FDA is aktyf "monitoaret [it] it online ekosysteem foar frauduleuze produkten ferkocht troch minne akteurs dy't besykje te profitearjen fan dizze wrâldwide pandemy."It buro seit dat it hûnderten frauduleuze COVID-19-produkten hat ûntdutsen, ynklusyf drugs, testkits en PPE online ferkocht mei net bewiisde oanspraken.It wurket mei online merkplakken, domeinnammeregistrars, betellingsferwurkers en sosjale media-websides om unproven claims fan har platfoarms te ferwiderjen.

Oant no ta hat de FDA mear dan 65 warskôgingsbrieven útjûn.Yn guon gefallen hat de FDA dizze warskôgingsbrieven folge troch DOJ te freegjen om formele juridyske prosedueres te begjinnen tsjin in produktfabrikant.Foar guon kategoryen produkten hat de FDA parseberjochten brûkt om effektyf in generalisearre warskôging te jaan oan alle fabrikanten yn 'e romte.Hjirûnder tabulearje wy alle hanthaveningsynspanningen dy't de FDA hat brûkt om te besykjen frauduleuze COVID-19-produkten fan 'e merke te hâlden.

FDA en FTC stjoerde trije moanne lyn har earste ronde fan warskôgingsbrieven.No hat de FDA teminsten 66 warskôgingsbrieven útjûn oan bedriuwen dy't frauduleuze produkten ferkeapje mei oanspraken om COVID-19 te foarkommen, te diagnostearjen, te behanneljen, te ferminderjen of te genêzen.

De produkten omfetsje (1) CBD-produkten, (2) fiedingssupplementen en vitaminen, (3) essensjele oaljes, (4) krûdenprodukten, (5) homeopatyske produkten, (6) sanitizerprodukten, (7) produkten markearre om chlordioxide te befetsjen of kolloïdaal sulver, en (8) oaren.FDA hat problemen mei ferskate marketingclaims - fariearjend fan #coronavirus hashtags oant útspraken makke op pop-up finsters.De ûndersteande tabel jout de warskôgingsbrieven per produktkategory en identifisearret guon fan 'e problematyske útspraken dy't FDA hat identifisearre.Dizze referinsjekaart soe nuttich wêze moatte om te helpen om te bepalen wêr't de FDA har hanthaveningsynspanningen rjochtet as it giet om COVID-19-claims.Keppelings nei warskôgingsbrieven wurde ek foar elk produkt levere.

Coronavirus Protokol (Coronavirus Boneset Tea, Coronavirus Cell Protection, Coronavirus Core tincture, Coronavirus Immune System, en Elderberry Tincture)

"Quicksilver Liposomal Vitamin C w / Liposomal," "Jigsaw Magnesium With SRT," en produkten markearre om sulver te befetsjen

"Superblue Silver Immune Gargle," "SuperSilver Whitening Toothpaste," "SuperSilver Wound Dressing Gel" en "Superblue Fluoride Free Toothpaste"

HealthMax Nano-Silver Liquid, Silver Biotics Silver Lozenges mei Vitamin C, en Silver Biotics Silver Gel Ultimate Skin & Body Care (kollektyf, "jo sulveren produkten")

Sulver, CBD-produkten, iod, medyske paddestoel, selenium, sink, fitamine C, vitamine D3, astragalus, en elderberry

"China Oral Nosode," beskreaun as "AN330 - CORONA VIRAL IMMUNE SUPPORT EN / OF AKTIVE RESPIRATORY INFECTION FOAR ALLE LEVEN"

FDA's warskôgingsbrieven binne yn op syn minst twa gefallen eskalearre yn juridyske aksje.Lykas wy earder rapporteare, warskôge FDA in ferkeaper fan chlordioxide-produkten om har produkten binnen 48 oeren fan 'e merke te ferwiderjen.Neidat de ferkeaper "dúdlik makke dat se gjin bedoeling hiene om korrigearjende aksjes te nimmen," krige DOJ in tydlike beheining dêrfoar.

Likemin krige DOJ in tydlike beheiningsbefel tsjin in ferkeaper fan kolloïdaal sulveren produkten dy't, nettsjinsteande "ferwidering fan har COVID-19-relatearre websiden foar in tiid, ...ferfetsje de marketing fan har kolloïdaal sulveren produkten as behanneling foar COVID-19 yn striid mei de wet.

Yn beide gefallen joech de FDA oan dat d'r in gebrek wie oan adekwate gegevens om de feiligens en effektiviteit fan 'e produkten foar "elk gebrûk" te fêstigjen, lit stean foar it nije coronavirus.It buro spruts soargen út dat sokke oanspraken de konsuminten kinne fertrage of stopje passende medyske behanneling.Hoewol it de produktfabrikanten in kâns joech om korrektyf aksje te nimmen, folge it úteinlik troch op 'e bedriging fan juridyske aksje.

FDA hat ek deistige parse-oankundigingen brûkt om te kommunisearjen mei fabrikanten fan COVID-19-produkten, foaral testfabrikanten thús en serologytests.

Yn ien sa'n oankundiging warskôge de FDA dat it gjin test hie autorisearre foar selssammeling - nettsjinsteande in weach fan tests dy't har tariede op 'e merke.It hat lykwols koartlyn mear iepenheid oanjûn foar it konsept.Lykas wy earder rapporteare, hat it autorisaasjes foar needgebrûk (EUA) ferliend oan in sammelkit foar thús, op speeksel-basearre kolleksjekit thús, en selsstannige samlingkit foar thús.It is sels begon mei it leverjen fan in molekulêre diagnoaze EUA-sjabloan foar thúsmonsterskolleksje om de ûntwikkeling fan testen foar selssammeling thús fierder te stypjen.

Op deselde manier hat de FDA ferskate parse-oankundigingen publisearre lykas dizze dy't har stânpunt oer serologytests ferklearje.It buro hat earder sûnt mids maart in frij ûntspannen belied foar serologytests hân, wêrtroch kommersjele antykodytests te ferkeapjen en te brûken sûnder FDA EUA-beoardieling as se bepaalde kritearia folgen.Mar de FDA bywurke dit belied ferline moanne, koart nei't in subkommisje fan it Kongres it buro bekritiseare foar "mislearre te plysje" de merk foar serologyske antystoffen foar coronavirus.

DISCLAIMER: Fanwegen de algemienens fan dizze fernijing kin de hjiryn levere ynformaasje miskien net yn alle situaasjes fan tapassing wêze en moat der net op hannele wurde sûnder spesifyk juridysk advys basearre op bepaalde situaasjes.

© Morrison & Foerster LLP var hjoed = new Date();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + " ");|Advokaat Advertising

Dizze webside brûkt cookies om brûkersûnderfining te ferbetterjen, anonime sidegebrûk te folgjen, autorisaasjetokens op te slaan en dielen op sosjale medianetwurken ta te stean.Troch troch te gean mei it blêdzjen fan dizze webside akseptearje jo it gebrûk fan cookies.Klik hjir om mear te lêzen oer hoe't wy cookies brûke.

Copyright © var hjoed = nije Datum ();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ” “);JD Supra, LLC