía de insuficiencia cardíaca congestiva.La experiencia poscomercialización muestra que se reducen los recuentos de células de sangre periférica.Según los informes, los pacientes que usan AVONEX tienen convulsiones, incluidos aquellos sin antecedentes de convulsiones.Se han informado enfermedades autoinmunes de múltiples órganos diana.Se recomienda realizar periódicamente pruebas de química sanguínea, hematología, función hepática y función tiroidea.
Haga clic aquí para obtener información de seguridad importante e información de prescripción completa, incluidas las pautas de tratamiento farmacológico de AVONEX en los Estados Unidos, o visite el sitio web del producto en su país/región.
Acerca de Biogen En Biogen, nuestra misión es clara: somos pioneros en el campo de la neurociencia.Biogen descubre, desarrolla y proporciona terapias innovadoras a nivel mundial para personas que padecen enfermedades neurológicas graves y enfermedades neurodegenerativas y tratamientos relacionados.Biogen es una de las primeras empresas de biotecnología global del mundo, fundada en 1978 por Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray y los premios Nobel Walter Gilbert y Phillip Sharp.Hoy en día, Biogen tiene una cartera de medicamentos líder para el tratamiento de la esclerosis múltiple, lanzó la primera terapia aprobada para la atrofia del músculo espinal, comercializó biosimilares de productos biológicos avanzados y se centró en el avance de la esclerosis múltiple y la neuroinmunología.Enfermedad de Alzheimer y demencia, enfermedades neuromusculares, trastornos del movimiento, oftalmología, inmunología, trastornos neurocognitivos, neuropatía aguda y dolor.
Publicaremos periódicamente información que pueda ser importante para los inversores en nuestro sitio web www.biogen.com.Para obtener más información, visite www.biogen.com y síganos en las redes sociales Twitter, LinkedIn, Facebook y YouTube.
Biogen Safe Harbor Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas, incluidas declaraciones sobre los beneficios potenciales, la seguridad y la eficacia de VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGIIDY y BIIB091 según las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995;Resultados de algunos datos reales;Resultados del estudio EVOLVE-MS-2, del estudio ENDORSE de fase 3 y del estudio BIIB091 de fase 1;identificación y tratamiento de la EM;nuestro plan de desarrollo del tratamiento de la EM;posibles discusiones regulatorias, presentación y aprobación y acuerdos de calendario;el potencial del negocio comercial de Biogen, incluidos VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGRIDY y BIIB091;y los riesgos e incertidumbres asociados con el desarrollo y la comercialización de medicamentos.Estas declaraciones prospectivas pueden utilizar palabras como "objetivo", "espera", "creer", "puede", "estimar", "esperar", "pronosticar", "objetivo", "pretender", "puede" identificar.”, “plan”, “puede”, “potencial”, “voluntad”, “voluntad” y otras palabras y términos con significados similares.El desarrollo y la comercialización de medicamentos implican un alto grado de riesgo, y sólo un pequeño número de planes de investigación y desarrollo conducen a la comercialización del producto. Los resultados de los primeros ensayos clínicos pueden no representar resultados completos o los resultados de ensayos clínicos tardíos o a gran escala, ni pueden Garantizan la aprobación regulatoria.No debes confiar excesivamente en estas afirmaciones ni en los datos científicos aportados.
Estas declaraciones implican riesgos e incertidumbres y pueden causar que los resultados reales sean materialmente diferentes de los resultados reflejados en dichas declaraciones, incluyendo, entre otros, la ocurrencia de incidentes de seguridad adversos y/o inquietudes inesperadas que puedan ser causadas por otros datos o análisis;gastos o retrasos inesperados Riesgos;Pueden surgir preocupaciones inesperadas debido a otros datos, análisis o resultados durante los ensayos clínicos;Incapaz de proteger y hacer cumplir nuestros datos, derechos de propiedad intelectual y otros derechos de propiedad, e incertidumbres relacionadas con reclamos y desafíos de propiedad intelectual;Las agencias reguladoras pueden requerir información adicional o investigaciones adicionales, o pueden no poder aprobar o retrasar la aprobación de nuestros medicamentos candidatos o la ampliación del etiquetado de productos;no obtener la aprobación regulatoria en otras jurisdicciones;reclamaciones de responsabilidad del producto;riesgos de cooperación con terceros;y La actual pandemia de COVID-19 tiene efectos directos e indirectos en nuestro negocio, resultados operativos y condiciones financieras.Muchos de los factores enumerados anteriormente, pero no todos, pueden hacer que los resultados reales difieran de nuestras expectativas en cualquier declaración prospectiva.Los inversores deben considerar esta declaración de advertencia y los factores de riesgo que hemos identificado en nuestro informe anual o trimestral más reciente y otros informes que presentamos ante la Comisión de Bolsa y Valores.Estas declaraciones se basan en nuestras creencias y expectativas actuales y representan únicamente la situación a la fecha de este comunicado de prensa.Ya sea debido a nueva información, desarrollos futuros u otros motivos, no asumimos la obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva.
Mowry EM, Beheshtian A, Waubant E, etc. La calidad de vida en la esclerosis múltiple está relacionada con la carga de enfermedad y los indicadores de medición del volumen cerebral.Neurología.2009;72(20):1760-1765.
Lanz M, Hahn HK, Hildebrandt H. Atrofia cerebral y deterioro cognitivo en la esclerosis múltiple: una revisión [Las correcciones publicadas se publican en J Neurol.febrero de 2008;255(2):309-10].Revista de Neurología.2007;254 Suplemento 2: II43-II48.
Foley J, Xiong K, Hoyt T, etc. El nivel leve de neurofilamento sérico en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente se cambió de natalizumab una vez cada 4 semanas a una administración de intervalo prolongado.AAN 2020;S10.009.
Butzkueven, Kappos L, Spelman T, etc. Los pacientes que cambiaron a natalizumab para una dosis de intervalo extendido o mantuvieron la dosis de intervalo estándar no tuvieron diferencias significativas en los resultados de recurrencia: análisis de efectividad comparativa de la puntuación de propensión de los pacientes en el programa de observación TYSABRI.ECTRIMS 2019;P1033.
Yamout B, Saharaian MA, Ayoubi NE, etc. Eficacia y seguridad del natalizumab administrado a intervalos prolongados.Trastorno de la relación esclerótica múltiple.2018;24: 113-116.
Zhovtis Ryerson L, Frohman TC, Foley J, etc. Administración de intervalos prolongados de natalizumab en la esclerosis múltiple.J Neurol Neurocirugía Psiquiatría.2016;87:885-889.
Bomprezzi R, PawateS.Dosificación de intervalo extendido de natalizumab: 7 años de experiencia en dos centros.Trastorno neurol adv.2014;7: 227-231.
Al 30 de junio de 2020, según datos posventa combinados de ensayos clínicos de prescripción y exposición a TECFIDERA.
Al 31 de julio de 2020, datos posventa combinados basados ​​en prescripción y ensayos clínicos de exposición a TYSABRI.
(Bloomberg)-El precio de las acciones de SAP SE cayó hasta un 21%, la mayor caída en un día desde 1999. Anteriormente, la compañía con sede en Walldorf redujo su pronóstico de ingresos para todo el año y dijo que espera una nueva ronda de ingresos.Bloqueada hasta el primer semestre de 2021, la demanda se ha visto socavada.En una prueba para Christian Klein, éste se convirtió en director ejecutivo exclusivo en abril.La pandemia retrasará los objetivos de ingresos en la nube, ventas generales y ganancias operativas de SAP durante uno o dos años, especialmente como dijo la compañía de software en un comunicado el domingo.SAP dijo que espera un crecimiento y márgenes de beneficio limitados en los próximos dos años, y que trasladará su plan estratégico para 2023 a 2025. Klein dijo en una conferencia telefónica el lunes que espera que SAP diga en un comunicado que la perspectiva anterior "supone que la economía se reabrirá y el confinamiento de la población se aliviará, lo que conducirá a una mejora gradual del entorno de demanda en el tercer y cuarto trimestre”.La compañía predijo recientemente que para 2020, basándose en tipos de cambio fijos, los ingresos ajustados alcanzarán entre 27.200 y 27.800 millones de euros (entre 32.200 y 32.900 millones de dólares), una cifra inferior a lo esperado y que aumentó hasta 28.500 millones de euros con respecto a la previsión anterior. de 27,8 mil millones de euros.Euro.SAP también afirmó que su negocio Concur ya no se beneficiará de los ingresos relacionados con los viajes este año.El analista de OddoBHF, Nicholas David, escribió en un informe que es difícil encontrar resultados positivos en las noticias.Las expectativas del mercado en cuanto a las ambiciones a medio plazo están asustadas, pero las nuevas ambiciones son inferiores a las expectativas más pesimistas”.Qualtrics IPOSAP dijo que su división de software Qualtrics se encuentra en una etapa avanzada de cotización.Anunció en julio que decidió adquirir la empresa a un precio récord y salió a bolsa en Estados Unidos en menos de dos años.Este fue un giro inesperado y mostró un cambio estratégico bajo el liderazgo de Klein."Estamos muy avanzados en la preparación para la salida a bolsa de Qualtrics", dijo el lunes por teléfono el director financiero, Luka Mucic."El sólido desempeño trimestral de Qualtrics sentará las bases para un mayor crecimiento el próximo año".Se espera que los ingresos de la nube ajustados a las nuevas perspectivas aumenten de 8.000 millones de euros a 8.200 millones de euros en 2020, menos que la estimación anterior de 8.300 millones de euros a 8.700 millones de euros.El beneficio operativo de Euro Euro este año estará entre 8,1 mil millones de euros y 8,5 mil millones de euros, cifra inferior a los 8,7 mil millones de euros esperados.SAP ha ampliado su objetivo a medio plazo para superar los 36.000 millones de euros de ingresos totales en 2025 y alcanzar los 35.000 millones de euros en 2023. Para 2025, los ingresos por computación en la nube superarán los 22.000 millones de euros y el beneficio operativo superará los 11.500 millones de euros.El beneficio operativo del tercer trimestre no IFRS en el tercer trimestre cayó un 12% interanual a 2.070 millones de euros.En comparación con los 2.150 millones de euros esperados por los analistas encuestados por Bloomberg, los ingresos durante el período cayeron un 4% hasta los 6.540 millones de euros, mientras que la previsión media de los analistas era de 6.890 millones de euros., CEO de SAP a través de PandemicU.K.La CMA sigue su propio camino e inicia una investigación antimonopolio contra Sinch, la división SAP DealSAP pasa a JP Morgan Stanley y JP Morgan realiza la IPO de Qualtrics (actualizaciones de acciones, otras circunstancias).Visite Bloomberg.com para visitarnos y suscríbase ahora.Mantener una posición de liderazgo como la fuente más confiable de noticias comerciales.©2020 Bloomberg LP
Un contador de San Francisco analizó la importancia de la administración Biden para las carteras de inversión en cada conversación con los clientes.
¡Los usuarios que no hayan realizado un pedido en ninguna plataforma de JD pueden recibir cupones de descuento!¡Con tu tarjeta Visa, haz clic para pagar en JD.com por primera vez y disfruta de descuentos!
El premio Nobel de Economía, el profesor de la Universidad de Yale, Robert Shiller, instó a los inversores a ser cautelosos respecto al exitoso mercado de valores en una columna reciente en el New York Times.
La compañía dijo que Lee Kun-hee, quien convirtió a Samsung Electronics en un gigante mundial en teléfonos inteligentes, semiconductores y televisores, murió el domingo después de estar hospitalizado durante más de seis años debido a un ataque cardíaco el domingo.Lee cumple 78 años este año.Convirtió el Grupo Samsung en el conglomerado más grande de Corea del Sur y se convirtió en el hombre más rico de Corea del Sur.Jeong Sun-, director ejecutivo de la empresa de investigación Chaebul.com, dijo: “El sorprendente ascenso de Lee en Corea y cómo Corea del Sur se integra a la globalización es tan simbólico que su muerte será recordada por muchos coreanos.
Cuatro años después del colapso del BHS, ¿ha cambiado la industria de auditoría que ha sido criticada por no encontrar ningún problema?
Según informes de CNBC, Jack Ma, fundador de Alibaba Group Holdings Limited (NYSE: BABA), dijo el sábado que las ofertas públicas iniciales (IPO) duales de Ant Group en Shanghai y Hong Kong se convertirán en la empresa cotizada más grande del mundo.Qué pasó: CNBC dijo que el precio de la IPO era el viernes por la noche, pero Jack Ma no reveló el número específico, que se anunciará la próxima semana.La historia de la humanidad se ha determinado fuera de la ciudad de Nueva York.“Dijo Ma Yun en la Cumbre del Bund de Shanghai.El multimillonario chino calificó la cuestión de “milagro”.Dijo: “Hace cinco o incluso tres años no nos atrevíamos a pensar en ello.“Ma Yun también pidió reformas bancarias y el establecimiento de un nuevo sistema bancario universal más inclusivo.Por qué es importante: Las ofertas públicas iniciales de empresas respaldadas por Alibaba pueden generar casi mil millones en ingresos, lo que la convertirá en la oferta pública inicial más grande del mundo anterior de Saudi Aramco, de 29.400 millones de dólares.Las acciones de Aramco emitidas en diciembre de 2019 derrotaron a Alibaba y ganaron la corona de la IPO más grande.Según los informes, el fondo soberano de Singapur, GIC Private Limited, podría figurar en estas dos listas.La inversión supera los mil millones de dólares.Según Reuters, Temasek de Singapur, un inversor existente de Ant, también ha expresado interés en las acciones.Acción del precio: El precio de las acciones de Alibaba cerró con un alza de casi un 1,2% el viernes a 309,92 dólares estadounidenses.Subió un 0,11% durante la sesión de negociación fuera de horario.Más ofertas de Ben Singa * Haga clic aquí para ver las operaciones de opciones de Ben Singa * Quibi colapsa: esta idea no es lo suficientemente fuerte, dijo el liderazgo de Benzinga.com (C) en 2020: “O falta el” momento “.Benzinga no proporciona asesoramiento en materia de inversiones.reservados todos los derechos.
¡Done inmediatamente para apoyar a la agencia de la ONU para los refugiados, para que los refugiados puedan obtener kits de emergencia para hacer frente a la temporada de lluvias y salvarlos del desastre!
Es fácil comprar acciones, pero es difícil comprar las acciones adecuadas sin una estrategia probada en el tiempo.Entonces, ¿cuál es la mejor acción para comprar o poner en la lista de vigilancia ahora?
Los futuros cayeron bruscamente.El mercado de valores puede ir con líderes como Microsoft y Tesla.Con las elecciones acercándose y los casos de coronavirus aumentando, esta fue la semana de mayores ingresos.
Harry Markopolos (Harry Markopolos), un exprofesional de derivados que recurrió a un investigador de fraude financiero independiente, descubrió el esquema Ponzi de Bernie Madoff de 65 mil millones de dólares, pero fue ignorado por la SEC durante nueve años.Como crítico abierto de los reguladores estadounidenses, Harry ahora ve el campo de la auditoría y la industria de seguros como el próximo gran caso de fraude financiero que se revelará.
La nueva anualidad deducible de impuestos en línea de Hang Seng proporciona 10 años de ingresos fijos adicionales y garantiza entre el 1,73% y el 2% del restablecimiento de los ingresos internos.Sólo te llevará unos 10 minutos solicitar un seguro online y actuar de inmediato.
Tres personas familiarizadas con el asunto dijeron que el principal ensamblador del iPhone, Foxconn, con sede en Taiwán, ha creado un grupo de trabajo para resistir la creciente influencia del fabricante chino de productos electrónicos Luxshare.La empresa cree que Luxshare constituye su posición dominante.amenaza seria.Una de las fuentes dijo que el proyecto fue iniciado por el fundador de Foxconn, Guo Taiming, y que el objetivo es Luxshare <002475.SZ> con sede en Dongguan.La empresa es poco conocida a nivel internacional, pero se espera que se convierta en la primera empresa en ensamblar en China continental.Sede del iPhone: hasta ahora, el territorio sigue estando dominado por los fabricantes taiwaneses.La fuente dijo que el grupo de trabajo se estableció el año pasado y ha estado investigando la tecnología, los planes de expansión, la estrategia de contratación de Luxshare y si la empresa (actualmente sólo representa el 5% de los ingresos de Foxconn) cuenta con el apoyo de alguna entidad gubernamental china.
El informe principal de datos económicos y de ganancias de esta semana se publicará a finales de esta semana, y la mayoría de las acciones de FAANG se informan después del cierre del jueves.
Está previsto que el informe de resultados del tercer trimestre de AMD (AMD) se publique después del cierre del martes, que es un momento interesante para la industria de los semiconductores.El Wall Street Journal informó que AMD (AMD) planea expandir activamente su negocio a través de posibles adquisiciones (XLNX) (XLNX).Al mismo tiempo, su mayor competidor (INTC) ha estado trabajando arduamente para seguir produciendo las tecnologías de fabricación avanzadas necesarias para fabricar semiconductores de alta calidad.
¡Compre en las principales tiendas de moda en línea y gaste con la tarjeta Visa para disfrutar de hasta un 20 % de descuento!¡Descubre ya las últimas colecciones de Luisa Via Roma y Taylor!
El analista de CFRA, Garrett Nelson, dijo en una entrevista con Yahoo Finance el viernes que si Joe Biden (Joe Biden) gana las elecciones presidenciales, Tesla (NASDAQ:TSLA) será el mayor ganador.Qué pasó: Nielsen dijo que Tesla será “una de las mayores empresas” ganadoras porque la empresa es un “vehículo eléctrico puro”.El analista señaló que el gobierno de Biden otorgará importantes subsidios para los vehículos eléctricos.Los analistas de CFRA señalaron que Biden propuso una “expansión a gran escala de los créditos fiscales para vehículos eléctricos” y una “gran construcción de estaciones de carga para vehículos eléctricos”.Nielsen dijo: “Están considerando aumentar el número de estaciones de carga de vehículos eléctricos unas 20 veces.Realmente ayudará a la popularización de los vehículos eléctricos.“Importante: Durante el último debate presidencial en Tennessee la semana pasada, Biden dijo que su gobierno invertirá 50.000 estaciones de carga de coches eléctricos en la autopista.Los candidatos dicen que estas estaciones de carga llevarán a Estados Unidos a tener un “futuro”.El exvicepresidente cree que su visión de los vehículos eléctricos puede abordar el cambio climático y crear “nuevos empleos bien remunerados”.La compañía dirigida por Elon Musk anunció la semana pasada que los ingresos del tercer trimestre fueron de 8.770 millones de dólares, un aumento del 39% interanual;Acción del precio: las acciones de Tesla cerraron con una caída de casi un 1,2% el viernes a 420,63 dólares.Si Joe Biden gana TSLA DateFirmActionDe las últimas calificaciones de las elecciones de octubre de 2020, Morgan Stanley mantiene ponderaciones iguales (octubre de 2020), Canaccord Genuity mantiene las compensaciones realizadas en octubre de 2020 y supera neutralmente al mercado en general.Ver más calificaciones de analistas para TSLA.Vea las últimas calificaciones de los analistas* El último análisis de Benza sobre la transacción* Rives Musk dijo que los servicios de alquiler mensual estarán disponibles el próximo año.Jim Kramer dijo que Jim Tesla es una “acción loca” en 2020 (C) Benzinga.com, lo cual es “incorrecto” Benzinga no brinda asesoramiento de inversión.Reservados todos los derechos.
¿Qué estrategia de inversión ha resistido la prueba del tiempo?Inversión en crecimiento.Los expertos de Wall Street creen que las acciones con perspectivas de crecimiento excesivo reflejan algunas de las acciones más atractivas.Este potencial de crecimiento está más allá del rango inmediato y estos nombres lograrán retornos sustanciales en 2020 y más allá.Dicho esto, por decir lo menos, encontrar acciones que entren en esta categoría puede resultar un desafío.Los analistas creen que una estrategia es dar un paso atrás, mirar el panorama general y centrarse en empresas que tienen un crecimiento a largo plazo basado en logros impresionantes en lo que va del año.Teniendo esto en cuenta, utilizamos la base de datos de TipRanks para identificar tres acciones de crecimiento altamente calificadas por los analistas.Las tres acciones han logrado un crecimiento considerable en 2020 y están listas para seguir subiendo.Pennsylvania National Game Company (PENN) En primer lugar, somos propietarios de Pennsylvania National Game Company, que posee y opera instalaciones de juegos y carreras y negocios de terminales de videojuegos en los Estados Unidos.El nombre se ha disparado un 146% en lo que va de año, pero algunos analistas de Wall Street creen que todavía queda mucho combustible en el depósito.PENN anunció recientemente por adelantado los resultados del tercer trimestre, que superaron las expectativas.La compañía espera que los márgenes de beneficio para el trimestre aumenten en más de 900 puntos básicos y que el EBITDAR ajustado crezca un 5% interanual, incluso si los ingresos disminuyen un 10% interanual.El analista de cinco estrellas Joseph Greff dijo a sus clientes que “JP Morgan Chase” declaró: “La recuperación de la industria del juego regional en mayo/junio continuó hasta el tercer trimestre y los ingresos fueron mejores de lo esperado.Una vez suprimida la demanda, tras volver a la normalidad, y dado que la anterior COVID ha mejorado la eficiencia, los gastos operativos apenas han subido.Anteriormente asumíamos que la tasa de crecimiento se desaceleraría”.Dicho esto, Greif admitió que, dado el excelente desempeño del precio de las acciones, algunos otros analistas han dejado atrás el descenso”.Sin embargo, sigue creyendo que es “el valor y el catalizador del futuro”.Los analistas comentaron: “…Hay un tira y afloja en el sentimiento de los inversores.Creemos que esto es saludable para las acciones y es casi necesario para que las acciones sigan subiendo;Creemos que los inversores tradicionales en acciones del juego no han sido completamente intimidados.Creemos que los inversores son escépticos sobre la capacidad de PENN para competir con DraftKings, Fanduel, Caesars Entertainment, MGM/GVC, etc. El tamaño relativo del balance de PENN puede financiar los costos de adquisición de los primeros clientes de apuestas deportivas, pero creemos que, dado que el reciente capital La recaudación de fondos recaudó 950 millones de dólares, el riesgo de esta competencia se ha reducido dentro de un rango significativo”.Lo más importante es que PENN lanzó recientemente la aplicación de apuestas Barstool Sports en Pensilvania.Greff calificó este lanzamiento anticipado como "alentador tanto en términos de volumen como de gastos de marketing" y demostró "el potencial de un enfoque único para ganar participación".Además, el impulso de Barstool Sportsbook está aumentando.Más importante aún, Greff cree que el entorno actual de apuestas deportivas y iGaming es similar al auge de los mercados regionales en la década de 1990, cuando los estados con déficits presupuestarios recurrieron a nuevas fuentes de ingresos, como los juegos fluviales para ayudar a cubrir sus presupuestos.déficit.En este sentido, el analista dijo: “Creemos que cada estado tiene casi las mismas expectativas para USSB e iGaming, y PENN será uno de los ganadores.Nos gusta el patrón de juegos físicos, apuestas deportivas y iGaming en los EE. UU. y vemos espacio para el crecimiento..”Bueno, no sorprende que Grave se quedara con los Bulls.Además de dar una calificación de "sobreponderación", también fijó un precio objetivo de 83 dólares para la acción.Si este objetivo se logra en los próximos doce meses, los inversores podrían obtener un rendimiento del 32%.(Para ver el historial de Greif, haga clic aquí.) ¿Qué tiene que decir el resto de Wall Street?En los últimos tres meses se realizaron nueve compras, tres retenciones y una venta.Como resultado, PENN recibió una calificación de consenso de “compra media”.Según el precio objetivo promedio de 76,77 dólares, el precio de las acciones puede aumentar un 22% el próximo año.(Consulte el análisis de acciones de Penn National Gaming en TipRanks). Redfin (RDFN) Redfin comenzó con un espacio de búsqueda basado en mapas y amplió su gama de productos para hacer que los juegos familiares, los debuts y los procesos de hospedaje sean más rápidos y fáciles.En Wall Street, algunas personas piensan que el nombre no se trata solo del aumento de la demanda de COVID, y su aumento del 113% en lo que va del año es solo el comienzo.Aunque RDFN se deshizo de las sólidas previsiones para el tercer trimestre, los inversores quedaron algo decepcionados por el resultado.Jake Fuller de BTIG señaló que el precio de las acciones puede caer porque "las expectativas son altas y un aumento moderado en la escala de ingresos es de alrededor del 2%" y "los inversores con impulso tienden a recompensar un ritmo impulsado por el volumen, mientras que RDFN en realidad va por detrás de esta expectativa".Fuller cree que RDFN no es el foco de atención de muchas personas, lo que indica que es posible que los inversores no hayan visto la divulgación de ganancias.Sin embargo, cree que Wall Street puede pasar por alto la parte clave del rompecabezas.El analista de cinco estrellas mencionó: "Lo que puede pasarse por alto aquí es que RDFN ha aumentado la tasa de comisión sin un impacto significativo en la tasa de conversión, lo que mejorará en gran medida las perspectivas de ganancias brutas de RDFN".Para ello, se espera que el beneficio bruto de 2021 aumente un 47%.Si analizamos de cerca la información detallada del trimestre, RDFN experimentó una fuerte demanda y los ingresos por servicios inmobiliarios crecieron un 36% año tras año.El tráfico del sitio web y el volumen de transacciones también aumentaron mes a mes.Sin embargo, cabe señalar que la ventaja está impulsada por los ingresos de cada transacción.Fuller dijo: "Esto es importante porque muestra que la tasa de comisión esperada eventualmente contribuirá".“Según nuestras estadísticas, los ingresos por servicios inmobiliarios del 1,68% del GTV en el tercer trimestre de 2019 y el 1,78% en el segundo trimestre de 2020 aumentaron a un 1,85% estimado en el tercer trimestre de 2020. Un alto margen bruto de cuatro puntos indica alto tránsito en esta zona.Aunque es difícil evaluar la persistencia de la demanda, los aumentos de precios y mejores márgenes de ganancia deberían ser sostenibles”, comentó Fowler.En consonancia con su optimismo, Fuller apoyó a los alcistas, reiterando una calificación de compra y un precio objetivo de las acciones de 65 dólares.Este objetivo expresa su confianza en la capacidad del RDFN de aumentar un 45% el próximo año.(Para ver el historial de Fuller, haga clic aquí.) Al trasladarse a otras partes de Wall Street, las opiniones estaban aún más divididas.En los últimos tres meses se asignaron 6 compras, 5 retenciones y 1 venta.Según Wall Street, RDFN es una compra media.El precio objetivo promedio de 50 dólares significa un aumento del 11%.(Consulte el análisis de acciones de Redfin en TipRanks) Vertiv Holdings (VRT) Como uno de los principales proveedores de hardware, software y servicios del mundo, Vertiv Holdings ha ayudado a promover el mercado interconectado de sistemas digitales, en el que una gran cantidad de datos indispensables necesitan ser transmitidos, analizados, procesados ​​y almacenados.Wall Street dijo que ha subido un 71% en lo que va del año y que puede haber más ganancias.Incluso si el precio de las acciones sube bruscamente, el analista de Wolfe Research, Nigel Coe, sigue creyendo que la situación riesgo/recompensa es buena.Explicó: "Creemos que Vertiv es una especie rara que puede atraer a una amplia gama de inversores: una empresa de crecimiento mediano que puede ofrecer un crecimiento de beneficios atractivo con un descuento y que está bajo la responsabilidad de un equipo ejecutivo de primer nivel".Cuando se trata de VRT en el camino hacia el crecimiento, sus principales mercados finales son los centros de datos y las telecomunicaciones.Estos espacios son las áreas donde Coe espera lograr crecimiento en 2020 y 2021, así como las desventajas a largo plazo provocadas por el aumento continuo en la intensidad de datos y las actualizaciones 5G.Además, impulsada por los esfuerzos por mantener constantes los costos fijos a través de varias actualizaciones operativas y la reducción de la complejidad organizacional, la administración esbozó una manera de expandir las ganancias a 500 puntos básicos."Este es un guión implementado con éxito por el presidente ejecutivo David Cote durante su mandato en Honeywell, lo que nos convence de que se pueden implementar guiones similares en Vertiv", dijo Cohen.Cabe señalar que VRT se retiró en el segundo trimestre de 2020, con una deuda neta de aproximadamente US$ 2,1 mil millones y una deuda neta/EBITDA de 4,2 veces.Incluso en el extremo superior de este rango, Coe cree que el balance puede desapalancarse rápidamente.Para ello, supone que para 2023 el ratio deuda neta/EBITDA será el doble, entonces el capital restante alcanzará los 1.000 millones de dólares.“Actualmente no creemos que Vertiv sea una historia clara de despliegue de capital, pero esto puede surgir en el plazo de 2022/23; por supuesto, podemos ver actividades de adquisición para mejorar sus capacidades en el campo de distribución de energía y la capa DCIM.Otras opciones posibles incluyen la liquidación de garantías en efectivo (que actualmente se reflejan en nuestro cálculo del recuento de acciones diluidas) y la forma en que se distribuyen los dividendos, lo que ampliará la posibilidad de propiedad institucional.Tampoco podemos ignorar el hecho de que muchos equipos eléctricos más grandes. En el alcance de las asociaciones estratégicas establecidas por los participantes del mercado, estos participantes no son participantes importantes en el centro de datos”.Todo lo que ha hecho VRT persuadió a Coe a reiterar su calificación de desempeño superior.Mientras compraba opciones, fijó un precio objetivo de 23 dólares, lo que implica un potencial de subida del 22%.(Para ver el historial de Coe, haga clic aquí) ¿Están de acuerdo otros analistas?ellos son.En los últimos tres meses sólo se han publicado 4 valoraciones exactas de “compra”.Por tanto, el mensaje es claro: VRT es una compra fuerte.Dado que el precio objetivo promedio es de 20,75 dólares, el precio de las acciones puede aumentar un 10% el próximo año.(Consulte el análisis de acciones de Vertiv Holdings en TipRanks) Descargo de responsabilidad: las opiniones expresadas en este artículo son únicamente las del analista principal.El contenido es sólo para referencia.Antes de realizar cualquier inversión, es muy importante realizar tu propio análisis.
Microsoft, Apple, Alphabet, Facebook, Amazon, AMD, Caterpillar, Comcast, GE, Ford, Pfixer, Visa, UPS, Exxon Mobil, Twitter y otras empresas informaron sus resultados del tercer trimestre.
Una nueva plataforma de intercambio para PYMES de Hong Kong: "Aeropuerto HSBC" lo conecta con diferentes eventos e información comercial
En la semana que terminó el 22 de octubre, las tasas de interés hipotecarias cayeron a mínimos históricos.Se espera que el COVID-19 y la política estadounidense sigan teniendo un impacto esta semana.
Trifecta Stocks identificará acciones bajistas todos los miércoles y puede haber algunas oportunidades de inversión interesantes en el corto plazo.Utilizando el análisis técnico de estos gráficos de acciones y, cuando corresponda, basándonos en las últimas acciones y calificaciones de Quant Ratings de TheStreet, pusimos a cero los cinco nombres.Aunque no consideraremos el análisis fundamental, esperamos que este artículo proporcione a los inversores interesados ​​en acciones un buen punto de partida para seguir investigando el nombre.
Después de años de trabajar en el gas de esquisto estadounidense, Chevron está apostando su futuro del gas natural en la volátil región de Medio Oriente, y los profesionales de la energía se han mostrado cautelosos durante mucho tiempo.La decisión decisiva del director ejecutivo de la compañía, Michael Wirth, está respaldada por la apuesta de que Oriente Medio está entrando en una era de reconciliación, lo que lo convertirá en una opción ideal para la extracción de gas natural, ya que se espera que sea menos costoso que los combustibles baratos y limpios.La demanda superará al petróleo.La nueva estrategia es que la compañía promueva nuevas transacciones de gas natural en Egipto, Israel y Qatar, al tiempo que reduzca el gasto en exploración de esquisto en Estados Unidos.