Nuovi dati provenienti dallo studio di Fase 3 in corso definiscono ulteriormente l’efficacia di VUMERITY® (Dilosimil fumarato) e il miglioramento della tolleranza gastrointestinale
Rispetto a Ocrevus® (ocrelizumab), i risultati effettivi hanno valutato i benefici sulla qualità della vita associati a TYSABRI® (natalizumab)
Altre scoperte nella vita reale riportano i benefici positivi di PLEGRIDY® (peginterferone beta-1a) e AVONEX® (interferone beta-1a) nei pazienti anziani con sclerosi multipla
Cambridge, Massachusetts, 11 settembre 2020 (Global News)-Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) ha annunciato oggi nuovi dati che evidenziano la sua vasta efficacia e sicurezza della combinazione terapeutica per la sclerosi multipla (SM) leader del settore.Questi dati saranno presentati durante l'ottavo incontro congiunto di MSVirtual2020, del Comitato americano per il trattamento e la ricerca sulla sclerosi multipla e del Comitato europeo per il trattamento e la ricerca sulla sclerosi multipla (ACTRIMS-ECTRIMS), che si terrà dall'11 al 13 settembre 2020.
“Il MD, Chief Medical Officer di Biogen, Maha Radhakrishnan, ha dichiarato: “Biogen è orgogliosa perché è impegnata a risolvere le sfide urgenti e a lungo termine affrontate dai pazienti affetti da SM.“I dati che forniamo su ACTRIMS-ECTRIMS evidenziano il miglioramento dei risultati.Il nostro ampio portafoglio di prodotti per la SM continua a servire i pazienti con SM recidivante, indipendentemente dal punto in cui si trovano nel processo di trattamento, e la nostra continua ricerca e sviluppo investe nello sviluppo di potenziali farmaci candidati efficaci."
Nuovi dati di Fase 3 caratterizzano ulteriormente l’efficacia di VUMERITY® (Dilosimide fumarato) e la tolleranza gastrointestinale riferita dai pazienti.Nuovi dati provenienti dal programma clinico di Fase 3 di VUMERITY definiscono ulteriormente l'efficacia e la sicurezza dell'ultima terapia orale con fumarato di Biogen.Rispetto a TECFIDERA® (dimetilfumarato) (n = 251) e al supporto, i risultati dello studio EVOLVE-MS-2 di cinque settimane hanno rafforzato la tolleranza gastrointestinale (GI) dei pazienti valutati in relazione al trattamento VUMERITY Il significato clinico della ricettività (n = 253) migliora il suo impatto sulla qualità della vita dei pazienti con SM ricorrente.I partecipanti allo studio che hanno assunto VUMERITY hanno affermato che hanno meno probabilità di sviluppare sintomi gastrointestinali che interferiscono con le attività quotidiane o sono legati alla mancanza di lavoro e che ci sono meno farmaci usati per trattare i sintomi gastrointestinali.
Un’analisi esplorativa dello studio EVOLVE-MS-1 in corso ha valutato l’effetto di VUMERITY sui cambiamenti del volume cerebrale e su altri indicatori clinici in persone con SM recidivante (n = 365) trattate per un massimo di due anni.Studi separati hanno dimostrato che la diminuzione del volume cerebrale può essere correlata al deterioramento cognitivo, alla disabilità fisica e alla ridotta qualità della vita nei pazienti con SM.1,2, i dati di EVOLVE-MS-1 mostrano:
Il tasso annuale di variazione del volume cerebrale dei partecipanti allo studio che hanno ricevuto il trattamento VUMERITY per due anni era simile a quello degli individui sani.con
Circa il 90% dei pazienti trattati con VUMERITY non presenta alcuna progressione confermata della disabilità e circa l'84% non presenta recidive entro due anni.
Al convegno verranno inoltre presentati i dati finali dello studio di Fase 3 di ENDORSE, che dimostrano ulteriormente l'efficacia continua e la sicurezza ben definita di TECFIDERA nei pazienti fino a 13 anni.
I dati reali provenienti da un'analisi separata della popolazione con SM ricorrente mostrano che attraverso MS PATHS (Partner Advance Technology and Health Solutions), TYSABRI® (natalizumab), PLEGRIDY® (interferone beta-1a pegilato) e AVONEX® (interferone beta-1a) hanno ottenuto risultati sono migliorati., Biogen sta collaborando con i principali centri SM in Europa e negli Stati Uniti per generare dati standardizzati e di alta qualità da varie popolazioni di pazienti affetti da SM nel mondo reale.Ad oggi, più di 17.000 pazienti hanno partecipato a MS PATHS.I dati ottenuti dal trattamento nell'ambiente reale supportano i risultati migliorati associati a TYSABRI, PLEGIDYY e AVONEX.I risultati di un’analisi separata dai dati MS PATHS indicano:
Nel primo confronto del regime standard di risonanza magnetica (MRI) di MS PATHS, i cambiamenti durante il periodo di dosaggio a intervalli prolungati (EID; n = 85) di natalizumab sono stati confrontati con la MRI cerebrale approvata (follow-up medio 0,8 anni).Una volta ogni quattro settimane (Q4W; n = 569).L’analisi non ha riportato differenze significative nella nuova malattia T2, nelle variabili della malattia T2 e nel tasso di atrofia cerebrale.Le differenze negli scanner MRI e nei protocolli di acquisizione nella pratica clinica rendono difficile il confronto dei risultati della MRI cerebrale.Numerosi studi nel mondo reale hanno dimostrato che l’efficacia di natalizumab EID è simile alla dose approvata Q4W.3-7Biogen continua a valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di natalizumab EID attraverso lo studio prospettico NOVA (NCT03689972) e ha recentemente presentato all'autorità regolatoria una richiesta per la somministrazione sottocutanea.Se approvato, fornirà più opzioni per la somministrazione di TYSABRI.
Secondo la valutazione Neuro-QoL (Qualità della vita nelle malattie del sistema nervoso), il trattamento con TYSABRI ha un miglioramento maggiore in una certa qualità della vita rispetto a Ocrevus® (ocrelizumab).In un'analisi di sottogruppi di pazienti abbinati trattati con TYSABRI o Ocrevus, è stato osservato che 9 dei 12 domini Neuro-QoL nei pazienti trattati con TYSABRI erano significativamente migliorati (n = 144).4 domini su 12 sono migliorati significativamente (n = 502)).Nel complesso, il tasso di miglioramento annuale di TYSABRI è superiore a quello di Ocrevus e si osservano differenze significative in tre aspetti: influenza positiva e benessere, soddisfazione per i ruoli e le attività sociali e disturbi del sonno.
Rispetto ai pazienti con SM di età inferiore a 60 anni (n = 729), i risultati clinici dei pazienti con SM di età superiore a 60 anni (n = 286) hanno mostrato che in entrambi i gruppi di età, sia PLEGRIDY che AVONEX possono fornire benefici terapeutici pratici.I dati mostrano che il test della velocità di elaborazione (PST) e il test della sensibilità al contrasto (CST) dei due gruppi di età sono migliorati in più di un anno.Inoltre, la maggior parte dei partecipanti di entrambi i gruppi di età non ha avuto ricadute entro due anni.
I dati dello studio di Fase 1 su BIIB091 supportano il trattamento continuato di MSBiogen e vengono forniti anche i dati dello studio di Fase 1 su BIIB091.BIIB091 è una piccola molecola che inibisce selettivo e reversibile (non covalente) l'attività orale dell'agente tirosina chinasi di Bruton (BTK).I dati hanno valutato la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali singole e multiple crescenti in soggetti adulti sani.L’inibizione selettiva della BTK può essere utile per il trattamento della SM prevenendo l’attivazione delle cellule B e delle cellule mieloidi senza deplezione delle cellule immunitarie.
Presentazione dei dati su ACTRIMS-ECTRIMS: Nota: tutte le presentazioni poster di MSVirtual2020 saranno disponibili online alle 8:00, ora di New York, venerdì 11 settembre 2020.
Rispetto al dimetilfumarato contenuto in EVOLVE-MS-2, la migliore tolleranza gastrointestinale del Diroximel fumarato è significativamente correlata al significato clinico della qualità della vita (Poster 0214)
L'effetto di Diroximel fumarato sulle variazioni del volume cerebrale e sulla progressione della disabilità negli adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente EVOLVE-MS-1 (Poster P0205)
Sicurezza ed efficacia dei pazienti trattati con dimetilfumarato e seguiti per 13 anni: i risultati finali dello studio ENDORSE (piattaforma FC02.05-domenica 13 settembre 1:48-2:00 US Eastern Time)
I risultati radiologici dei pazienti con dosi ad intervallo prolungato di Natalizumab non sono diversi dalle dosi ad intervallo standard nella SM PATHS (Poster P0360)
Effetto di Natalizumab sulla qualità della vita in una coorte reale di pazienti con sclerosi multipla: risultati del percorso della SM (Poster P1036)
Caratteristiche e risultati clinici di pazienti anziani con SM trattati con peginterferone Beta-1a o interferone Beta-1a intramuscolare nel trattamento della via della SM (Poster P0843)
Studio di fase 1 su BIIB091 (un inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK)) in partecipanti adulti sani: risultati preliminari (poster P0186)
Informazioni su VUMERITY® (Dilosemate Fumarate) VUMERITY è un fumarato orale con una struttura chimica completamente diversa da TECFIDERA® (Dimethyl Fumarate), approvato negli Stati Uniti per il trattamento della sclerosi multipla negli adulti. Le forme ricorrenti della malattia comprendono sindromi clinicamente isolate, malattie ricorrenti ricorrenti e malattie secondarie progressive attive.Dopo essere entrato nell'organismo, VUMERITY viene rapidamente convertito in monometilfumarato, lo stesso metabolita attivo del dimetilfumarato.
VUMERITY è controindicato nei pazienti allergici al Diroximel fumarato, al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di VUMERITY;e pazienti che assumono dimetilfumarato.Gli effetti collaterali gravi di VUMERITY si basano sui dati del dimetilfumarato (lo stesso metabolita attivo di VUMERITY), comprese reazioni allergiche e angioedema, leucoencefalopatia multifocale progressiva, che è una rara infezione virale opportunistica del cervello è correlata alla morte o a una malattia grave.Disabilità, diminuzione della conta media dei linfociti nel primo anno di trattamento, fuoco di Sant'Antonio e altre infezioni gravi, danni al fegato e vampate di calore.Gli eventi avversi più comuni ottenuti utilizzando i dati relativi al dimetilfumarato (con lo stesso metabolita attivo di VUMERITY) sono stati vampate di calore, dolore addominale, diarrea e nausea.
Fare clic qui per importanti informazioni sulla sicurezza e informazioni complete sulla prescrizione, comprese le informazioni sui pazienti per VUMERITY negli Stati Uniti.
Informazioni su TECFIDERA® (dimetilfumarato) TECFIDERA è un metodo di trattamento per la sclerosi multipla recidivante (SM) negli adulti.È il farmaco più prescritto al mondo per la SM recidivante.È stato dimostrato che riduce il tasso di recidiva della SM e lo rallenta.Progredisce fino alla disabilità e influenza il numero di lesioni cerebrali della SM, dimostrando che la sicurezza caratteristica dei pazienti con SM recidivante è buona.TECFIDERA è stato approvato in 69 paesi/regioni ed è stato trattato per 475.000 pazienti, il che significa più di 950.000 pazienti-anno di pazienti che utilizzano e prescrivono TECFIDERA.Di questi, 6.335 pazienti (14.241 anni-paziente) provenivano da studi clinici8.
TECFIDERA è controindicato nei pazienti allergici al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di TECFIDERA.Effetti collaterali gravi includono reazioni allergiche e angioedema e casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (rare infezioni virali cerebrali opportunistiche associate a morte o disabilità grave) sono stati osservati in pazienti con TECFIDERA affetti da linfopenia a lungo termine, sebbene il ruolo della linfopenia in questi casi sia incerto. .Altri effetti collaterali gravi includono diminuzione della conta media dei linfociti durante il primo anno di trattamento, fuoco di Sant'Antonio e altre infezioni gravi, danni al fegato e vampate di calore.Negli studi clinici, gli eventi avversi più comuni associati a TECFIDERA sono stati vampate di calore, dolore addominale, diarrea e nausea.
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Informazioni su TYSABRI® (natalizumab) TYSABRI è un trattamento efficace per la sclerosi multipla recidivante (RMS), che può essere utilizzato per la SM recidivante negli adulti.Studi clinici hanno dimostrato che questo trattamento può rallentare la progressione della disabilità fisica e ridurre la formazione di nuove lesioni cerebrali e ridurre le recidive.TYSABRI è stato approvato in 80 paesi/regioni.Secondo studi clinici e dati di prescrizione, TYSABRI ha ricevuto il trattamento con TYSABRI per oltre 213.000 persone in tutto il mondo, con oltre 835.000 anni-paziente di esperienza.9
TYSABRI aumenta il rischio di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), una rara infezione virale opportunistica del cervello che è stata associata a morte o grave disabilità.Il fattore di rischio che aumenta il rischio di PML è la presenza di anticorpi anti-virus JC, l'uso di agenti immunosoppressori e TYSABRI per trattamenti più lunghi.I pazienti con questi tre fattori di rischio hanno il rischio più elevato di PML.Quando si inizia e si prosegue il trattamento con TYSABRI, i medici devono valutare se i benefici attesi da TYSABRI sono sufficienti a compensare questo rischio.
TYSABRI aumenta inoltre il rischio di sviluppare encefalite e meningite causate dai virus dell'herpes simplex e della varicella-zoster.Secondo i rapporti, i pazienti con SM trattati con TYSABRI presentano casi gravi, pericolosi per la vita e persino fatali dopo la commercializzazione.Nell’ambiente post-marketing si sono verificati anche danni epatici clinicamente significativi, inclusa l’insufficienza epatica acuta che richiede il trapianto.Altri eventi avversi gravi verificatisi nei pazienti trattati con TYSABRI comprendevano reazioni di ipersensibilità (come reazioni allergiche) e infezioni, comprese infezioni opportunistiche e altre infezioni atipiche.
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Informazioni su PLEGRIDY® (interferone pegilato β-1a) PLEGRIDY è un interferone pegilato sottocutaneo, una volta ogni due settimane, per la forma ricorrente di sclerosi multipla (SM) negli adulti, che è la forma più comune di SM.Forma comune.PLEGRIDY è attualmente approvato in più di 60 paesi/regioni, inclusi Stati Uniti, Canada, Australia e Svizzera e l'intera Unione Europea.Secondo i dati di prescrizione, quasi 57.000 persone in tutto il mondo hanno ricevuto il trattamento PLEGRIDY, con oltre 107.000 anni-paziente di esperienza.10Biogen continua a lavorare per fornire PLEGRIDY in altri paesi/regioni in tutto il mondo.
L'efficacia e la sicurezza di PLEGRIDY sono supportate da uno dei più ampi studi registrativi, che ha utilizzato la terapia con interferone in pazienti con SM recidivante-remittente.Negli studi clinici è stato dimostrato che PLEGRIDY può ridurre significativamente il tasso di recidiva della SM, rallentare la progressione della disabilità e ridurre il numero di lesioni cerebrali nella SM.Allo stesso tempo, è stato dimostrato che la sicurezza dei pazienti con SM recidivante è buona.Gli effetti collaterali segnalati includono problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica e aumento degli enzimi epatici;depressione o pensieri suicidi;gravi reazioni allergiche;problemi cardiaci, inclusa insufficienza cardiaca congestizia;Malattie autoimmuni;diminuzione della conta dei globuli bianchi o delle piastrine;e convulsioni.Negli studi clinici, gli eventi avversi più comuni associati a PLEGRIDY sono state reazioni nel sito di iniezione e sintomi simil-influenzali.Un elenco degli eventi avversi è disponibile nell'etichetta completa del prodotto PLEGRIDY per ciascun paese riconosciuto.
Fare clic qui per importanti informazioni sulla sicurezza e informazioni complete sulla prescrizione, comprese le linee guida statunitensi sul trattamento farmacologico PLEGRIDY, oppure visitare il sito Web del prodotto nel proprio paese/regione.
Informazioni su AVONEX® (Interferone beta-1a) AVONEX è indicato per la SM recidivante ed è stato approvato in più di 90 paesi.Secondo i dati di prescrizione, più di 580.000 persone in tutto il mondo hanno ricevuto il trattamento con AVONEX, con oltre 2,6 milioni di anni-paziente di esperienza.11AVONEX è indicato per il trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante, comprese le sindromi clinicamente isolate, gli adulti recidivanti con malattia lieve e la malattia secondaria progressiva attiva.
Secondo i rapporti, i pazienti trattati con AVONEX presentano sintomi di depressione, ideazione suicidaria o psicosi e la frequenza dei casi di suicidio è aumentata.Pochi pazienti riferiscono gravi danni al fegato, inclusa insufficienza epatica.Sono stati segnalati rari casi di reazioni allergiche.Sebbene l'interferone beta non abbia alcuna tossicità cardiaca diretta, è stato riportato che nessun paziente con predisposizione nota ha sviluppato insufficienza cardiaca congestizia, cardiomiopatia e cardiomiopatia da insufficienza cardiaca congestizia.L’esperienza post-marketing mostra che la conta delle cellule del sangue periferico è ridotta.Secondo i rapporti, i pazienti che usano AVONEX hanno convulsioni, compresi quelli senza una storia di convulsioni.Sono state segnalate malattie autoimmuni di più organi bersaglio.Si consiglia di eseguire regolarmente esami ematochimici, ematologici, di funzionalità epatica e tiroidea.
Fare clic qui per importanti informazioni sulla sicurezza e informazioni complete sulla prescrizione, comprese le linee guida sul trattamento farmacologico per AVONEX negli Stati Uniti, oppure visitare il sito Web del prodotto nel proprio paese/regione.
Informazioni su Biogen In Biogen la nostra missione è chiara: siamo pionieri nel campo delle neuroscienze.Biogen scopre, sviluppa e fornisce terapie innovative a livello globale per persone affette da gravi malattie neurologiche e malattie neurodegenerative e trattamenti correlati.Biogen è una delle prime aziende biotecnologiche globali al mondo, fondata nel 1978 da Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray e dai vincitori del premio Nobel Walter Gilbert e Phillip Sharp.Oggi, Biogen possiede un portafoglio di farmaci leader per il trattamento della sclerosi multipla, ha lanciato la prima terapia approvata per l’atrofia muscolare spinale, ha commercializzato biosimilari di farmaci biologici avanzati e si è concentrata sullo sviluppo della sclerosi multipla e della neuroimmunologia.Morbo di Alzheimer e demenza, malattie neuromuscolari, disturbi del movimento, oftalmologia, immunologia, disturbi neurocognitivi, neuropatia acuta e dolore.
Pubblicheremo regolarmente informazioni che potrebbero essere importanti per gli investitori sul nostro sito web www.biogen.com.Per saperne di più, visita www.biogen.com e seguici sui social media Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Biogen Safe Harbor Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, comprese dichiarazioni riguardanti i potenziali benefici, la sicurezza e l'efficacia di VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGIIDY e BIIB091 ai sensi delle disposizioni del Safe Harbor del Private Securities Litigation Reform Act del 1995;Risultati di alcuni dati reali;Risultati dello studio EVOLVE-MS-2, dello studio ENDORSE di Fase 3 e dello studio BIIB091 di Fase 1;Identificazione e trattamento della SM;il nostro piano di sviluppo del trattamento per la SM;potenziale discussione normativa, presentazione, approvazione e accordi sui tempi;il potenziale delle attività commerciali di Biogen, tra cui VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGRIDY e BIIB091;e i rischi e le incertezze associati allo sviluppo e alla commercializzazione dei farmaci.Queste dichiarazioni previsionali possono utilizzare parole come "obiettivo", "aspettarsi", "credere", "può", "stimare", "aspettarsi", "prevedere", "obiettivo", "intendere", "può" identificare."," "piano", "può", "potenziale", "volontà", "volontà" e altre parole e termini con significati simili.Lo sviluppo e la commercializzazione dei farmaci comportano un elevato grado di rischio e solo un numero limitato di piani di ricerca e sviluppo portano alla commercializzazione del prodotto. I risultati dei primi studi clinici potrebbero non rappresentare risultati completi o i risultati di studi clinici tardivi o su larga scala, né possono garantiscono l'approvazione normativa.Non bisogna fare eccessivo affidamento su queste affermazioni o sui dati scientifici forniti.
Queste dichiarazioni comportano rischi e incertezze e potrebbero far sì che i risultati effettivi siano sostanzialmente diversi dai risultati riflessi in tali dichiarazioni, incluso ma non limitato al verificarsi di incidenti di sicurezza avversi e/o preoccupazioni impreviste che potrebbero essere causate da altri dati o analisi;spese impreviste o ritardi Rischi;Potrebbero sorgere preoccupazioni impreviste a causa di altri dati, analisi o risultati durante gli studi clinici;Incapacità di proteggere e far rispettare i nostri dati, diritti di proprietà intellettuale e altre proprietà, e incertezze relative a rivendicazioni e sfide sulla proprietà intellettuale;Le agenzie di regolamentazione potrebbero richiedere ulteriori informazioni o ulteriori ricerche, oppure potrebbero non essere in grado di approvare o ritardare l'approvazione dei nostri farmaci candidati o l'espansione dell'etichettatura dei prodotti;mancato ottenimento dell'approvazione normativa in altre giurisdizioni;richieste di risarcimento per responsabilità sul prodotto;rischi di cooperazione con terzi;e L’attuale pandemia di COVID-19 ha effetti diretti e indiretti sulla nostra attività, sui risultati operativi e sulle condizioni finanziarie.Molti, ma non tutti, i fattori sopra elencati potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano dalle nostre aspettative in qualsiasi dichiarazione previsionale.Gli investitori dovrebbero considerare questa dichiarazione di avvertimento e i fattori di rischio che abbiamo identificato nella nostra più recente relazione annuale o trimestrale e in altre relazioni che depositiamo presso la Securities and Exchange Commission.Queste dichiarazioni si basano sulle nostre attuali convinzioni e aspettative e rappresentano solo la situazione alla data del presente comunicato stampa.A causa di nuove informazioni, sviluppi futuri o altri motivi, non ci assumiamo l'obbligo di aggiornare pubblicamente alcuna dichiarazione previsionale.
Mowry EM, Beheshtian A, Waubant E, ecc. La qualità della vita nella sclerosi multipla è correlata al carico della malattia e agli indicatori di misurazione del volume cerebrale.Neurologia.2009;72(20):1760-1765.
Lanz M, Hahn HK, Hildebrandt H. Atrofia cerebrale e deterioramento cognitivo nella sclerosi multipla: una revisione [Le correzioni pubblicate sono pubblicate in J Neurol.febbraio 2008;255(2):309-10].Giornale di neurologia.2007;254 Supplemento 2: II43-II48.
Foley J, Xiong K, Hoyt T, ecc. Il livello lieve di neurofilamento sierico nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente è stato modificato da natalizumab una volta ogni 4 settimane a una somministrazione a intervalli prolungati.AAN 2020;S10.009.
Butzkueven, Kappos L, Spelman T, ecc. I pazienti che sono passati a natalizumab per il dosaggio a intervalli prolungati o hanno mantenuto il dosaggio a intervalli standard non hanno presentato differenze significative negli esiti di recidiva: analisi comparativa dell'efficacia del punteggio di propensione dei pazienti nel programma di osservazione TYSABRI.ECTRIMS 2019;P1033.
Yamout B, Sahraian MA, Ayoubi NE, ecc. Efficacia e sicurezza di natalizumab somministrato a intervalli prolungati.Disturbo relazionale di Mult Scler.2018;24: 113-116.
Zhovtis Ryerson L, Frohman TC, Foley J, ecc. Somministrazione a intervalli prolungati di natalizumab nella sclerosi multipla.J Neurol Neurochirurgia Psichiatria.2016;87:885-889.
Bomprezzi R, Pawate S.Dosaggio a intervalli prolungati di natalizumab: 7 anni di esperienza in due centri.L'Adv Neurol Disord.2014;7: 227-231.
Al 30 giugno 2020, sulla base dei dati post-vendita combinati provenienti da studi clinici su prescrizione ed esposizione a TECFIDERA.
Al 31 luglio 2020, dati post-vendita combinati basati su prescrizioni e studi clinici sull’esposizione al TYSABRI.
(Bloomberg)-Il prezzo delle azioni di SAP SE è sceso del 21%, il più grande calo in un giorno dal 1999. In precedenza, la società con sede a Walldorf aveva abbassato le previsioni sui ricavi per l'intero anno e aveva dichiarato di aspettarsi un nuovo ciclo di entrate.Bloccata alla prima metà del 2021, la domanda è stata indebolita.In un test di Christian Klein, ad aprile è diventato amministratore delegato esclusivo.La pandemia ritarderà i ricavi del cloud di SAP, le vendite complessive e gli obiettivi di profitto operativo di un anno o due, soprattutto come ha affermato domenica la società di software in una dichiarazione.SAP ha affermato che si aspetta una crescita e margini di profitto limitati nei prossimi due anni e sposterà il suo piano strategico dal 2023 al 2025. Klein ha detto in una teleconferenza lunedì che si aspetta che SAP affermi in una dichiarazione che le prospettive precedenti "presuppongono che l’economia riaprirà e il confinamento della popolazione si allenterà, portando a un graduale miglioramento del contesto della domanda nel terzo e quarto trimestre”.La società ha recentemente previsto che entro il 2020, sulla base dei tassi di cambio fissi, i ricavi rettificati raggiungeranno 27,2 miliardi di euro - 27,8 miliardi di euro (da 32,2 miliardi a 32,9 miliardi di dollari USA), un valore inferiore al previsto e aumentato a 28,5 miliardi di euro rispetto alla previsione precedente. di 27,8 miliardi di euro.Euro.SAP ha inoltre dichiarato che quest'anno la sua attività Concur non beneficerà più delle entrate legate ai viaggi.L'analista di OddoBHF Nicholas David ha scritto in un rapporto che è difficile trovare qualche risultato positivo dai risultati News.Le aspettative del mercato per le ambizioni a medio termine sono/spaventate, ma le nuove ambizioni sono inferiori alle aspettative più pessimistiche”.Qualtrics IPOSAP ha affermato che la sua divisione software Qualtrics è in fase avanzata di quotazione.A luglio ha annunciato di aver deciso di acquisire la società a un prezzo record e si è quotata in borsa negli Stati Uniti in meno di due anni.Questa è stata una svolta inaspettata e ha mostrato un cambiamento strategico sotto la guida di Klein."Siamo molto avanzati nella preparazione dell'IPO di Qualtrics", ha detto lunedì al telefono il direttore finanziario Luka Mucic."La forte performance trimestrale di Qualtrics getterà le basi per un'ulteriore crescita il prossimo anno."Si prevede che i ricavi del cloud adeguati alle nuove prospettive aumenteranno da 8 miliardi di euro a 8,2 miliardi di euro nel 2020, inferiore alla stima precedente di 8,3 miliardi di euro a 8,7 miliardi di euro.L'utile operativo di Euro Euro quest'anno sarà compreso tra 8,1 miliardi di euro e 8,5 miliardi di euro, inferiore agli 8,7 miliardi di euro previsti.SAP ha ampliato il suo obiettivo a medio termine per superare i 36 miliardi di euro di ricavi totali entro il 2025 e raggiungerà i 35 miliardi di euro entro il 2023. Entro il 2025, i ricavi del cloud computing supereranno i 22 miliardi di euro e l'utile operativo supererà gli 11,5 miliardi di euro.L'utile operativo non-IFRS del terzo trimestre è sceso del 12% su base annua a 2,07 miliardi di euro.Rispetto ai 2,15 miliardi di euro attesi dagli analisti intervistati da Bloomberg, i ricavi nel periodo sono diminuiti del 4% a 6,54 miliardi di euro, mentre la previsione media degli analisti era di 6,89 miliardi di euro., CEO di SAP attraverso PandemicU.K.La CMA prende la propria strada e avvia un'indagine antitrust contro Sinch, la divisione SAP DealSAP viene passata a JP Morgan Stanley e JP Morgan conduce l'IPO di Qualtrics (aggiornamenti azionari, altre circostanze).Visita Bloomberg.com per visitarci e iscriviti ora.Mantenere una posizione di leadership come fonte più affidabile di notizie economiche.©2020 Bloomberg LP
Un contabile di San Francisco ha discusso dell’importanza dell’amministrazione Biden per i portafogli di investimento in ogni conversazione con i clienti.
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Il premio Nobel per l'economia, il professore della Yale University Robert Shiller, ha esortato gli investitori a essere cauti nei confronti del mercato azionario di successo in un recente articolo sul New York Times.
La società ha dichiarato che Lee Kun-hee, che ha trasformato Samsung Electronics in un gigante globale di smartphone, semiconduttori e TV, è morto domenica dopo essere stato ricoverato in ospedale per più di sei anni per un attacco di cuore.Lee ha 78 anni quest'anno.Ha trasformato il gruppo Samsung nel più grande conglomerato della Corea del Sud ed è diventato l'uomo più ricco della Corea del Sud.Jeong Sun-, amministratore delegato della società di ricerca Chaebul.com, ha dichiarato: “L'incredibile ascesa di Lee in Corea e il modo in cui la Corea del Sud si integra nella globalizzazione è così simbolico che la sua morte sarà ricordata da molti coreani.
Quattro anni dopo il crollo della BHS, è cambiato il settore della revisione contabile, criticato per non aver individuato alcun problema?
Secondo i rapporti della CNBC, Jack Ma, il fondatore di Alibaba Group Holdings Limited (NYSE: BABA), ha dichiarato sabato che la doppia offerta pubblica iniziale (IPO) di Ant Group a Shanghai e Hong Kong diventerà la più grande società quotata al mondo.Cosa è successo: la CNBC ha detto che il prezzo dell'IPO era venerdì sera, ma Jack Ma non ha rivelato il numero specifico, che sarà annunciato la prossima settimana.La storia umana è stata determinata al di fuori di New York City.“Ha detto Ma Yun al vertice del Bund di Shanghai.Il miliardario cinese ha definito la questione un “miracolo”.Ha detto: “Non osavamo pensarci cinque o anche tre anni fa.“Ma Yun ha anche chiesto riforme bancarie e la creazione di un nuovo sistema bancario universale più inclusivo.Perché è importante: le offerte pubbliche iniziali delle società sostenute da Alibaba possono generare quasi un miliardo di entrate, il che renderà Saudi Aramco la più grande offerta pubblica iniziale del mondo, pari a 29,4 miliardi di dollari.Le azioni di Aramco emesse nel dicembre 2019 hanno sconfitto Alibaba e hanno vinto il titolo della più grande IPO.Secondo i rapporti, il fondo sovrano di Singapore GIC Private Limited potrebbe essere elencato in questi due elenchi.L’investimento supera il miliardo di dollari.Secondo Reuters, anche Temasek di Singapore, già investitore di Ant, ha espresso interesse per il titolo.Movimento dei prezzi: venerdì il prezzo delle azioni Alibaba ha chiuso in rialzo di quasi l'1,2% a 309,92 dollari.È aumentato dello 0,11% durante la sessione di negoziazione after-hours.Altre offerte da Ben Singa *Fai clic qui per visualizzare le operazioni di opzioni di Ben Singa * Quibi crolla: questa idea non è abbastanza forte, ha affermato la leadership di Benzinga.com (C) nel 2020: "O manca il "Tempismo".Benzinga non fornisce consulenza sugli investimenti.tutti i diritti riservati.
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È facile acquistare azioni, ma è difficile acquistare le azioni giuste senza una strategia collaudata nel tempo.Allora, qual è il miglior titolo da acquistare o mettere nella watchlist adesso?
I futures sono crollati drasticamente.Il mercato azionario potrebbe andare con leader come Microsoft e Tesla.Con l’avvicinarsi delle elezioni e l’aumento dei casi di coronavirus, questa è stata la settimana con i redditi più alti.
Harry Markopolos (Harry Markopolos), un ex professionista dei derivati ​​che si è rivolto a un investigatore indipendente di frodi finanziarie, ha scoperto lo schema Ponzi di Bernie Madoff da 65 miliardi di dollari, ma è stato ignorato dalla SEC per nove anni.Essendo un critico schietto delle autorità di regolamentazione statunitensi, Harry ora vede il campo della revisione contabile e il settore assicurativo come il prossimo grande caso di frode finanziaria da svelare.
La nuova rendita deducibile dalle tasse online di Hang Seng fornisce 10 anni di reddito fisso aggiuntivo e garantisce l'1,73%-2% di reimpostazione del reddito interno.Ci vogliono solo circa 10 minuti per richiedere l'assicurazione online e agire immediatamente.
Tre persone a conoscenza della questione hanno affermato che il principale assemblatore di iPhone, Foxconn con sede a Taiwan, ha creato un gruppo di lavoro per resistere alla crescente influenza del produttore cinese di elettronica Luxshare.La società ritiene che Luxshare costituisca la sua posizione dominante.minaccia seria.Una delle fonti ha affermato che il progetto è stato avviato dal fondatore di Foxconn Guo Taiming e che l'obiettivo è Luxshare <002475.SZ> con sede a Dongguan.L'azienda è poco conosciuta a livello internazionale, ma si prevede che diventerà la prima azienda ad assemblare nella Cina continentale.Sede dell'iPhone, fino ad ora il territorio è ancora dominato dai produttori taiwanesi.La fonte ha affermato che il gruppo di lavoro è stato istituito l'anno scorso e ha indagato sulla tecnologia di Luxshare, sui piani di espansione, sulla strategia di reclutamento e se la società (che attualmente rappresenta solo il 5% delle entrate di Foxconn) è supportata da un ente governativo cinese.
I principali utili e dati economici di questa settimana verranno pubblicati più avanti questa settimana e la maggior parte dei titoli FAANG verranno pubblicati dopo la chiusura di giovedì.
Il rapporto sugli utili del terzo trimestre di AMD (AMD) sarà pubblicato dopo la chiusura di martedì, un momento interessante per l'industria dei semiconduttori.Il Wall Street Journal ha riferito che AMD (AMD) prevede di espandere attivamente la propria attività attraverso potenziali acquisizioni (XLNX) (XLNX).Allo stesso tempo, il suo più grande concorrente (INTC) ha lavorato duramente per continuare a produrre le tecnologie di produzione avanzate necessarie per produrre semiconduttori di alta qualità.
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L’analista del CFRA Garrett Nelson ha dichiarato venerdì in un’intervista con Yahoo Finance che se Joe Biden (Joe Biden) vincesse le elezioni presidenziali, Tesla (NASDAQ: TSLA) sarà il più grande vincitore.Cosa è successo: Nielsen ha affermato che Tesla sarà “una delle più grandi aziende” vincitrici perché l’azienda è un “veicolo elettrico puro”.L’analista ha sottolineato che il governo Biden fornirà sostanziali sussidi ai veicoli elettrici.Gli analisti del CFRA hanno sottolineato che Biden ha proposto “un’espansione su larga scala dei crediti d’imposta sui veicoli elettrici” e “una vasta costruzione di stazioni di ricarica per veicoli elettrici”.Nielsen ha dichiarato: “State considerando di aumentare il numero di stazioni di ricarica per veicoli elettrici di circa 20 volte.Aiuterà davvero la divulgazione dei veicoli elettrici.“Importante: durante l’ultimo dibattito presidenziale in Tennessee la scorsa settimana, Biden ha affermato che il suo governo investirà 50.000 stazioni di ricarica per auto elettriche sulle autostrade.I candidati affermano che queste stazioni di ricarica porteranno gli Stati Uniti ad avere un “futuro”.L’ex vicepresidente ritiene che la sua visione per i veicoli elettrici possa affrontare il cambiamento climatico e creare “nuovi posti di lavoro ben retribuiti”.La società guidata da Elon Musk ha annunciato la scorsa settimana il terzo trimestre. I ricavi sono stati di 8,77 miliardi di dollari, con un aumento del 39% su base annua;Movimento dei prezzi: venerdì le azioni Tesla hanno chiuso in ribasso di quasi l’1,2% a 420,63 dollari.Se Joe Biden vince il TSLA DateFirmAction Dalle ultime elezioni di ottobre 2020 Rating Morgan Stanley mantiene gli stessi pesi (ottobre 2020) Canaccord Genuity mantiene i compromessi stabiliti nell'ottobre 2020 e sovraperforma in modo neutrale il mercato più ampio.Visualizza ulteriori valutazioni degli analisti per TSLA.Vedi le ultime valutazioni degli analisti* L'ultima analisi di Benza sulla transazione* Rives Musk ha affermato che i servizi di noleggio mensile saranno disponibili il prossimo anno.Jim Kramer ha affermato che Jim Tesla è un “titolo pazzo” nel 2020 (C) Benzinga.com, il che è “sbagliato” Benzinga non fornisce consulenza sugli investimenti.Tutti i diritti riservati.
Quale strategia di investimento ha resistito alla prova del tempo?Investimenti per la crescita.Gli esperti di Wall Street ritengono che i titoli con prospettive di crescita eccessive riflettano alcuni dei titoli più interessanti.Questo potenziale di crescita va oltre la portata immediata e questi nomi otterranno rendimenti sostanziali nel 2020 e oltre.Detto questo, per usare un eufemismo, trovare titoli che rientrano in questa categoria può essere difficile.Gli analisti ritengono che una strategia sia quella di fare un passo indietro, guardare al quadro generale e concentrarsi su aziende che hanno una crescita a lungo termine basata su risultati impressionanti da inizio anno.Tenendo presente questo, abbiamo utilizzato il database di TipRanks per identificare tre titoli in crescita che hanno ricevuto valutazioni elevate dagli analisti.Tutti e tre i titoli hanno registrato una crescita considerevole nel 2020 e sono pronti a continuare a salire.Pennsylvania National Game Company (PENN) Innanzitutto, possediamo la Pennsylvania National Game Company, che possiede e gestisce strutture per giochi e corse e attività di terminali per videogiochi negli Stati Uniti.Il nome è cresciuto del 146% da inizio anno, ma alcuni analisti di Wall Street ritengono che ci sia ancora molto carburante nel serbatoio.PENN ha recentemente annunciato in anticipo i risultati del terzo trimestre, che hanno superato le aspettative.La società prevede che i margini di profitto per il trimestre aumenteranno di oltre 900 punti base e che l’EBITDAR rettificato crescerà del 5% su base annua, anche se i ricavi sono in calo del 10% su base annua.L'analista a cinque stelle Joseph Greff ha detto ai clienti che "JP Morgan Chase" ha dichiarato: "La ripresa regionale del settore dei giochi in maggio/giugno è continuata fino al terzo trimestre e le entrate sono state migliori del previsto.Una volta soppressa la domanda Dopo il ritorno alla normalità, e da quando l'efficienza del precedente COVID è migliorata, le spese operative sono difficilmente / non aumentate.In precedenza avevamo ipotizzato che il tasso di crescita fosse rallentato”.Detto questo, Greif ha ammesso che, data l'eccellente performance del prezzo delle azioni, alcuni altri analisti hanno deciso di lasciarsi alle spalle la retrocessione”.Tuttavia, continua a crederlo “un valore e un catalizzatore per il futuro”.Gli analisti hanno commentato: “...C'è un tiro alla fune nel sentimento degli investitori.Riteniamo che ciò sia salutare per le azioni e sia quasi necessario affinché le azioni continuino a salire;crediamo che gli investitori tradizionali nel settore del gioco d'azzardo non siano stati completamente vittime di bullismo.Riteniamo che gli investitori siano scettici sulla capacità di PENN di competere con DraftKings, Fanduel, Caesars Entertainment, MGM/GVC, ecc. La dimensione relativa del bilancio di PENN può finanziare i costi di acquisizione dei primi clienti di scommesse sportive, ma crediamo che, dato che il recente capitale azionario La raccolta fondi ha raccolto 950 milioni di dollari, il rischio di questa competizione è stato ridotto entro un intervallo significativo”.Ancora più importante, PENN ha recentemente lanciato l'app di scommesse Barstool Sports in Pennsylvania.Greff ha definito questo rilascio anticipato “incoraggiante sia in termini di volume che di spese di marketing” e ha dimostrato “il potenziale per un approccio unico per guadagnare quota”.Inoltre, lo slancio di Barstool Sportsbook è in aumento.Ancora più importante, Greff ritiene che l’attuale ambiente delle scommesse sportive e dell’iGaming sia simile all’ascesa dei mercati regionali negli anni ’90, quando gli stati con deficit di bilancio si sono rivolti a nuove fonti di reddito, come i giochi fluviali per coprire i propri budget.disavanzo.A questo proposito, l’analista ha affermato: “Crediamo che ogni stato abbia quasi le stesse aspettative per USSB e iGaming, e PENN sarà uno dei vincitori.Ci piace il modello di giochi fisici/scommesse sportive/iGaming negli Stati Uniti e vediamo margini di crescita..”Beh, non sorprende che Grave sia rimasto con i Bulls.Oltre a dare un rating di “sovrappeso”, ha anche fissato un obiettivo di prezzo di 83 dollari per il titolo.Se questo obiettivo viene raggiunto entro i prossimi dodici mesi, gli investitori potrebbero ottenere un rendimento del 32%.(Per vedere il track record di Greif, fare clic qui.) Cosa ha da dire il resto di Wall Street?Negli ultimi tre mesi sono stati emessi nove buy, tre hold e una vendita.Di conseguenza, PENN ha ricevuto una valutazione di consenso di “acquisto medio”.Sulla base dell’obiettivo di prezzo medio di $ 76,77, il prezzo delle azioni potrebbe aumentare del 22% l’anno prossimo.(Vedi l'analisi delle azioni di Penn National Gaming su TipRanks.) Redfin (RDFN) Redfin ha iniziato con uno spazio di ricerca basato su mappe e ha ampliato la sua gamma di prodotti per rendere i giochi per famiglie, i debutti e i processi di hosting più rapidi e semplici.A Wall Street, alcune persone pensano che il nome non riguardi solo l’impennata della domanda dovuta al COVID, e che il suo guadagno del 113% da inizio anno sia solo l’inizio.Anche se RDFN si è sbarazzata delle forti previsioni per il terzo trimestre, gli investitori sono rimasti un po' delusi dal risultato.Jake Fuller di BTIG ha sottolineato che il prezzo delle azioni potrebbe scendere perché "le aspettative sono elevate e un aumento moderato della scala di reddito è di circa il 2%" e "gli investitori momentum tendono a premiare un ritmo guidato dal volume, mentre RDFN in realtà è in ritardo rispetto a questa aspettativa".Fuller ritiene che RDFN non sia al centro dell'attenzione di molte persone, il che indica che gli investitori potrebbero non aver visto la divulgazione degli utili.Tuttavia, ritiene che Wall Street potrebbe non cogliere la parte fondamentale del puzzle.L'analista a cinque stelle ha affermato: "Ciò che potrebbe essere trascurato è che RDFN ha aumentato il tasso di commissione senza un impatto significativo sul tasso di conversione, il che migliorerà notevolmente le prospettive per l'utile lordo di RDFN."A tal fine, si prevede che l'utile lordo del 2021 aumenterà del 47%.Osservando attentamente le informazioni dettagliate per il trimestre, RDFN ha registrato una forte domanda e i ricavi dei servizi immobiliari sono cresciuti del 36% su base annua.Anche il traffico del sito web e il volume delle transazioni sono aumentati di mese in mese.Tuttavia, va notato che il rialzo è guidato dalle entrate di ciascuna transazione.Fuller ha affermato: “Questo è importante perché dimostra che il tasso di commissione previsto alla fine contribuirà”."Secondo le nostre statistiche, i ricavi dei servizi immobiliari dall'1,68% del GTV nel terzo trimestre del 2019 e dall'1,78% nel secondo trimestre del 2020 sono aumentati fino all'1,85% stimato nel terzo trimestre del 2020. Un margine lordo elevato di quattro punti indica traffico elevato in questa zona.Sebbene sia difficile valutare la persistenza della domanda, gli aumenti dei prezzi e migliori margini di profitto dovrebbero essere sostenibili” ha commentato Fowler.Coerentemente con il suo ottimismo, Fuller ha sostenuto i rialzisti, ribadendo un rating di acquisto e un prezzo obiettivo delle azioni di 65 dollari.Questo obiettivo esprime la sua fiducia nella capacità di RDFN di crescere del 45% l'anno prossimo.(Per visualizzare il track record di Fuller, fare clic qui.) Quando ci si spostava in altre parti di Wall Street, le opinioni erano ancora più divise.Negli ultimi tre mesi sono stati assegnati 6 buy, 5 hold e 1 sell.Secondo Wall Street, RDFN è un acquisto medio.L’obiettivo di prezzo medio di $ 50 significa un rialzo dell’11%.(Vedi l'analisi delle azioni Redfin su TipRanks) Vertiv Holdings (VRT) In qualità di uno dei principali fornitori di hardware, software e servizi al mondo, Vertiv Holdings ha contribuito a promuovere il mercato interconnesso dei sistemi digitali, in cui un gran numero di dati indispensabili devono essere essere trasmessi, analizzati, elaborati e archiviati.Wall Street ha dichiarato che quest’anno è cresciuto del 71% finora, e potrebbero esserci ulteriori guadagni.Anche in caso di forte rialzo del prezzo delle azioni, l'analista di Wolfe Research Nigel Coe ritiene ancora che la situazione rischio/rendimento sia buona.Ha spiegato: "Crediamo che Vertiv sia una specie rara in grado di attrarre un'ampia gamma di investitori: una società in crescita di medie dimensioni in grado di fornire una crescita interessante degli utili a un prezzo scontato ed è sotto la responsabilità di un team dirigenziale di alto livello".Quando si tratta di VRT Sulla strada della crescita, i suoi principali mercati finali sono i data center e le telecomunicazioni.Questi spazi sono le aree in cui Coe prevede di raggiungere la crescita nel 2020 e nel 2021, oltre agli svantaggi a lungo termine causati dal continuo aumento dell’intensità dei dati e dagli aggiornamenti del 5G.Inoltre, spinto dagli sforzi volti a mantenere costanti i costi fissi attraverso vari aggiornamenti operativi e riducendo la complessità organizzativa, il management ha delineato un modo per espandere i profitti fino a 500 punti base."Si tratta di uno script implementato con successo dal presidente esecutivo David Cote durante il suo mandato presso Honeywell, il che ci convince che script simili possono essere implementati in Vertiv", ha affermato Cohen.Vale la pena notare che VRT si è ritirata nel secondo trimestre del 2020, con un debito netto di circa 2,1 miliardi di dollari e un debito netto/EBITDA che ha raggiunto 4,2 volte.Anche nella fascia alta di questo intervallo, Coe ritiene che il bilancio potrebbe ridursi rapidamente.A tal fine, egli presuppone che entro il 2023 il rapporto debito netto/EBITDA sarà doppio, poi il capitale rimanente raggiungerà 1 miliardo di dollari USA.“Al momento non riteniamo che Vertiv sia una chiara storia di investimento di capitale, ma ciò potrebbe emergere entro il periodo del 2022/23: possiamo ovviamente vedere attività di acquisizione per migliorare le sue capacità nel campo della distribuzione di energia e nel livello DCIM.Altre opzioni possibili includono la liquidazione dei warrant in contanti (questi sono attualmente riflessi nel nostro calcolo del conteggio delle azioni diluite) e il modo in cui vengono distribuiti i dividendi, che amplierà la possibilità di proprietà istituzionale.Inoltre, non possiamo ignorare il fatto che molte apparecchiature elettriche di grandi dimensioni nell’ambito delle partnership strategiche stabilite dai partecipanti al mercato, questi partecipanti non sono partecipanti importanti nel data center.”Tutto ciò che VRT ha fatto ha convinto Coe a ribadire il suo rating di performance superiore.Durante la call delle opzioni, ha fissato un obiettivo di prezzo di $ 23, il che implica un potenziale di rialzo del 22%.(Per visualizzare il track record di Coe, fare clic qui) Altri analisti sono d'accordo?sono.Negli ultimi tre mesi sono stati pubblicati solo 4 rating esatti di “acquisto”.Pertanto, il messaggio è chiaro: VRT è un acquisto forte.Dato che il prezzo target medio è di $ 20,75, il prezzo delle azioni potrebbe aumentare del 10% l’anno prossimo.(Vedi l'analisi delle azioni di Vertiv Holdings su TipRanks) Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono solo quelle dell'analista principale.Il contenuto è solo di riferimento.Prima di effettuare qualsiasi investimento, è molto importante condurre la propria analisi.
Microsoft, Apple, Alphabet, Facebook, Amazon, AMD, Caterpillar, Comcast, GE, Ford, Pfixer, Visa, UPS, Exxon Mobil, Twitter e altre società hanno riportato i risultati del terzo trimestre.
Una nuova piattaforma di condivisione per le PMI di Hong Kong: "HSBC Airport" ti collega a diverse informazioni ed eventi aziendali
Nella settimana terminata il 22 ottobre, i tassi di interesse ipotecari sono scesi ai minimi storici.Si prevede che il COVID-19 e la politica americana continueranno ad avere un impatto questa settimana.
Trifecta Stocks identificherà i titoli ribassisti ogni mercoledì e potrebbero esserci alcune interessanti opportunità di investimento a breve termine.Utilizzando l'analisi tecnica di questi grafici azionari e, ove opportuno, sulla base delle ultime azioni e valutazioni di Quant Ratings di TheStreet, abbiamo azzerato i cinque nomi.Anche se non prenderemo in considerazione l’analisi fondamentale, speriamo che questo articolo fornisca agli investitori interessati alle azioni un buon punto di partenza per ulteriori compiti sul nome.
Dopo anni di lavoro sullo shale gas americano, la Chevron sta scommettendo sul suo futuro del gas naturale nella regione instabile del Medio Oriente, e i professionisti dell’energia sono da tempo cauti.La mossa decisiva dell'amministratore delegato dell'azienda, Michael Wirth, è supportata dalla scommessa che il Medio Oriente stia entrando in un'era di riconciliazione, che lo renderà una scelta ideale per l'estrazione del gas naturale, poiché si prevede che sarà meno costoso dei combustibili economici e puliti.La domanda supererà il petrolio.La nuova strategia prevede che la società promuova nuove transazioni di gas naturale in Egitto, Israele e Qatar, riducendo al contempo la spesa per l’esplorazione dello shale negli Stati Uniti.