យុទ្ធសាស្រ្តក្នុងការរចនាកាតាលីករ និងអេឡិចត្រូលីស័រសម្រាប់ការកាត់បន្ថយ CO2 អេឡិចត្រូគីមីឆ្ពោះទៅរកផលិតផល C2+

ដោយមើលឃើញពីការព្រួយបារម្ភអំពីបរិស្ថាន និងការផ្លាស់ប្តូរថាមពល ការកាត់បន្ថយ CO2 electrochemical (ECR) ទៅជាឥន្ធនៈ និងសារធាតុគីមីដែលមានតម្លៃបន្ថែមកាបូន (C2+) ដោយប្រើអគ្គិសនីកកើតឡើងវិញ បង្ហាញពីដំណោះស្រាយរយៈពេលវែងដ៏ឆើតឆាយដើម្បីបិទវដ្តកាបូនជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍សេដ្ឋកិច្ចបន្ថែមផងដែរ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការភ្ជាប់អេឡិចត្រូលីត C─C នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត aqueous នៅតែជាបញ្ហាប្រឈមបើកចំហមួយ ដោយសារតែការជ្រើសរើសទាប សកម្មភាព និងស្ថេរភាព។ការរចនាកាតាលីករ និងរ៉េអាក់ទ័រ គឺជាគន្លឹះក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមទាំងនោះ។យើងសង្ខេបអំពីវឌ្ឍនភាពថ្មីៗក្នុងរបៀបដើម្បីសម្រេចបាននូវការភ្ជាប់ C─C ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពតាមរយៈ ECR ដោយសង្កត់ធ្ងន់លើយុទ្ធសាស្ត្រនៅក្នុង electrocatalysts និង electrocatalytic electrode/reactor design និងយន្តការដែលត្រូវគ្នា។លើសពីនេះ ការជាប់គាំងបច្ចុប្បន្ន និងឱកាសនាពេលអនាគតសម្រាប់ការបង្កើតផលិតផល C2+ ត្រូវបានពិភាក្សា។យើងមានបំណងផ្តល់នូវការពិនិត្យឡើងវិញលម្អិតនៃយុទ្ធសាស្រ្តភ្ជាប់ C─C ដ៏ទំនើបដល់សហគមន៍សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបំផុសគំនិតបន្ថែមទៀតនៅក្នុងការយល់ដឹងជាមូលដ្ឋាន និងកម្មវិធីបច្ចេកវិទ្យា។

ការបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីត (CO2) ច្រើនពេកទៅក្នុងបរិយាកាសបានបង្កឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់បរិស្ថាន ហើយក៏បង្ហាញពីការគំរាមកំហែងជាបន្ទាន់ និងមិនអាចត្រឡប់វិញបានចំពោះសង្គមមនុស្ស (1, 2) ។នៅពេលដែលកំហាប់ CO2 បរិយាកាសបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងពី 270 ppm (ផ្នែកក្នុងមួយលាន) នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1800 ដល់ 401.3 ppm ក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2015 ការយល់ស្របទូទាំងពិភពលោកលើការកែច្នៃឡើងវិញនូវស្នាមកាបូនដែលបញ្ចេញដោយសកម្មភាពរបស់មនុស្សត្រូវបានឈានដល់ (3, 4) ។ដើម្បីសម្រេចបាននូវរង្វង់ជិតស្និទ្ធសម្រាប់ការបោះត្រាកាបូន វិធីសាស្រ្តដ៏មានសក្តានុពលមួយគឺការផ្លាស់ប្តូរការពឹងផ្អែកនៃថាមពលបច្ចុប្បន្ន និងឧស្សាហកម្មគីមីឱ្យឆ្ងាយពីឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលទៅជាប្រភពកកើតឡើងវិញដូចជាថាមពលព្រះអាទិត្យ និងខ្យល់ (5-8)។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភាគនៃថាមពលពីប្រភពកកើតឡើងវិញទាំងនោះត្រូវបានកំណត់ត្រឹមតែ 30% ប៉ុណ្ណោះ ដោយសារធម្មជាតិបណ្តោះអាសន្នរបស់ពួកគេ លុះត្រាតែមានវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការស្តុកទុកថាមពលទ្រង់ទ្រាយធំ (9) ។ដូច្នេះ ជាជម្រើសមួយ ការចាប់យក CO2 ពីប្រភពចំណុច ដូចជារោងចក្រថាមពល អមដោយការបំប្លែងទៅជាចំណីគីមី និងឥន្ធនៈ គឺអាចអនុវត្តបានច្រើនជាងមុន (9-12)។ការកាត់បន្ថយ CO2 Electrocatalytic (ECR) ដោយប្រើអគ្គិសនីកកើតឡើងវិញតំណាងឱ្យដំណោះស្រាយរយៈពេលវែងដ៏ឆើតឆាយ ដោយសារលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការស្រាលដែលត្រូវការសម្រាប់ការបំប្លែង ដែលផលិតផលបន្ថែមតម្លៃអាចត្រូវបានជ្រើសរើស (13) ។ដូចដែលបានបង្ហាញដោយគ្រោងការណ៍ក្នុងរូបភាពទី 1 ក្នុងដំណើរការនេះ អេឡិចត្រូលីតគីមី បំលែងឧស្ម័នកាបូនិក និងទឹកទៅជាសារធាតុគីមី និងឥន្ធនៈដែលដំណើរការដោយអគ្គិសនីកកើតឡើងវិញ។ឥន្ធនៈជាលទ្ធផលអាចផ្ទុកបានរយៈពេលវែង ហើយក៏អាចចែកចាយ ឬប្រើប្រាស់ផងដែរ ដោយបញ្ចេញឧស្ម័នកាបូនិកជាកាកសំណល់សំខាន់ៗ ដែលនឹងត្រូវចាប់យក និងបញ្ចូនត្រឡប់ទៅម៉ាស៊ីនរ៉េអាក់ទ័រ ដើម្បីបិទរង្វិលជុំ។ជាងនេះទៅទៀត ការស្តុកទុកសារធាតុគីមីដែលមានម៉ូលេគុលតូចជាលទ្ធផល [ឧ. កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (CO) និងទម្រង់] ពី ECR អាចត្រូវបានប្រើជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការសំយោគគីមីដ៏ស្មុគស្មាញ។

ឥន្ធនៈ និងសារធាតុគីមីអាចសម្រេចបានពី ECR ជាមួយនឹងវដ្តកាបូនបិទជិត ដែលដំណើរការដោយប្រភពថាមពលកកើតឡើងវិញ ដូចជាពន្លឺព្រះអាទិត្យ ខ្យល់ និងអ៊ីដ្រូ។វិស្វកម្មកោសិកា និងវិស្វកម្មកាតាលីករដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលើកកម្ពស់ការជ្រើសរើស សកម្មភាព និងប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបំប្លែង CO2 ទៅជាផលិតផល C2+ ដែលមានតម្លៃបន្ថែមជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលខ្ពស់។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ CO2 គឺជាម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរដែលមានស្ថេរភាពខ្លាំងជាមួយនឹងចំណង C═O ដ៏រឹងមាំ (750 kJ mol−1) (14) ដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមី។ដូច្នេះវាទាមទាររបាំងធ្វើឱ្យសកម្មខ្ពស់ ដែលនាំទៅរកសក្តានុពលហួសហេតុ (15) ។លើសពីនេះ ECR នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត aqueous ពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការផ្ទេរពហុអេឡិចត្រុង/ប្រូតុង រួមជាមួយនឹងផលិតផល និងអន្តរការីប្រតិកម្មដែលអាចកើតមានផ្សេងៗគ្នា (16-18) ដែលធ្វើឱ្យវាស្មុគស្មាញខ្លាំង។តារាងទី 1 សង្ខេបអំពីប្រតិកម្មគីមីអេឡិចត្រូគីមីពាក់កណ្តាលនៃផលិតផល ECR សំខាន់ៗ រួមមាន CO, មេតាន (CH4), មេតាណុល (CH3OH), អាស៊ីត formic (HCOOH), អេទីឡែន (C2H4), អេតាណុល (CH3CH2OH) ហើយដូច្នេះនៅលើ រួមជាមួយនឹងពួកវា។ សក្តានុពល redox ស្តង់ដារដែលត្រូវគ្នា (19) ។ជាទូទៅក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ ECR ម៉ូលេគុល CO2 ដំបូងត្រូវឆ្លងកាត់ការស្រូបយក និងអន្តរកម្មជាមួយអាតូមនៅលើផ្ទៃកាតាលីករ ដើម្បីបង្កើតជា *CO2− បន្ទាប់មកដោយការផ្ទេរប្រូតុង និង/ឬអេឡិចត្រុងជាជំហានៗទៅកាន់ផលិតផលចុងក្រោយផ្សេងៗគ្នា។ឧទាហរណ៍ CH4 ត្រូវបានគេជឿថាបង្កើតបានតាមរយៈផ្លូវដូចខាងក្រោមៈ CO2 → * COOH → * CO → * CHO → * CH2O → * CH3O → CH4 + * O → CH4 + * OH → CH4 + H2O (20) ។

រូបភាពទី 2A សង្ខេបប្រសិទ្ធភាព Faradaic (FE) ក្រោមអត្រាផលិតកម្មផ្សេងៗគ្នា (ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន) សម្រាប់ ECR electrocatalysts ដែលបានរាយការណ៍ ដែលតំណាងឱ្យការជ្រើសរើសផលិតផលនៃប្រតិកម្ម (21-43) ។គួរកត់សម្គាល់ថា ខណៈពេលដែលអេឡិចត្រូកាតាលីករទំនើបអាចបំប្លែង CO2 ទៅជាផលិតផល C1 (CO ឬ formate) ជាមួយនឹងជាង 95% FE ក្រោមអត្រាផលិតកម្មខ្ពស់ (> 20 mA cm−2 សម្រាប់កោសិកាប្រភេទ H និង> 100 mA cm− 2 សម្រាប់ក្រឡាលំហូរ) (9, 21, 22, 25, 28, 44, 45) ដែលជាជម្រើសខ្ពស់ (> 90%) និងការផលិតប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុគីមីពហុកាបូន (C2+) ដែលអាចប្រើបានច្រើនជាងនេះ មិនត្រូវបានគេដឹងរហូតមកដល់ពេលនេះទេ។នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការភ្ជាប់ជាមួយផលិតផល C2+ តម្រូវឱ្យមានការមកដល់ និងការស្រូបយកម៉ូលេគុល CO2 ជាច្រើនទៅលើផ្ទៃ ការបំប្លែងជាជំហានៗ និងការកំណត់ទីតាំង (13)។ដើម្បីឱ្យជាក់លាក់ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 2B ប្រតិកម្មជាបន្តបន្ទាប់នៃអន្តរការី *CO កំណត់ផលិតផល C2+ ចុងក្រោយរបស់ ECR ។ជាទូទៅ C2H6 និង CH3COO− ចែករំលែកកម្រិតមធ្យម *CH2 ដូចគ្នា ដែលត្រូវបានបង្កើតចេញពីជំហានផ្ទេរអេឡិចត្រុងប្រូតុង-គូនៃ *CO ។ប្រូតុងបន្ថែមនៃ *CH2 ផ្តល់ឱ្យ *CH3 កម្រិតមធ្យម ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត C2H6 តាមរយៈ * CH3 dimerization ។មិនដូចជំនាន់ C2H6 ទេ CH3COO- ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូល CO ទៅក្នុង *CH2។* CO dimerization គឺជាជំហានកំណត់អត្រាសម្រាប់ការបង្កើត C2H4, CH3CH2OH និង n-propanol (n-C3H7OH) ។បន្ទាប់ពីការផ្ទេរអេឡិចត្រុង និងជំហានប្រូតូតូនជាបន្តបន្ទាប់ *CO─CO dimer បង្កើតជាកម្រិតមធ្យម *CH2CHO ដែលដើរតួជាជំហានកំណត់ការជ្រើសរើសសម្រាប់ C2H4 និង C2H5OH។លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេរកឃើញថាការកាត់បន្ថយ * CH2CHO ទៅ C2H4 មានរបាំងថាមពលទាបជាងការបំលែង * CH3CHO ទៅ C2H5OH (46) ដែលអាចពន្យល់ពី FE ខ្ពស់សម្រាប់ C2H4 ជាង C2H5OH លើកាតាលីករទង់ដែងភាគច្រើន។លើសពីនេះ អន្តរការី C2 ដែលមានស្ថេរភាពអាចផ្ទេរទៅ n-C3H7OH តាមរយៈការបញ្ចូល CO ។ផ្លូវប្រតិកម្មស្មុគ្រស្មាញ និងមិនអាចគ្រប់គ្រងបានក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតសារធាតុគីមី C2+ គឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនទៀតទៅកាន់កន្លែងប្រូតុង រួមជាមួយនឹងការចូលរួមដែលអាចកើតមាននៃជំហាន nonelectrochemical (19, 47) ។ដូចនេះ ការរចនានៃអេឡិចត្រូកាតាលីសដែលជ្រើសរើសខ្ពស់គឺជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការបង្កើតផលិតផលជាក់លាក់ C2+ នៅទិន្នផលខ្ពស់។នៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញនេះ យើងមានគោលបំណងដើម្បីបង្ហាញពីវឌ្ឍនភាពថ្មីៗលើយុទ្ធសាស្រ្តក្នុងការរចនា electrocatalyst សម្រាប់ការផលិតផលិតផល C2+ ជ្រើសរើសតាមរយៈ ECR។យើងក៏ផ្តល់នូវសេចក្តីសង្ខេបនៃការយល់ដឹងអំពីយន្តការពាក់ព័ន្ធផងដែរ។ការរចនាអេឡិចត្រូដ និងរ៉េអាក់ទ័រក៏នឹងត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ផងដែរ ដើម្បីបង្ហាញពីរបៀបដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រតិបត្តិការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ស្ថេរភាព និងទ្រង់ទ្រាយធំនៃ ECR ។លើសពីនេះ យើងនឹងពិភាក្សាអំពីបញ្ហាប្រឈមដែលនៅសេសសល់ និងឱកាសនាពេលអនាគតសម្រាប់ការបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមីនៃ CO2 ទៅជាសារធាតុគីមី C2+ ដែលមានតម្លៃបន្ថែម។

(ក) FE ក្រោមអត្រាផលិតកម្មផ្សេងៗគ្នា (ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន) សម្រាប់អេឡិចត្រូកាតាលីស ECR ដែលបានរាយការណ៍ (21–43, 130)។(ខ) ផ្លូវ C2+ ដែលអាចទៅរួចបំផុតក្នុងអំឡុងពេល ECR ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (47) ។

ការបំប្លែងអេឡិចត្រូកាតាលីកនៃ CO2 ទៅជាឥន្ធនៈគីមី និងចំណីគឺជាបច្ចេកវិជ្ជាដ៏មានសក្តានុពលមួយដើម្បីសម្រេចបាននូវវដ្ដថាមពលអព្យាក្រឹតកាបូន (11)។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ FE នៃផលិតផល C2+ នៅតែឆ្ងាយពីការអនុវត្តជាក់ស្តែង ដែលកាតាលីករទំនើបអនុញ្ញាតឱ្យផលិតផលិតផល C2 ដែលមានប្រហែល 60% FE (13, 33) ខណៈពេលដែលផលិតកម្ម C3 ត្រូវបានកំណត់តិចជាង 10% ។ FE (48, 49) ។ការផ្គូផ្គងកាត់បន្ថយ CO2 ទៅផលិតផល C2+ តម្រូវឱ្យមានកាតាលីករចម្រុះជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិ morphological និងអេឡិចត្រូនិចដែលសម្របសម្រួលខ្ពស់ (50, 51) ។ផ្ទៃកាតាលីករត្រូវការបំបែកទំនាក់ទំនងមាត្រដ្ឋានរវាងអន្តរការី (47, 52, 53) ។ជាងនេះទៅទៀត ដើម្បីសម្រេចបាននូវការបង្កើតចំណង C─C អន្តរការីប្រតិកម្មស្រូប នៅលើផ្ទៃកាតាលីករត្រូវតែនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ជាងនេះទៅទៀត ផ្លូវពីការស្រូបយកកម្រិតមធ្យមដំបូងឆ្ពោះទៅរកផលិតផល C2+ ជាក់លាក់មួយ ចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងឱ្យបានល្អ ដោយសារមានជំហានផ្ទេរអេឡិចត្រុងជាច្រើនដែលជួយដោយប្រូតុង។ដោយពិចារណាលើភាពស្មុគស្មាញខ្ពស់នៃការកាត់បន្ថយ CO2 ឆ្ពោះទៅរកផលិតផល C2+ អេឡិចត្រូកាតាលីករគួរតែត្រូវបានកែសម្រួលដោយប្រុងប្រយ័ត្នដើម្បីបង្កើនការជ្រើសរើស។យោងតាមប្រភេទមធ្យម និងសមាសធាតុគីមី យើងចាត់ថ្នាក់ផលិតផល C2+ ទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូនច្រើន និងអុកស៊ីតកម្ម (4, 54)។ដើម្បីចូលទៅជិតអេឡិចត្រូកាតាលីករដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់សម្រាប់ការផលិតម៉ូលេគុល C2+ ជាក់លាក់ យុទ្ធសាស្រ្តរចនាកាតាលីករជាច្រើនដូចជា heteroatom doping, crystal facet regulation, alloy/dealloying, oxidation state tuning, and surface ligand control ត្រូវបានបង្ហាញ (35, 41, 55-61) .ការរចនាដ៏ល្អប្រសើរគួរតែពិចារណាដោយសមហេតុផលអំពីផលប៉ះពាល់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ និងបង្កើនអត្ថប្រយោជន៍ជាអតិបរមា។បើមិនដូច្នេះទេ ការយល់ដឹងអំពីអ្វីដែលជាគំនូរនៃគេហទំព័រសកម្មនាំទៅរកអាកប្បកិរិយាកាតាលីករតែមួយគត់បែបនេះ អាចនឹងបំភ្លឺបន្ថែមលើការរចនាកាតាលីករច្បាស់លាស់សម្រាប់ការភ្ជាប់ C─C ។ដូច្នេះ របៀបរចនាកាតាលីករ ECR ឆ្ពោះទៅរកផលិតផលជាក់លាក់ (អ៊ីដ្រូកាបូនច្រើន និងអុកស៊ីតកម្ម) និងយន្តការពាក់ព័ន្ធនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងផ្នែកនេះ។

អ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ដូចជា C2H4 គឺជាសារធាតុគីមីភ្ជាប់សម្រាប់ឧស្សាហកម្មគីមីជាច្រើនប្រភេទ ដូចជាការផលិតប៉ូលីអេទីឡែន (62, 63)។ក្រៅពីនេះ វាអាចប្រើប្រាស់ដោយផ្ទាល់ជាឥន្ធនៈសម្រាប់ការផ្សារ ឬជាធាតុផ្សំចម្រុះនៅក្នុងឧស្ម័នធម្មជាតិ (12)។អ៊ីដ្រូសែននៃ CO (ការសំយោគ Fischer-Tropsch) និង CO2 ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយនៅក្នុងខ្នាតឧស្សាហកម្ម ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រឈមដោយការប្រើប្រាស់ថាមពលខ្ពស់ និងផលប៉ះពាល់បរិស្ថាន (64) ។ផ្ទុយស្រឡះ ការកាត់បន្ថយ CO2 electrochemical ដោយប្រើថាមពលកកើតឡើងវិញ ផ្តល់នូវផ្លូវស្អាត និងមាននិរន្តរភាពជាង។កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបង្កើតអេឡិចត្រូកាតាលីករប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពឆ្ពោះទៅរកអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ (32, 33, 65-70) ។

អេឡិចត្រូកាតាលីករ bimetallic ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីបំបែកទំនាក់ទំនងនៃការធ្វើមាត្រដ្ឋានកំឡុងពេលបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមី CO2 ដែលអាចធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃកម្រិតមធ្យមសំខាន់ និងបន្ថយសក្តានុពលលើស ហើយដូច្នេះ បង្កើនការជ្រើសរើស (71-74) ។ខណៈពេលដែលសមា្ភារៈយ៉ាន់ស្ព័រជាច្រើនរួមមាន Au-Cu, Ag-Cu, Au-Pd, និង Cu-Pt ត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ការផលិត C1 ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ដោយធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពកម្រិតមធ្យមសំខាន់ (73, 75) ឥទ្ធិពលយ៉ាន់ស្ព័រឆ្ពោះទៅរកការបង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ហាក់ដូចជា កាន់តែស្មុគស្មាញ (76) ។ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប្រព័ន្ធ bimetallic Cu-Ag ការចែកចាយផលិតផលអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងងាយស្រួលដោយការលៃតម្រូវសមាមាត្រអាតូមលើផ្ទៃនៃ Ag និង Cu (77) ។សំណាកដែលសំបូរទៅដោយ Cu ត្រូវបានគេពេញចិត្តសម្រាប់ការផលិតអ៊ីដ្រូកាបូន ខណៈដែលផលិតផលនៃផ្ទៃដែលសំបូរទៅដោយ Ag ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ CO ដោយបញ្ជាក់ពីសារៈសំខាន់នៃសមាមាត្រអាតូមិកសម្រាប់លោហៈធាតុ ECR electrocatalysts ។ឥទ្ធិពលធរណីមាត្រដែលបណ្តាលមកពីការរៀបចំអាតូមិកក្នុងតំបន់អាចប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់កម្លាំងភ្ជាប់នៃអន្តរការី។Gewirth និងអ្នករួមការងារ (36) បានបង្ហាញថាយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Ag ពីអេឡិចត្រូតដែលគ្រប់គ្រងដោយសារធាតុបន្ថែមបានបង្ហាញ ~ 60% FE សម្រាប់ C2H4 នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតលំហូរអាល់កាឡាំង (រូបភាពទី 3, A និង B) ។ក្នុងករណីនេះ ការជ្រើសរើស C2H4 ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរអាចសម្រេចបានដោយ morphology និងការលៃតម្រូវការផ្ទុក Ag ។គេហទំព័រ Ag ត្រូវបានគេជឿថាដើរតួនាទីជាអ្នកផ្សព្វផ្សាយសម្រាប់ការបង្កើត CO ក្នុងអំឡុងពេល ECR ។បន្ទាប់មក ភាពអាចរកបានដ៏ល្អប្រសើរនៃកម្រិតមធ្យម CO អាចជួយដល់ការភ្ជាប់ C─C នៅក្នុង Cu ដែលនៅជិតខាង។ក្រៅពីនេះ Ag ក៏អាចជំរុញការបង្កើត Cu2O កំឡុងពេលសំយោគកាតាលីករ Cu-Ag (រូបភាព 3C) ដែលនាំឱ្យបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផលិតកម្ម C2H4 ។ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះបើកលទ្ធភាពថ្មីសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍកាតាលីករភ្ជាប់ C─C ។លើសពីនេះ គំរូនៃការលាយលោហៈផ្សេងគ្នានៅក្នុងប្រព័ន្ធយ៉ាន់ស្ព័រ ក៏អាចកំណត់ការចែកចាយផលិតផល ECR ផងដែរ។ការប្រើប្រាស់យ៉ាន់ស្ព័រ Pd-Cu ជាឧទាហរណ៍មួយ (រូបភាព 3D) Kenis និងសហការី (71) បានបង្ហាញថា កាតាលីករ Pd-Cu ដែលបំបែកដោយដំណាក់កាលអាចផ្តល់នូវជម្រើសខ្ពស់បំផុត (~50%) សម្រាប់ C2H4 បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការបញ្ជា និងមិនមានសណ្តាប់ធ្នាប់របស់វា។ សមភាគី។យោងតាមទ្រឹស្ដី d-band ជាធម្មតា ការផ្លាស់ប្តូរលោហៈដែលមានចំណុចកណ្តាល d-band ទាបបង្ហាញពីការផ្សារភ្ជាប់ខ្សោយនៃអន្តរការីដែលបានបង្កើតនៅក្នុងទីតាំងនៅលើផ្ទៃលោហៈ (78) ។ខណៈពេលដែលយ៉ាន់ស្ព័រ Pd-Cu ដែលបំបែកដោយដំណាក់កាលបង្ហាញពីការជ្រើសរើសកាតាលីករស្រដៀងគ្នា និងសកម្មភាពសម្រាប់ CO ជាមួយនឹងភាគល្អិត Cu nanoparticles (NPs) វាផ្តល់នូវកម្លាំងភ្ជាប់ខុសគ្នាទាំងស្រុងចំពោះអន្តរការីដោយការលៃតម្រូវ Pd ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 3E យ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Pd ដែលបំបែកដោយដំណាក់កាលបានបង្ហាញពីមជ្ឈមណ្ឌល d-band ដែលទាបបំផុត ចំណែកឯ Cu NP គឺខ្ពស់បំផុត។វាបង្ហាញថាយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Pd បំបែកដំណាក់កាលមានកម្លាំងចងទាបបំផុតសម្រាប់កម្រិតមធ្យម CO ។ការសង្កេតនេះបង្កប់ន័យថាឥទ្ធិពលធរណីមាត្រ និងរចនាសម្ព័ន្ធអាចដើរតួនាទីធំជាងឥទ្ធិពលអេឡិចត្រូនិចសម្រាប់ការកែលម្អការជ្រើសរើសអ៊ីដ្រូកាបូននៅក្នុងករណីអាលុយមីញ៉ូម Cu-Pd ដែលបំបែកដោយដំណាក់កាល។រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន មានតែទង់ដែងសុទ្ធ ឬលោហធាតុដែលមានមូលដ្ឋានលើទង់ដែងប៉ុណ្ណោះដែលបង្ហាញពីជម្រើស និងសកម្មភាពដ៏ប្រសើរសម្រាប់ការកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូគីមីនៃ CO2 ទៅអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ។ដូច្នេះវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការអភិវឌ្ឍអេឡិចត្រូកាតាលីករប្រលោមលោកសម្រាប់ការផលិតអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ពី ECR ។ការបំផុសគំនិតដោយការបំផុសគំនិតដោយឧស្ម័នកាបូនិចអ៊ីដ្រូសែន ការសិក្សាបឋមបានបង្ហាញថា យ៉ាន់ស្ព័រ Ni-Ga ដែលមានដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ជំនាន់ C2H4 (79) ។វាបានបង្ហាញថាខ្សែភាពយន្ត Ni5Ga3 អាចកាត់បន្ថយ CO2 ទៅ C2H4 និង ethane (C2H6) ។ទោះបីជា FE ឆ្ពោះទៅរកអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ គឺតិចជាង 5% ក៏ដោយ វាអាចបើកបន្ទាត់ថ្មីសម្រាប់ការពិនិត្យអេឡិចត្រូកាតាលីករឆ្ពោះទៅរកការភ្ជាប់ C─C ដោយផ្អែកលើឥទ្ធិពលនៃលោហធាតុ។

(A ដល់ C) កាតាលីករ bimetallic Cu-Ag ផលិតដោយ electrodeposition ដែលគ្រប់គ្រងដោយសារធាតុបន្ថែម៖ (A) ការស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (SEM) នៃខ្សែ Cu, Cu-Ag poly, និង Cu-Ag wire និង (B) ដែលត្រូវគ្នា C2H4 FE ។(គ) EXAFS បានបង្ហាញថាខ្សែ Cu-Ag ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដូចគ្នា ហើយអុកស៊ីដ Cu(I) ត្រូវបានបង្ហាញ។(A) ទៅ (C) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (36) ។(D និង E) កាតាលីករ Cu-Pd ដែលមានលំនាំចម្រុះផ្សេងៗគ្នា៖ (D) រូបភាព រូបភាព មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (TEM) និងផែនទីធាតុ spectroscopy ដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយថាមពលនៃយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Pd ដែលបំបែកតាមដំណាក់កាល និង (E ) ផ្ទៃ valence band photoemission spectra និង d-band center (បន្ទាត់បញ្ឈរ) នៃយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Pd ទាក់ទងទៅនឹងកម្រិត Fermi ។(D) និង (E) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (71)។au, ឯកតាបំពាន។

ក្រៅពីឥទ្ធិពលលោហធាតុ ការគ្រប់គ្រងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម គឺជាគោលការណ៍សំខាន់មួយទៀត ដើម្បីសម្រួលដំណើរការរបស់អេឡិចត្រូកាតាលីករ ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចក្នុងតំបន់នៃសម្ភារៈ។ឧទាហរណ៏ដំបូងសម្រាប់ការលៃតម្រូវស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃកាតាលីករគឺការប្រើវត្ថុធាតុដើមដែលមកពីអុកស៊ីដ។ប្រភេទអុកស៊ីហ្សែនដែលនៅសេសសល់លើផ្ទៃ ឬផ្ទៃរងនៃកាតាលីករបន្ទាប់ពីការកាត់បន្ថយនៅកន្លែងអាចគ្រប់គ្រងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌលលោហៈ។ឧទាហរណ៍ Cu អុកស៊ីតកម្មប្លាស្មាបានបង្ហាញពីការជ្រើសរើសច្រើនជាង 60% ឆ្ពោះទៅរក C2H4 ដែលត្រូវបានសន្មតថាធន់នឹងការកាត់បន្ថយ Cu+ (37) ។ដើម្បីបញ្ជាក់ថា Cu+ គឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់សម្រាប់ការជ្រើសរើសអេទីឡែនខ្ពស់ យើងបានធ្វើការពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យដោយប្រើប្លាស្មាផ្សេងៗគ្នា (រូបភាព 4A)។នៅក្នុងការស្រូបទាញកាំរស្មីអ៊ិចនៅកន្លែងរឹង បានបង្ហាញបន្ថែមថា អុកស៊ីដសំណល់នៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃ (រង) មានស្ថេរភាពប្រឆាំងនឹងលក្ខខណ្ឌកាត់បន្ថយ ជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃប្រភេទ Cu+ ដែលនៅសេសសល់បន្ទាប់ពី 1 ម៉ោងនៃការកាត់បន្ថយនៅសក្តានុពលខ្ពស់នៃ −1.2 V ធៀបនឹងការបញ្ច្រាស់។ អេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែន (RHE) ។លើសពីនេះ ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូតនៃទង់ដែងពី sol-gel copper oxychloride បានផ្ទៀងផ្ទាត់ម្តងទៀតថាប្រភេទ Cu+ ផ្ទៃដែលមានស្ថេរភាពអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការជ្រើសរើសនៃ C2H4 (61) ។ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃកាតាលីករទង់ដែងដែលស្ថិតក្រោមសក្តានុពលអនុវត្តផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានតាមដានដោយប្រើពេលវេលាដែលបានដោះស្រាយនៅក្នុងវិសាលគមស្រូបកាំរស្មីអ៊ិចនៃទីតាំងទន់។ជំហានផ្លាស់ប្តូរដំបូងពី Cu2+ ទៅ Cu+ គឺលឿនណាស់;ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូគីមីបន្ថែមទៀតនៃប្រភេទ Cu + ទៅ Cu0 គឺយឺតជាង។ប្រហែល 23% នៃប្រភេទសត្វ Cu+ នៅតែមានសូម្បីតែបន្ទាប់ពីការថយចុះថេររយៈពេល 1 ម៉ោងក្រោម −1.2 V ធៀបនឹង RHE (រូបភាព 4B) ។ការសិក្សាមេកានិចបានបង្ហាញថាចំណុចប្រទាក់រវាង Cu + និង Cu0 នាំឱ្យមានការទាក់ទាញអេឡិចត្រូស្ទិករវាងអន្តរការីចាប់តាំងពីអាតូម C នៃ * CO@Cu + ត្រូវបានគិតថ្លៃជាវិជ្ជមាន ចំណែកឯ * CO@Cu0 ត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាអវិជ្ជមាន (80) ដែលនៅក្នុងវេនជំរុញការ ការបង្កើតចំណង C─C ហើយដូច្នេះផលិតអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ។បន្ថែមពីលើវត្ថុធាតុដែលបានមកពីអុកស៊ីតកម្ម ទង់ដែងនីត្រាត (Cu3N) ក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសម្រេចបាន (រង) ប្រភេទសត្វ Cu+ ផងដែរ ដើម្បីកាត់បន្ថយរបាំងថាមពល dimerization នៃ * CO (81) ។លើសពីនេះ បើប្រៀបធៀបជាមួយ Cu ដែលទទួលបានអុកស៊ីតកម្ម ប្រភេទ Cu+ ដែលបានមកពី Cu3N មានស្ថេរភាពជាង (រូបភាព 4C) ។ជាលទ្ធផល កាតាលីករទង់ដែងបានមកពីនីត្រាតបង្ហាញ FE នៃ 39 ± 2% សម្រាប់ C2H4 ដែលដំណើរការលើសពី Cu សុទ្ធ (~23%) និង Cu បានមកពីអុកស៊ីដ (~28%) ។អាណាឡូកចំពោះប្រព័ន្ធកាតាលីករ Cu+/Cu ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ boron ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុ heteroatom dopant ដើម្បីណែនាំ និងធ្វើឱ្យ Cuδ+ (41) មានស្ថេរភាព។ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មជាមធ្យមនៃទង់ដែងអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងពី +0.25 ទៅ +0.78 ដោយការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់នៃសារធាតុ boron dopant ។ដង់ស៊ីតេប៉ាន់ស្មាននៃរដ្ឋបានបង្ហាញថា អេឡិចត្រុងផ្ទេរពីទង់ដែងទៅបូរ៉ុន ដែលនាំទៅដល់ទីតាំងស្ពាន់ដែលផ្ទុកដោយសារធាតុ dopant-induced វិជ្ជមាន។ទង់ដែង boron-doped បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃថាមពលនៃ * CHO កម្រិតមធ្យម ហើយដូច្នេះ រារាំងផ្លូវប្រតិកម្មឆ្ពោះទៅរកផលិតផល C1 ។លើសពីនេះ វាអាចបង្កើនជម្រើសឆ្ពោះទៅរកអ៊ីដ្រូកាបូនពហុកាបូន ដោយកាត់បន្ថយថាមពលប្រតិកម្ម * CO dimerization (រូបភាព 4D) ។ដោយការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មមធ្យមនៃទង់ដែង C2 FE ខ្ពស់នៃ ~80% ជាមួយនឹង ~53% C2H4 អាចត្រូវបានសម្រេចនៅក្រោមស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មទង់ដែងជាមធ្យមនៃ +0.35 (រូបភាព 4E) ។រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន គេហទំព័រសកម្មនៅលើទង់ដែងត្រូវបានកំណត់ថាជា Cu0, Cuδ+ និង/ឬចំណុចប្រទាក់របស់ពួកគេសម្រាប់ ECR នៅក្នុងការសិក្សាផ្សេងៗគ្នា (39, 41, 42, 81, 82) ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្វីជាគេហទំព័រសកម្មកំពុងត្រូវបានពិភាក្សានៅឡើយ។ខណៈពេលដែលសារធាតុ heteroatom doping-induced Cuδ+ កាតាលីករត្រូវបានបង្ហាញថាមានសកម្មភាពខ្លាំងសម្រាប់ ECR ឆ្ពោះទៅរកផលិតផល C2+ ឥទ្ធិពលរួមពីពិការភាព និងចំណុចប្រទាក់ដែលបានបង្កើតក្នុងពេលដំណាលគ្នាក៏គួរតែត្រូវបានពិចារណាផងដែរ។ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធនៅក្នុងការកំណត់លក្ខណៈ operando គួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៅលើផ្ទៃទង់ដែង និងតាមដានសក្តានុពលនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃទីតាំងសកម្មក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្ម។លើសពីនេះទៀតស្ថេរភាពនៃទង់ដែងដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានគឺជាកង្វល់មួយទៀតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូគីមី។របៀបសំយោគកាតាលីករជាមួយគេហទំព័រ Cuδ+ ដែលមានស្ថេរភាពនៅតែជាបញ្ហាប្រឈម។

(ក) សេចក្តីសង្ខេបនៃការជ្រើសរើស C2H4 នៃកាតាលីករទង់ដែងដែលធ្វើសកម្មភាពក្នុងប្លាស្មាផ្សេងៗគ្នា។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (37)។របារមាត្រដ្ឋាន, 500 nm ។(ខ) សមាមាត្រនៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្ម Cu ទាក់ទងទៅនឹងពេលវេលាប្រតិកម្មនៅ −1.2 V ធៀបនឹង RHE នៅក្នុងទង់ដែង electroredeposited ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (61)។(C) សមាមាត្រនៃប្រភេទ Cu+ ដែលមានមុខងារនៃពេលវេលាប្រតិកម្មនៅ −0.95 V ធៀបនឹង RHE ក្នុង Cu-on-Cu3N ឬ Cu-on-Cu2O ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (81)។(ឃ) សារធាតុ Boron អាចផ្លាស់ប្តូរថាមពលស្រូបយកជាមធ្យមនៃ CO លើផ្ទៃទង់ដែង និងបន្ថយថាមពល CO─CO dimerization ។1[B], 2[B], 3[B], 4[B], និង 8[B] សំដៅទៅលើកំហាប់នៃសារធាតុ boron ផ្ទៃខាងក្រោមនៅក្នុងកាតាលីករទង់ដែង ដែលមាន 1/16, 1/8, 3/ 16, 1/4, និង 1/2 រៀងគ្នា។(ង) ទំនាក់ទំនងរវាងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម និង FE នៃផលិតផល C2 ឬ C1 នៅក្នុងកាតាលីករស្ពាន់ boron-doped ។(D) និង (E) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (41)។(F) រូបភាព SEM នៃបន្ទះស្ពាន់ដែលមានកម្រាស់ខុសៗគ្នានៃខ្សែភាពយន្ត Cu2O មុន (កំពូល) និងក្រោយ (បាត) ECR ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (83) ។

ក្រៅពីរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិកត្រូនិក វត្ថុធាតុដែលកើតចេញពីអុកស៊ីដក៏អាចនាំទៅរកការវិវត្តន៍នៃសរីរវិទ្យា ឬការវិវត្តនៃរចនាសម្ព័ន្ធកំឡុងពេលដំណើរការកាត់បន្ថយនៅកន្លែង។តាមទស្សនៈនៃរូបវិទ្យា ឬរចនាសម្ព័ន ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីដែលប្រសើរឡើងនៃអេឡិចត្រូកាតាលីករដែលចេញមកពីអុកស៊ីដត្រូវបានសន្មតថាជាការបង្កើតព្រំដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ គែម និងជំហាន (83-85) ។Yeo និងអ្នករួមការងារ (83) បានរាយការណ៍ពីការភ្ជាប់ C─C ជ្រើសរើសនៅលើខ្សែភាពយន្ត Cu2O electrodeposited ដែលមានកម្រាស់ខុសៗគ្នា (រូបភាព 4F) ។នៅក្នុងតំបន់ Raman spectroscopy បានបង្ហាញថាផ្ទៃនៃខ្សែភាពយន្ត Cu2O ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាលោហធាតុ Cu0 ដែលមានស្ថេរភាពក្នុងអំឡុងពេល ECR (83) ។ជាលទ្ធផល លោហធាតុ Cu0 ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាជាមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មកាតាលីករ ជំនួសឱ្យប្រភេទ Cu+ ឬចំណុចប្រទាក់ Cu+/Cu0 ។នៅក្នុងដំណើរការនៃការកាត់បន្ថយ Cu2O ទៅជាលោហធាតុ Cu0 ផ្ទៃកាតាលីករទំនងជាបង្កើតជាជំហាន គែម និងផ្ទៃរាបស្មើ។វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជំហាននិងគែមដែលបានបង្កើតឡើងគឺសកម្មជាងផ្ទៃរាបស្មើដែលមានប្រភពចេញពីការផ្សារភ្ជាប់កាន់តែខ្លាំងជាមួយ * CO ដែលអាចបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែន * CO ទៅ * CHO ឬ * CH2O ។លើសពីនេះ អាតូមគែម Cu គឺជាអ្នកផ្សព្វផ្សាយដើម្បីជំរុញការបង្កើត *CHO និង *CH2O។ការងារពីមុនបានបង្ហាញថា * CHO និង * CH2O អន្តរការីគឺអំណោយផលសម្រាប់ការភ្ជាប់ C─C ជាង * CO នៅក្នុង kinetics (86) ។ដោយធ្វើនិយ័តកម្មរូបវិទ្យាលើផ្ទៃ ថាមពលគីមីនៃអន្តរការី *CHO និង *CH2O អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរ។នៅក្នុងការសិក្សានេះ អ្នកនិពន្ធបានរកឃើញថា FE នៃ C2H4 បានថយចុះពី 40 ទៅ 22% នៅពេលដែលពួកគេបានបង្កើនកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តស្តើង Cu2O ពី 0.9 ទៅ 8.8 μm។នេះគឺដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃ Cu សំរបសំរួលទាបដែលកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រាស់ Cu2O ។អាតូមដែលមិនមានការសម្របសម្រួលទាំងនេះអាចភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាមួយ H ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេពេញចិត្តសម្រាប់ការវិវត្តនៃអ៊ីដ្រូសែនជាងការភ្ជាប់ C─C ។ការងារនេះបានបង្ហាញថាកាតាលីករទង់ដែងដែលបានមកពីអុកស៊ីដអាចបង្កើនការជ្រើសរើស C2H4 យ៉ាងសំខាន់តាមរយៈការស្ថាបនាឡើងវិញនូវរូបវិទ្យាលើផ្ទៃជំនួសឱ្យការណែនាំប្រភេទសត្វ Cuδ+ ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។ដោយប្រើកាតាលីករដែលបានមកពីអុកស៊ីដ អេតាន (C2H6) ក៏ត្រូវបានផលិតដោយជ្រើសរើសដោយជំនួយពីសារធាតុបន្ថែម palladium (II) chloride (PdCl2) នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត (34) ។វាបានបង្ហាញថាសារធាតុ adsorbed PdClx នៅលើផ្ទៃនៃ Cu2O-derived Cu បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់ការវិវត្តន៍ C2H6 ។ជាពិសេស CO2 ដំបូងត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅ C2H4 នៅកន្លែងសកម្ម Cu2O ដែលបានមកពី Cu ហើយបន្ទាប់មក C2H4 នឹងត្រូវបានបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនដោយមានជំនួយពី PdClx adsorbed ដើម្បីផលិត C2H6 ។FE នៃ C2H6 បានកើនឡើងពី <1 ដល់ 30.1% ដោយមានជំនួយពី PdCl2 ។ការងារនេះបង្ហាញថាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកាតាលីករ ECR ដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ និងសារធាតុបន្ថែមអេឡិចត្រូលីតអាចបើកឱកាសថ្មីសម្រាប់ការបង្កើតផលិតផលជាក់លាក់ C2+ ។

morphology និង/ឬបទប្បញ្ញត្តិរចនាសម្ព័ន្ធតំណាងឱ្យយុទ្ធសាស្រ្តជំនួសមួយផ្សេងទៀតដើម្បីកែប្រែការជ្រើសរើសកាតាលីករនិងសកម្មភាព។ការគ្រប់គ្រងទំហំ រូបរាង និងផ្នែកដែលលាតត្រដាងនៃកាតាលីករត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្ត ECR (58, 87, 88) ។ឧទាហរណ៍ ទម្រង់មុខ Cu(100) ត្រូវបានគេពេញចិត្តជាចម្បងសម្រាប់ជំនាន់ C2H4 ខណៈពេលដែលផលិតផលដែលគ្រប់គ្រងពីកាតាលីករ Cu(111) គឺមេតាន (CH4) (87)។នៅក្នុងការសិក្សាអំពីគ្រីស្តាល់ Cu nanocrystals ដែលមានរូបរាង និងទំហំផ្សេងៗ Buonsanti និងសហការី (58) បានបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកទំហំ nonmonotonic នៃការជ្រើសរើស C2H4 នៅក្នុង nanocrystals ទង់ដែងរាងគូប (រូបភាព 5A) ។នៅខាងក្នុង nanocrystals Cu បានបង្ហាញសកម្មភាព និងការជ្រើសរើស C2H4 ខ្ពស់ជាងស្វ៊ែរ Cu nanocrystals ដោយសារភាពលេចធ្លោនៃមុខ (100) ។ទំហំគ្រីស្តាល់តូចជាងនៃ Cubic Cu អាចផ្តល់នូវសកម្មភាពខ្ពស់ជាងមុន ដោយសារតែការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃផ្ទៃដែលមានសំរបសំរួលទាប ដូចជាជ្រុង ជំហាន និង kinks ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រូបយកជាតិគីមីខ្លាំងជាងនៃកន្លែងសំរបសំរួលទាបត្រូវបានអមដោយការជ្រើសរើស H2 និង CO ខ្ពស់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានអ៊ីដ្រូកាបូន FE ទាប។ម្យ៉ាងវិញទៀត សមាមាត្រនៃទីតាំងគែមទៅនឹងទីតាំងយន្តហោះបានថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃទំហំភាគល្អិត ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃផលិតកម្ម C2H4 ផងដែរ។អ្នកនិពន្ធបានបង្ហាញថា nanocubes ស្ពាន់ទំហំមធ្យមដែលមានប្រវែងគែម 44-nm បានបង្ហាញការជ្រើសរើស C2H4 ខ្ពស់បំផុតដោយសារតែតុល្យភាពល្អប្រសើរបំផុតរវាងទំហំភាគល្អិត និងដង់ស៊ីតេនៃតំបន់គែម។លើសពីនេះទៀត morphology ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ pH ក្នុងតំបន់ និងការដឹកជញ្ជូនដ៏ធំក្នុងអំឡុងពេល ECR ។វាត្រូវបានបង្ហាញថា pH ក្នុងស្រុកខ្ពស់នៅក្នុងបរិវេណនៃផ្ទៃកាតាលីករ ដែលបណ្តាលមកពី OH- ដែលបង្កើតនៅក្នុងកន្លែង រារាំងផ្លូវប្រតិកម្មដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រូតុង។ជាលទ្ធផល ការបង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ តាមរយៈ * CO dimerization អាចត្រូវបានពង្រឹង ហើយ CH4 ដែលបង្កើតឡើងតាមរយៈ *COH កម្រិតមធ្យមអាចនឹងត្រូវបានរារាំង។អារេ nanowire ស្ពាន់ (រូបភាព 5B) ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីទទួលបានការកើនឡើង pH ក្នុងតំបន់ (68) ។ជាអេឡិចត្រូលីតដែលប្រើជាទូទៅ ដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមប៊ីកាបូណាត (KHCO3) ឆ្អែត CO2 នឹងបន្សាប OH− (HCO3− + OH− = CO32− + H2O) យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបន្ថយ pH មូលដ្ឋាន។ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធខ្នាតតូចពន្លូត ការសាយភាយនៃ HCO3- ទៅក្នុងអារេ Cu nanowire អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យខូចដូចម្ដេច ដូច្នេះឥទ្ធិពលអព្យាក្រឹតសម្រាប់ OH- មូលដ្ឋាននឹងត្រូវបានបង្ក្រាបដល់កម្រិតខ្លះ។នៅលើមូលដ្ឋាននៃគោលការណ៍ស្រដៀងគ្នា សំណាញ់ទង់ដែងជាមួយនឹង mesopores ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងជាក់លាក់ (រូបភាព 5C) បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីការពង្រឹង FE សម្រាប់ផលិតកម្ម C2H4 ឬ C2H6 (32) ។វាបានបង្ហាញថា pH ក្នុងតំបន់នៅក្នុងផ្ទៃអេឡិចត្រូតអាចត្រូវបានកើនឡើងដោយការបង្រួមទទឹងរន្ធញើសដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃផលិតផល C1 និងផលិតផល C2 FE ដែលប្រសើរឡើង។លើសពីនេះ ដោយការបង្កើនជម្រៅរន្ធញើស ផលិតផលកាត់បន្ថយដ៏សំខាន់អាចត្រូវបានលៃតម្រូវពី C2H4 ទៅ C2H6 ។FE នៃ C2H6 គឺខ្ពស់រហូតដល់ 46% ។ចាប់តាំងពីសារធាតុគីមីត្រូវបានបង្ខាំងនៅក្នុងរន្ធញើសក្នុងអំឡុងពេល ECR ពេលវេលារក្សាទុកយូរនៃអន្តរការីសំខាន់ៗដែលបណ្តាលមកពីរន្ធញើសកាន់តែជ្រៅត្រូវបានពន្យល់ថាជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការជ្រើសរើសខ្ពស់ចំពោះអ៊ីដ្រូកាបូន C2 ឆ្អែត។CuI-derived Cu nanofibers ក៏បានបង្ហាញពីការជ្រើសរើសខ្ពស់ឆ្ពោះទៅរក C2H6 (FE = 30% នៅ −0.735 V ធៀបនឹង RHE) (89) ។សរីរវិទ្យា anisotropic និងភាពរដុបលើផ្ទៃខ្ពស់នៃ nanofibers CuI ដែលបានមកពី CuI អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូប H2 ហើយដូច្នេះបង្កើន FE នៃ C2H6 ។

(A ដល់ C) Morphology ឬឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។(ក) ដង់ស៊ីតេនៃអាតូម (អ័ក្សឆ្វេង) និងសមាមាត្រនៃអាតូមនៅទីតាំងគែម (Nedge) ចំពោះអាតូមនៅលើយន្តហោះ (100) (N100) (អ័ក្សខាងស្តាំ) ទាក់ទងនឹងប្រវែងគែម (ឃ)។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី John Wiley and Sons (58) ។(ខ) គ្រោងការណ៍នៃ morphology បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ pH ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី John Wiley and Sons (68) ។(គ) ការជ្រើសរើសផលិតផលនៃទង់ដែង mesopore ដែលមានទំហំ និងជម្រៅខុសៗគ្នា។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី John Wiley and Sons (32)។(D ដល់ H) ផលប៉ះពាល់ Ligand ។(D និង E) ECR នៅលើ nanowire ទង់ដែង (Cu NW) ជាមួយនឹងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃអាស៊ីតអាមីណូ (D) ឬសារធាតុកែប្រែ (E) នៅ −1.9 V. ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Royal Society of Chemistry (35)។(F) អត្រាផលិតកម្មនៃ C2H4 នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត halide ផ្សេងគ្នាដែលមានសក្តានុពល adsorption ផ្សេងគ្នានៅលើ Cu(35) ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (91) ។NHE, អេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែនធម្មតា។(G) FE នៃ C2H4 និង CO ក្នុងកំហាប់ផ្សេងគ្នានៃអេឡិចត្រូលីត KOH និង (H) ជម្រាល Tafel នៃ C2H4 ក្នុងកំហាប់ផ្សេងគ្នានៃអេឡិចត្រូលីត KOH ។(G) និង (H) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញពីសមាគមអាមេរិចសម្រាប់ការជឿនលឿននៃវិទ្យាសាស្ត្រ (AAAS) (33) ។

ការកែប្រែផ្ទៃកាតាលីករដោយប្រើម៉ូលេគុលតូចគឺជាយុទ្ធសាស្រ្តដ៏ល្បីមួយផ្សេងទៀតដើម្បីកែលម្អដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីនៃ ECR ។យុទ្ធសាស្ត្រនេះអាចមានឥទ្ធិពលលើមីក្រូបរិស្ថាននៅជិតផ្ទៃកាតាលីករ ដែលអាចធ្វើឲ្យអន្តរការីសំខាន់ៗមានស្ថេរភាព ដោយសារអន្តរកម្មរវាងលីហ្គែនលើផ្ទៃ និងកម្រិតមធ្យម។អាមីនត្រូវបានរាយការណ៍ថាជាអ្នកកែប្រែដើម្បីផ្សព្វផ្សាយ ECR (35) ។អាស៊ីតអាមីណូជាច្រើនរួមមាន glycine (Gly), dl-alanine (Ala), dl-leucine (Leu), dl-tryptophan (Tyr), dl-arginine (Arg) និង dl-tryptophan (Trp) ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតទៅលើ សិក្សាពីឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើខ្សែណាណូស្ពាន់ (៣៥)។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 5D លីហ្គែនដែលមានមូលដ្ឋានលើអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់មានសមត្ថភាពក្នុងការកែលម្អការជ្រើសរើសនៃអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ។ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបែបនេះបង្ហាញថា ─COOH និង ─NH2 ក្រុមមុខងារនៅក្នុងអាស៊ីតអាមីណូគឺប្រហែលជាទទួលខុសត្រូវចំពោះការជ្រើសរើសដែលប្រសើរឡើងនៃ ECR ។របាយការណ៍មុនបានបង្ហាញថាការស្រូបយកអាស៊ីតអាមីណូនៅលើផ្ទៃ Cu ត្រូវបានសម្រេចតាមរយៈក្រុម ─COOH និង ─NH2 (35, 90) ។អាស៊ីត Stearic (C17H35COOH, RCO2H) ដែលមានតែក្រុម─COOH ប៉ុណ្ណោះត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីកំណត់តួនាទីរបស់─COOH។សារធាតុកែប្រែផ្សេងទៀត ដូចជាអំបិល a-anthraquinone diazonium (AQ), o-nitrobenzene diazonium salt (PhNO2) និង dodecyl mercaptan (C12H25SH, RSH) ដែលមិនមានក្រុម ─COOH ឬ ─NH2 ក៏ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតផងដែរ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាទាំងអស់មិនមានភាពវិជ្ជមានចំពោះការកែលម្អ C2+ អ៊ីដ្រូកាបូន FE (រូបភាព 5E) ទេ។ការគណនាតាមទ្រឹស្តីបានបង្ហាញថា ─NH3+ ក្រុមនៅក្នុង glycine zwitterionic adsorbed អាចធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព * CHO កម្រិតមធ្យម ដោយសារអន្តរកម្មខ្លាំងរបស់ពួកគេ ដូចជាចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ការណែនាំនៃអ៊ីយ៉ុង halide ចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតគឺជាវិធីមួយផ្សេងទៀតដើម្បីកែប្រែកាតាលីករ (91, 92) ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 5F អត្រាផលិតកម្ម C2H4 លើ Cu ដែលដំណើរការប្លាស្មាអាចកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដោយមានជំនួយពីសារធាតុបន្ថែម halide ។វាត្រូវបានបង្ហាញថា I− អ៊ីយ៉ុងគឺសកម្មជាង Br− និង Cl− ដោយយល់ស្របជាមួយនឹងថាមពល adsorption ដែលត្រូវគ្នានៃ I−, Br−, និង Cl− នៅលើ Cu(100) facet (91)។ក្រៅពី halides អ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនក៏បានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការជ្រើសរើស C2H4 ផងដែរ។ថ្មីៗនេះ Sargent និងអ្នករួមការងារ (33) បានរាយការណ៍ពីការបំប្លែង CO2 ទៅ C2H4 ជាមួយ ~70% FE ដោយប្រើអេឡិចត្រូលីតប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនប្រមូលផ្តុំ (KOH) (រហូតដល់ 10 M) នៅក្នុងកោសិកាលំហូរមួយ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 5G សក្តានុពលចាប់ផ្តើមនៃ CO និង C2H4 ក្នុង 10 M KOH អេឡិចត្រូលីតគឺទាបជាងច្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 1 M KOH ។លើសពីនេះទៀតជម្រាល Tafel (រូបភាព 5H) នៃការបង្កើត C2H4 បានថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់អ៊ីដ្រូសែន (135 mV decade−1 ក្នុង 1 M KOH និង 65 mV decade-1 ក្នុង 10 M KOH) ដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃអត្រាទាំងមូល- ជំហានកំណត់។លទ្ធផលទ្រឹស្តីមុខងារដង់ស៊ីតេ (DFT) បានបង្ហាញឱ្យឃើញថា វត្តមានរបស់អ៊ីដ្រូអុកស៊ីតប្រមូលផ្តុំអាចបន្ថយថាមពលភ្ជាប់នៃកម្រិតមធ្យម CO និងក៏បង្កើនអតុល្យភាពនៃបន្ទុករវាងអាតូមកាបូនពីរនៅក្នុងអន្តរការី OCCO ដែលស្រូបយក។ជាលទ្ធផល កម្រិតមធ្យម OCCO នឹងមានស្ថេរភាពបន្ថែមទៀតតាមរយៈការទាក់ទាញ dipole ខ្លាំងជាងមុន ដែលនាំទៅរកឧបសគ្គថាមពលនៃការធ្វើឱ្យសកម្មទាបសម្រាប់ការថយចុះ CO ដែលបន្ទាប់មកនឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដំណើរការទាំងមូល។

C2+ អុកស៊ីតកម្មដូចជាអេតាណុល (CH3CH2OH) គឺជាប្រភេទសំខាន់មួយទៀតនៃផលិតផល ECR ដែលមានតម្លៃខ្ពស់។ការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃអេតាណុល គឺជាដំណើរការដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើថាមពល ដែលប្រើប្រាស់បរិមាណអេទីឡែន ឬចំណីកសិកម្មយ៉ាងច្រើនផងដែរ (40)។ដូច្នេះ ការផលិតអេឡិចត្រូកាតាលីកនៃអេតាណុល ឬអុកស៊ីដ C2+ ផ្សេងទៀតពី CO2 ធ្វើឱ្យមានអត្ថន័យសេដ្ឋកិច្ច និងបរិស្ថានច្រើន។ចាប់តាំងពីការបង្កើតអេតាណុលពី ECR បានចែករំលែកកម្រិតមធ្យមចុងក្រោយជាមួយ C2H4 ដែលជា *C2H3O (43) អ៊ីដ្រូសែនជ្រើសរើសនៃកម្រិតមធ្យមនេះអាចប្តូរផ្លូវ ECR ពី C2H4 ទៅអាល់កុល (64) ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រព័ន្ធភាគច្រើន ការជ្រើសរើសឆ្ពោះទៅរក C2+ oxygenates គឺទាបជាងអ៊ីដ្រូកាបូនច្រើន (31, 37, 39, 41, 42, 67) ។ដូច្នេះនៅក្នុងផ្នែកនេះ យើងនឹងលើកឡើងពីយុទ្ធសាស្ត្ររចនា electrocatalyst ដែលអាចសម្រេចបាននូវ C2+ oxygenate FE ដែលគួរអោយចាប់អារម្មណ៍ជាង 25%។

ដូចដែលបានពិភាក្សាខាងលើ កាតាលីករ bimetallic ដែលបានរចនាយ៉ាងល្អអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការជ្រើសរើស និងសកម្មភាពសម្រាប់ផលិតកម្មអ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ។យុទ្ធសាស្រ្តស្រដៀងគ្នាប៉ុន្តែមិនដូចគ្នាបេះបិទក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពអេឡិចត្រូកាតាលីកសម្រាប់ C2+ oxygenates (38, 93, 94) ។ជាឧទាហរណ៍ កាតាលីករ Cu-Cu2O ដែលរួមបញ្ចូលជាមួយ Ag បានបង្ហាញការជ្រើសរើសអេតាណុលដែលអាចផ្លាស់ប្តូរបាន ហើយអេតាណុល FE ខ្ពស់បំផុតគឺ 34.15% (95) ។ព្រំដែន biphasic នៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រ Ag-Cu ដែលលាយបញ្ចូលក្នុងដំណាក់កាល ជំនួសឱ្យសមាមាត្រអាតូម Ag/Cu ត្រូវបានកំណត់ថាជាកត្តាសំខាន់សម្រាប់ការផលិតអេតាណុលជ្រើសរើស។ដោយសារទីតាំង Cu គឺនៅជិតនឹងកន្លែង Ag ក្នុងលំនាំលាយដំណាក់កាល (Ag-Cu2OPB) នោះ អត្រានៃការបង្កើតសារធាតុអន្តរការីអេតាណុលសម្រាប់សំណាកដែលលាយតាមដំណាក់កាលអាចនឹងត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងដំណាក់កាលដែលបំបែកចេញ (Ag-Cu2OPS ) ដែលនាំឱ្យដំណើរការផលិតអេតាណុលកាន់តែប្រសើរឡើង។ក្រៅពីអេតាណុល Cu-Ag bimetallic NPs ក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរដើម្បីបំប្លែង CO2 ទៅជាអាសេតាតជាមួយនឹងការបន្ថែម benzotriazole (93) ។នៅ −1.33 V ធៀបនឹង RHE FE នៃអាសេតាតគឺ 21.2% ។ផ្លូវប្រតិកម្មដែលអាចមានពីរត្រូវបានស្នើឡើងក្នុងករណីនេះ៖ មួយគឺផ្អែកលើការបន្ថយ CO និងមួយទៀតគឺនៅលើការបញ្ចូល CO ដោយបញ្ជាក់ពីតួនាទីសំខាន់នៃការបង្កើតកម្រិតមធ្យម CO នៅលើគេហទំព័រ Ag សកម្ម។ការសង្កេតស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងកាតាលីករ Cu-Zn (រូបភាព 6, A និង B) សម្រាប់ការផលិតអេតាណុល (38) ។ដោយការលៃតម្រូវខ្លឹមសារនៃ Zn នៅក្នុងកាតាលីករ alloyed Zn-Cu សមាមាត្រនៃអេតាណុលធៀបនឹង C2H4 FE អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អក្នុងចន្លោះពី 0.48 ដល់ 6 ដែលបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃកន្លែងវិវត្តនៃ CO សម្រាប់ការបង្កើតអុកស៊ីតកម្ម C2+ ។ការបង្កើតកាតាលីករដែលធ្វើពីលោហធាតុអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់លើសម្ភារៈម៉ាទ្រីស ដែលជួនកាលមិនចង់បាន។ដូច្នេះ ផ្លូវផ្ទាល់ឆ្ពោះទៅរកកាតាលីករ bimetallic អាចមានលក្ខណៈសមរម្យជាងសម្រាប់ផលិតផលគោលដៅមួយចំនួន។Jaramillo និងអ្នករួមការងារ (96) បានសាងសង់ប្រព័ន្ធ Au-Cu bimetallic សាមញ្ញដែលត្រូវបានសំយោគដោយការទម្លាក់ដោយផ្ទាល់នៃ NPs មាសនៅលើ foil polycrystalline Cu ដើម្បីស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលកាតាលីករ tandem ។Au-Cu bimetallic បានបង្ហាញការជ្រើសរើស និងសកម្មភាពរួមឆ្ពោះទៅរកជាតិអាល់កុល C2+ ដែលដំណើរការបានប្រសើរជាងទង់ដែង និងមាសសុទ្ធ និងអាលុយមីញ៉ូម Au-Cu ។បើប្រៀបធៀបជាមួយ Cu foil ប្រព័ន្ធ Au-Cu bimetallic បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃកំហាប់ CO ក្នុងស្រុក ដោយសារតែវត្តមានរបស់ Au NPs (រូបភាព 6C) ដែលសកម្មសម្រាប់ការបង្កើត CO ។ដោយសារមាសមិនមានសកម្មភាពសម្រាប់ការកាត់បន្ថយ CO នោះអត្រាផលិតជាតិអាល់កុល C2+ ដែលត្រូវបានកែលម្អនៅលើកាតាលីករ bimetallic Au-Cu ត្រូវបានសន្មតថាជាយន្តការកាតាលីករ tandem ។ជាពិសេស NPs មាសអាចបង្កើតកំហាប់ CO ក្នុងស្រុកខ្ពស់នៅជិតផ្ទៃ Cu ។បន្ទាប់មក ម៉ូលេគុល CO ក្នុងស្រុកដែលមានច្រើនក្រៃលែង អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតទៅជាជាតិអាល់កុល C2+ ដោយ Cu ។

(A ដល់ C) ឥទ្ធិពលលោហធាតុ។(ក) អតិបរមា FE នៃអេតាណុល និង C2H4 និងសមាមាត្រ FE នៃអេតាណុល និងអេទីឡែនលើយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Zn ផ្សេងៗ។(ខ) ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នដោយផ្នែកនៃអេតាណុលលើយ៉ាន់ស្ព័រ Cu-Zn ផ្សេងៗ។(A) និង (B) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (38)។(គ) ការកាត់បន្ថយ CO2 និងអត្រាការវិវត្តនៃ CO នៅលើមាស ទង់ដែង និងប្រព័ន្ធ Au-Cu bimetallic ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (96)។(D ដល់ L) Morphology ឬឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។(ឃ) ការបង្ហាញពីគ្រោងការណ៍នៃវិធីសាស្ត្រជិះកង់អ៊ីយ៉ុងដែក។(E និង F) រូបភាព SEM នៃ 100-cycle Cu មុន (E) និងក្រោយ (F) ការកាត់បន្ថយជាមុនក្រោមលក្ខខណ្ឌ ECR ។(G) TEM និងការបំភាយអេឡិចត្រុងក្នុងតំបន់ដែលបានជ្រើសរើសបានណែនាំថា Cu(100) ត្រូវបានលាតត្រដាង និង (H) ថាមពលដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ការបង្កើត *OCCO និង * OCCHO នៅលើ Cu(100), Cu(111) និង Cu(211) ។(D) ដល់ (G) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (42)។(I) សមាមាត្រនៃអុកស៊ីតកម្ម និងអ៊ីដ្រូកាបូន ដែលជាមុខងារនៃសក្តានុពលលើ Cu(111), Cu(751) និង Cu(100)។(J) លេខសំរបសំរួលសម្រាប់ Cu(111), Cu(100) និង Cu(751)។(I) និង (J) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ (97)។(K) គ្រោងការណ៍នៃដំណើរការផ្លាស់ប្តូរពី Cu NPs ទៅជាទង់ដែងដូចគូប។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិ (៩៨)។(L) រូបភាព SEM នៃទង់ដែង nanodendritic មុន និងក្រោយ ECR ។ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (99)។

ការជ្រើសរើសការបង្ហាញមុខរបស់គ្រីស្តាល់សម្រាប់អេឡិចត្រូកាតាលីករត្រូវបានបង្ហាញថាជាវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាព និងត្រង់ក្នុងការសម្រេចបាននូវ FE ដែលត្រូវបានពង្រឹងទៅលើផលិតផល ECR ជាក់លាក់ និងជាមធ្យោបាយសំខាន់សម្រាប់ការយល់ដឹងជាមូលដ្ឋាន។ការសំយោគសាមញ្ញ ប៉ុន្តែអាចធ្វើមាត្រដ្ឋានបាននៃកាតាលីករគ្រីស្តាល់តែមួយគឺពិបាកណាស់។ដោយបានបំផុសគំនិតដោយនីតិវិធី galvanostatic charging-discharging (GCD) សម្រាប់ថ្ម ក្រុមរបស់យើងបានបង្កើតវិធីសាស្ត្រជិះកង់អ៊ីយ៉ុងដែក (រូបភាព 6D) ដើម្បីជ្រើសរើសបង្ហាញរូបរាងគ្រីស្តាល់នៃកាតាលីករ Cu (42) ។បន្ទាប់ពី 100 វដ្ត GCD អារេ Cu nanocube ក្រាស់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ foil Cu ជាមួយនឹងការលាតត្រដាង (100) facets (រូបភាព 6, E ដល់ G) ។កាតាលីករ 100 វដ្តបានបង្ហាញនូវជាតិអាល់កុល C2+ FE សរុបលើសពី 30% និងដង់ស៊ីតេចរន្តអាល់កុល C2+ ដែលត្រូវគ្នាលើសពី 20 mA cm−2 ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ 10-cycle Cu ជាមួយនឹងសមាមាត្រទាបជាងនៃ (100) facet ផ្តល់ជូនតែ C2+ alcohol FE នៃ ~10% ប៉ុណ្ណោះ។ការក្លែងធ្វើ DFT បានបញ្ជាក់ថាមុខ Cu(100) និង stepped (211) គឺអំណោយផលជាងសម្រាប់ការភ្ជាប់ C─C លើ Cu(111) ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 6H ។កាតាលីករគំរូមួយ ខ្សែភាពយន្ត epitaxial Cu ដែលមានទម្រង់នៃការលាតត្រដាងផ្សេងៗគ្នា ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់គំនូរទីតាំងសកម្មឆ្ពោះទៅរកការផលិតអុកស៊ីតកម្ម C2+ (រូបភាព 6I) (97) ។ដោយសារវាមានស្ថិតិតិចជាងសម្រាប់ CO* dimer ដែលនៅជិតអាតូម H* លើផ្ទៃដែលមានប្រទេសជិតខាងតិចជាងនោះ ទីតាំង Cu ដែលមានសំរបសំរួលទាបអាចទប់ស្កាត់ការបង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូន ហើយនាំទៅរកការកែលម្អ C2+ oxygenate FE ព្រោះវាពិបាកជាងក្នុងការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែន។ C─C បានភ្ជាប់អន្តរការី ECR នៅលើផ្ទៃរបស់វា (97) ។នៅក្នុងការសិក្សាខ្សែភាពយន្ត Cu epitaxial អ្នកនិពន្ធបានបញ្ជាក់ថា ECR នៅលើមុខ Cu (751) បង្ហាញពីសមាមាត្រអុកស៊ីតកម្ម / អ៊ីដ្រូកាបូនដែលប្រសើរឡើង។ការពង្រឹងនេះអាចត្រូវបានកំណត់ទៅធរណីមាត្រអាតូម Cu នៃផ្នែក Cu ផ្សេងគ្នា និងលេខសំរបសំរួលមធ្យមទាបដែលត្រូវគ្នា (រូបភាព 6J) ដែលអាតូម Cu បានសំរបសំរួលរៀងគ្នាជាមួយប្រទេសជិតខាងពីរ បួន និងប្រាំមួយនៅ Cu (751) ។ Cu(100) និង Cu(111) facets ។ការស្ថាបនាឡើងវិញនូវសរីរវិទ្យានៅក្នុងទីតាំងក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកែលម្អ C2+ oxygenate FE ។កាតាលីករ Cube ស្រដៀងនឹង Cube ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Yang និងអ្នករួមការងារ (98) ដែលបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការភ្ជាប់ C─C ប្រសើរឡើង។លម្អិត ម៉ូណូឌីស្ពែម Cu NPs (6.7 nm) ជាមួយនឹងការផ្ទុកផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានដាក់លើក្រដាសកាបូនដែលជាកាតាលីករសម្រាប់ ECR ។ជាក់ស្តែងការកើនឡើង FE នៃអុកស៊ីតកម្ម C2+ ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការផ្ទុក Cu NP ។វាត្រូវបានបង្ហាញថា Cu NPs ដែលខ្ចប់យ៉ាងក្រាស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុកខ្ពស់បានដំណើរការនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យានៃទីតាំងក្នុងអំឡុងពេល ECR ដែលក្នុងនោះ morphologies ដូចគូបត្រូវបានបង្កើតឡើងចុងក្រោយ (រូបភាព 6K) ។រចនាសម្ព័ន្ធដែលទើបបង្កើតថ្មីនេះត្រូវបានរកឃើញថាមានសកម្មភាពអេឡិចត្រូកាតាលីតច្រើនជាង។ការវិភាគ Tafel បានផ្តល់យោបល់ថា CO dimerization គឺជាជំហានកំណត់អត្រាសម្រាប់ការបង្កើតផលិតផល C2 ចំណែកឯ n-propanol បានបង្ហាញពីផ្លូវបំបែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធកាតាលីករនេះ។ទង់ដែង Nanodendritic គឺជាឧទាហរណ៍មួយផ្សេងទៀតដែលបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការគ្រប់គ្រង morphology សម្រាប់ការផលិតអុកស៊ីតកម្ម C2+ (99) ។ដោយសង្ខេប FE សរុបនៃ nanodendrite ទង់ដែងដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ (រូបភាព 6L) សម្រាប់ជាតិអាល់កុល C2+ គឺប្រហែល 25% នៅ −1.0 V ធៀបនឹង RHE ។n-propanol FE ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃ 13% អាចសម្រេចបាននៅ −0.9 V. ដោយពិចារណាលើសកម្មភាពខ្ពស់នៃអាតូម Cu កាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើទង់ដែងតែងតែទទួលរងពីការរិចរិលរចនាសម្ព័ន្ធក្នុងអំឡុងពេល ECR ជាពិសេសនៅមានសក្តានុពលខ្លាំងពេក ដែលនាំទៅរកភាពក្រីក្រ។ ស្ថេរភាព។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយទង់ដែង nanodendritic បែបនេះបង្ហាញពីស្ថេរភាពល្អសម្រាប់ការផលិតជាតិអាល់កុលដោយបង្ហាញពីជាតិអាល់កុល FE នៃ ~ 24% ក្នុងរយៈពេល 6 ម៉ោង។

ពិការភាពនៃ electrocatalysts ដូចជាអាតូមទំនេរ និង dopants បង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការស្រូបយកអន្តរការី ECR ដែលមិនមានលក្ខណៈធម្មតា ហើយដូច្នេះជ្រើសរើសការពង្រឹងផ្លូវដែលត្រូវគ្នាឆ្ពោះទៅរកអុកស៊ីតកម្ម (29, 43, 100) ។ដោយយក *C2H3O ជាឧទាហរណ៍ ដែលជាកម្រិតមធ្យមដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ការផលិតអេទីឡែន និងអេតាណុល លោក Sargent និងសហការី (43) បានសិក្សាអំពីតួនាទីនៃពិការភាពនៅក្នុងកោសិកាស្នូល Cu electrocatalyst ដោយលម្អិត។ពួកគេបានបង្ហាញតាមទ្រឹស្ដីថារបាំងថាមពលប្រតិកម្មសម្រាប់ការបង្កើតអេទីឡែន និងអេតាណុលគឺស្រដៀងគ្នានៅដំណាក់កាលភ្ជាប់ C─C ដំបូង (0.5-V overpotential) (រូបភាព 7A) ។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះ ការណែនាំអំពីភាពទំនេរនៃទង់ដែងនឹងបង្កើនរបាំងថាមពលសម្រាប់ការបង្កើតអេទីឡែនបន្តិច ប៉ុន្តែវាមិនបង្ហាញឥទ្ធិពលលើការបង្កើតអេតាណុលទេ (រូបភាព 7B) ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 7C កាតាលីករទង់ដែងដែលមានកន្លែងទំនេរ និងសារធាតុស៊ុលហ្វួ ដេប៉ាតុង ផ្ទៃខាងក្រោមអាចបង្កើនរបាំងថាមពលយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់ផ្លូវអេទីឡែន ដែលធ្វើឱ្យវាមិនអំណោយផលដល់ទែម៉ូឌីណាមិក។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកែប្រែបែបនេះបានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលតិចតួចទៅលើផ្លូវអេតាណុល។បាតុភូតនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍បន្ថែមទៀត។រចនាសម្ព័ន្ធស្នូល Cu2S-Cu ដែលមានផ្ទៃទំនេរច្រើន (Cu2S-Cu-V; រូបភាព 7D) ត្រូវបានសំយោគ។សមាមាត្រនៃជាតិអាល់កុលទៅអេទីឡែនបានកើនឡើងពី 0.18 នៅលើ Cu NPs ទទេដល់ 0.34 នៅលើ Cu2S-Cu ដែលមិនមានទំនេរហើយបន្ទាប់មកទៅ 1.21 នៅលើ Cu2S-Cu-V ទោះបីជា FE សរុបនៃផលិតផល C2+ សម្រាប់កាតាលីករទាំងអស់នៅតែស្រដៀងគ្នា (រូបភាព 7E) .ការសង្កេតនេះបានបង្ហាញថាការលើកកម្ពស់ការជ្រើសរើសជាតិអាល់កុលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទប់ស្កាត់ការផលិតអេទីឡែនដែលស្របតាមលទ្ធផល DFT ។លើសពីនេះ វិស្វកម្មពិការភាពដើរតួនាទីសំខាន់ជាងសម្រាប់កាតាលីករកាបូនដែលមិនមានលោហៈ ដោយសារវត្ថុធាតុដើមកាបូនសុទ្ធអសកម្មសម្រាប់ ECR ។សារធាតុ dopants ដូចជា អាសូត និង boron ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូន (31, 43, 100) ។ឧទាហរណ៍ ខ្សែភាពយន្ត nanodiamond (NDD) ដែលត្រូវបានបំប្លែងដោយអាសូតនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមស៊ីលីកុនត្រូវបានបំផុសឡើងដោយ Quan et al ។(29) សម្រាប់ការផលិតអាសេតាតដែលបានជ្រើសរើសពី ECR (រូបភាព 7F) ។សក្តានុពលនៃការចាប់ផ្តើមអាសេតាតមានកម្រិតទាបដូចជា −0.36 V ធៀបនឹង RHE ដោយប្រើកាតាលីករ NDD ហើយ FE សម្រាប់អាសេតាតមានច្រើនជាង 75% នៅក្នុងជួរសក្តានុពលពី −0.8 ដល់ −1.0 V ធៀបនឹង RHE ។ដើម្បីយល់ពីប្រភពដើមនៃការកែលម្អដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បែបនេះ អេឡិចត្រូត NDD/Si ដែលមានមាតិកាអាសូតខុសៗគ្នា ឬប្រភេទអាសូតត្រូវបានរៀបចំ និងស៊ើបអង្កេត (រូបភាព 7G)។អ្នកនិពន្ធបានសន្និដ្ឋានថា ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃកាតាលីករ NDD/Si សម្រាប់ ECR អាចត្រូវបានគេសន្មតថាមានសក្តានុពលខ្ពស់សម្រាប់ការវិវត្តន៍អ៊ីដ្រូសែន និងសារធាតុ N doping ដែលប្រភេទ N-sp3C មានសកម្មភាពខ្ពស់សម្រាប់ការផលិតអាសេតាត។ទិន្នន័យ Electrokinetic និងវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដក្នុងទីតាំងបានបង្ហាញថា ផ្លូវសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតអាសេតាតអាចជា CO2 → *CO2− → *(COO)2 → CH3COO−។ក្រៅពីអាសូត boron គឺជា heteroatom ដែលត្រូវបានរុករកយ៉ាងល្អ ដើម្បីគ្រប់គ្រងរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃ nanodiamond ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ boron-doped nanodiamond (BDD) និយមកាត់បន្ថយ CO2 ទៅជា formaldehyde ឬ formate (101)។លើសពីនេះ Quan និងអ្នករួមការងារ (102) បានបង្ហាញថា boron និង nitrogen co-doped nanodiamond (BND) បានបង្ហាញឥទ្ធិពលរួមលើ ECR ដែលអាចយកឈ្នះលើដែនកំណត់នៃ BDD ហើយបន្ទាប់មកជ្រើសរើសផលិតអេតាណុល។កាតាលីករ BND1 BND2 និង BND3 ដែលមានមាតិកាអាសូតខុសៗគ្នា និងកម្រិតសារធាតុ boron ស្រដៀងគ្នាត្រូវបានរៀបចំ។ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 7H ការជ្រើសរើសខ្ពស់បំផុតនៃអេតាណុលរហូតដល់ 93% អាចសម្រេចបាននៅលើកាតាលីករ BND3 នៅ −1.0 V ធៀបនឹង RHE ដែលមានសារធាតុអាសូតខ្ពស់បំផុត។ការគណនាទ្រឹស្តីបានបង្ហាញថាដំណើរការភ្ជាប់ C─C នៅលើ BND គឺអំណោយផលតាមទែម៉ូឌីណាមិក ដែលអាតូម boron ជំរុញការចាប់យក CO2 និងអាសូត dopant ជួយសម្រួលដល់ការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនកម្រិតមធ្យមឆ្ពោះទៅរកអេតាណុល។ទោះបីជា nanodiamond heteroatom-doped មានសមត្ថភាពបំប្លែង CO2 ទៅជា multicarbon oxygenates ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសខ្ពស់ សកម្មភាព ECR របស់វាមានកម្រិតខ្លាំងណាស់ ដោយសារតែដំណើរការផ្ទេរបន្ទុកយឺត (ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នគឺតិចជាង 2 mA cm−2)។សម្ភារៈដែលមានមូលដ្ឋានលើ Graphene អាចជាដំណោះស្រាយដ៏មានសក្តានុពលមួយដើម្បីយកឈ្នះលើចំណុចខ្វះខាតនៃកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើពេជ្រ។តាមទ្រឹស្តី គេហទំព័រ pyridinic N គែមនៅក្នុងស្រទាប់ graphene ត្រូវបានគេយកជាកន្លែងសកម្មសម្រាប់ការភ្ជាប់ C─C (103) ។នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាវត្តមានរបស់ pyridinic N នៅកន្លែងគែមអាចបំលែងឧស្ម័ន CO2 ទៅជា CO ដែលអាចត្រូវបានផ្សំបន្ថែមទៅក្នុងម៉ូលេគុល C2+ (រូបភាព 7I) ។ឧទាហរណ៍ កម្រិតមធ្យម C2O2 អាចមានស្ថេរភាពនៅក្នុងកាបូនឌីអុកស៊ីត ដែលអាតូម C ទាំងពីរត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹង Pyridinic N និងអាតូម C ដែលនៅជាប់គ្នារៀងៗខ្លួន (103)។បន្ទាប់មក ការទស្សន៍ទាយតាមទ្រឹស្ដីត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយប្រើសារធាតុអាសូត-doped graphene quantum dot (NGQD) កាតាលីករ (31)។បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យខូចទ្រង់ទ្រាយសន្លឹកក្រាហ្វិនដែលមានសារធាតុអាសូត (1 ទៅ 3 μm) (រូបភាព 7J) NGQDs 1- ទៅ 3-nm ត្រូវបានទទួលដែលក្នុងនោះដង់ស៊ីតេនៃ pyridinic N នៅកន្លែងគែមត្រូវបានកើនឡើងដោយលំដាប់បីនៃរ៉ិចទ័រ។នៅ −0.78 V ធៀបនឹង RHE អតិបរមា FE សម្រាប់ C2+ អុកស៊ីតកម្មអាចឡើងដល់ 26% ។លើសពីនេះ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 7K ដង់ស៊ីតេចរន្តផ្នែកសម្រាប់ C2+ oxygenates គឺជិតដល់ 40 mA cm−2 នៅ −0.86 V ធៀបនឹង RHE ដែលខ្ពស់ជាងច្រើននៃ nanodiamond ដែលបានកែប្រែ។នៅក្នុងការប្រៀបធៀប N-free graphene quantum dots និង N-doped graphene oxide ដែលបង្ហាញទីតាំងគែមខាងក្រោមជាច្រើន pyridinic N បានផ្តល់លទ្ធផលជាចម្បង H2, CO និង formate ។

(A ដល់ C) Gibbs ថាមពលដោយឥតគិតថ្លៃពី *C2H3O ទៅអេទីឡែន និងអេតាណុលសម្រាប់ទង់ដែង ទង់ដែងដែលមានកន្លែងទំនេរ និងទង់ដែងដែលមានកន្លែងទំនេរស្ពាន់ និងស្ពាន់ធ័រនៅក្រោមដី។(ឃ) គំនូរព្រាងនៃកាតាលីករ Cu2S-Cu-V ។(ង) FE នៃជាតិអាល់កុល C2+ និងអេទីឡែន ក៏ដូចជាសមាមាត្រ FE នៃជាតិអាល់កុលទៅអាល់កេន។(A) ទៅ (E) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (43)។(F) រូបភាព SEM នៃ NDD ។(G) អត្រាផលិតកម្មនៃអាសេតាត និងទម្រង់នៅលើ NDD ជាមួយនឹងមាតិកាអាសូតខុសៗគ្នា។នៅ %, អាតូមិក % ។(F) និង (G) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (29)។(H) FEs សម្រាប់ NDD, BDD, និង BNDs នៅ −1.0 V. ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី John Wiley and Sons (102)។(I) ការបង្ហាញពីគ្រោងការណ៍នៃគេហទំព័រសកម្មសម្រាប់ការភ្ជាប់ C─C នៅក្នុង NGQDs ។(I) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពីសមាគមគីមីអាមេរិក (103)។(J) រូបភាព TEM នៃ NGQDs ។របារមាត្រដ្ឋាន, 1 nm ។(K) ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នដោយផ្នែកសម្រាប់ផលិតផលផ្សេងៗដោយប្រើ NGQDs ។(J) និង (K) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (31)។

លើសពី electrocatalysts ការរចនាស្ថាបត្យកម្មរបស់ electrode និង catalytic reactor បង្ហាញពីផ្លូវដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយផ្សេងទៀត ដើម្បីជំរុញដំណើរការ ECR ជាពិសេសសម្រាប់អត្រាផលិតកម្ម និងប្រសិទ្ធភាពថាមពល។ការកែលម្អយ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានធ្វើឡើងលើការរចនា និងការប្រឌិតប្រព័ន្ធកាត់បន្ថយចរន្តអគ្គិសនីថ្មី ដើម្បីសម្រេចបាននូវផលិតកម្ម C2+ ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។នៅក្នុងផ្នែកនេះ យើងនឹងពិភាក្សាលម្អិតអំពីការរចនាអេឡិចត្រូត/រ៉េអាក់ទ័រ ECR ។

កោសិកាប្រភេទ H ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការធ្វើតេស្តតាមមាត្រដ្ឋានមន្ទីរពិសោធន៍ ដោយពិចារណាលើការផ្គុំដែលងាយស្រួល ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល និងតម្លៃទាប។កោសិកាត្រូវបានបំពាក់ដោយអង្គជំនុំជម្រះ cathode និង anode ឯករាជ្យដែលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយភ្នាសផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង (104, 105) ។គុណវិបត្តិចម្បងនៃកោសិកាប្រភេទ H នេះគឺការរលាយ CO2 ទាបនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត aqueous ដែលមានត្រឹមតែ 0.034 M នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជុំវិញ ដែលនាំឱ្យដង់ស៊ីតេចរន្តកាត់បន្ថយ CO2 មានកម្រិត j < 100 mA cm−2 (64) ។ជាងនេះទៅទៀត គុណវិបត្តិខាងក្នុងផ្សេងទៀត រួមទាំងផ្ទៃអេឡិចត្រូតមានកំណត់ និងចម្ងាយអន្តរអេឡិចត្រូតធំ បានបរាជ័យក្នុងការបំពេញតម្រូវការស្រាវជ្រាវដែលកំពុងកើនឡើង (105, 106)។សម្រាប់ការបង្កើតផលិតផល C2+ កោសិកាប្រភេទ H ជាធម្មតាបង្ហាញការជ្រើសរើសទាបក្រោមសក្តានុពលខ្លាំង ឧទាហរណ៍ 32% សម្រាប់អេទីឡែននៅ −0.98 V ធៀបនឹង RHE (107), 13.1% សម្រាប់ n-propanol នៅ −0.9 V ធៀបនឹង RHE (99) និង 20.4% សម្រាប់អេតាណុលនៅ −0.46 V ធៀបនឹង RHE (108) ដោយសារតែការវិវត្តន៍នៃអ៊ីដ្រូសែនប្រកួតប្រជែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។

ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាខាងលើ រ៉េអាក់ទ័រលំហូរត្រូវបានស្នើឡើង (15, 109) ។នៅក្នុងកោសិកាលំហូរ ស្ទ្រីមឧស្ម័ន CO2 អាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់ជាចំណីនៅ cathode ដូច្នេះនាំឱ្យមានការសាយភាយម៉ាស និងអត្រាផលិតកម្មប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង (104, 110) ។រូបភាពទី 8A បង្ហាញពីស្ថាបត្យកម្មធម្មតានៃកោសិកាលំហូរ ដែលភ្នាសអេឡិចត្រូលីតវត្ថុធាតុ polymer (PEM) បានបម្រើការជាឧបករណ៍បំបែកអេឡិចត្រូតដែលត្រូវបានកាត់រវាងបណ្តាញលំហូរពីរ។កាតាលីករត្រូវបាន immobilized លើអេឡិចត្រូតចែកចាយឧស្ម័ន (GDE) ដើម្បីបម្រើជាអេឡិចត្រូត cathode ដែលក្នុងនោះឧស្ម័ន CO2 ត្រូវបានចុកដោយផ្ទាល់។catholyte ដូចជា 0.5 M KHCO3 ត្រូវបានហូរជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងស្រទាប់ស្តើងរវាងអេឡិចត្រូតកាតាលីករ និង PEM ។លើសពីនេះទៀតផ្នែកខាង anode ត្រូវបានចរាចរជាធម្មតាជាមួយនឹងអេឡិចត្រូលីត aqueous សម្រាប់ប្រតិកម្មការវិវត្តនៃអុកស៊ីសែន (43, 110) ។បើប្រៀបធៀបជាមួយកោសិកាប្រភេទ H កោសិកាលំហូរដែលមានមូលដ្ឋានលើភ្នាសទាំងនេះបង្ហាញពីដំណើរការ ECR ល្អប្រសើរជាង។ឧទាហរណ៍ Sargent និងអ្នករួមការងារ (43) បានវាយតម្លៃដំណើរការ ECR នៃកាតាលីករ Cu2S-Cu-V នៅក្នុងទាំងកោសិកាប្រភេទ H និងកោសិកាលំហូរ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 8 (B ដល់ E)។ដោយប្រើកោសិកាប្រភេទ H អតិបរមា FE សម្រាប់ផលិតផល C2+ គឺ 41% ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នសរុបនៃ ~30 mA cm−2 ក្រោម −0.95 V ធៀបនឹង RHE ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ FE សម្រាប់ផលិតផល C2+ បានកើនឡើងដល់ 53% ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នសរុបយ៉ាងងាយស្រួលលើសពី 400 mA cm−2 ក្រោម −0.92 V ធៀបនឹង RHE នៅក្នុងប្រព័ន្ធលំហូរមួយ។ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្តដ៏សំខាន់បែបនេះដោយប្រើរ៉េអាក់ទ័រលំហូរអាចត្រូវបានកំណត់ចំពោះការសាយភាយ CO2 ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង និងប្រតិកម្មចំហៀងដែលទប់ស្កាត់ ដែលភាគច្រើនមានប្រភពចេញពីស្ថាបត្យកម្មចំណុចប្រទាក់បីដងនៃឧស្ម័ន-អេឡិចត្រូលីត-កាតាលីករក្នុងស្រុក។

(ក) ដ្យាក្រាមនៃលំហូរអេឡិចត្រូលីស័រជាមួយនឹងគ្រោងការណ៍ពង្រីកនៃចំណុចប្រទាក់អេឡិចត្រូត-អេឡិចត្រូលីត។(ក) ផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី John Wiley and Sons (30)។(B ទៅ E) ការប្រៀបធៀបដំណើរការ ECR ដោយប្រើក្រឡាប្រភេទ H និងក្រឡាលំហូរ។(B) ដល់ (E) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី Nature Publishing Group (43)។(F ទៅ H) អេឡិចត្រូលីតផ្សេងគ្នាដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកាលំហូរធៀបនឹងដំណើរការ ECR ។(F) ទៅ (H) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី John Wiley and Sons (30)។(I ដល់ K) រចនាសម្ព័ន្ធ និងស្ថេរភាពនៃអេឡិចត្រូតបញ្ចេញឧស្ម័នដែលមានមូលដ្ឋានលើវត្ថុធាតុ polymer ។(I) ទៅ (K) ត្រូវបានផលិតឡើងវិញដោយមានការអនុញ្ញាតពី AAAS (33) ។

កោសិកាគម្លាតសូន្យគឺជាប្រភេទអេឡិចត្រូលីតដែលកំពុងលេចចេញមួយទៀត ដែលដកច្រកលំហូរនៅក្នុងកោសិកាលំហូរចេញ ហើយចុចអេឡិចត្រូតពីររួមគ្នាជាមួយនឹងភ្នាសផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងនៅចន្លោះ។ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនេះអាចកាត់បន្ថយការផ្ទេរម៉ាស់ និងធន់នឹងការផ្ទេរអេឡិចត្រុងយ៉ាងខ្លាំង ហើយដូច្នេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពថាមពល ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែមានលទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង (110)។ប្រតិកម្មដែលបញ្ចូលទៅក្នុង cathode អាចជា catholyte ឆ្អែត CO2 ឬស្ទ្រីម CO2 សើម។ចំហាយទឹក ឬអេឡិចត្រូលីត aqueous ត្រូវបានចុកជាកាតព្វកិច្ចទៅ anode សម្រាប់ការបញ្ចេញប្រូតុង ដើម្បីទូទាត់បន្ទុកសម្រាប់ប្រភេទកាត់បន្ថយ CO2 (111) ។Gutiérrez-Guerra et al ។(109) បានវាយតម្លៃដំណើរការនៃកាតាលីករកូនកាត់ Cu-AC នៅក្នុងកោសិកាគម្លាតសូន្យ ហើយបានរាយការណ៍ថា acetaldehyde គឺជាផលិតផលចម្បងដែលមានជម្រើសខ្ពស់ 60% ។ជាអត្ថប្រយោជន៍មួយទៀតនៃឧបករណ៍នេះ វាងាយស្រួលណាស់ក្នុងការដាក់សម្ពាធទៅលើលំហូរប្រតិកម្ម និងបង្កើនកំហាប់ CO2 ក្នុងតំបន់យ៉ាងសំខាន់ ដូច្នេះហើយទើបបណ្តាលឱ្យមានដង់ស៊ីតេចរន្តធំ និងអត្រាប្រតិកម្មខ្ពស់ (110)។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រាប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែលបានពន្លឿននៅក្នុងកោសិកាគម្លាតសូន្យមាននិន្នាការធ្វើឱ្យ catholyte ក្លាយជាអាស៊ីត ដោយផ្លាស់ប្តូរប្រតិកម្មឆ្ពោះទៅរកការវិវត្តន៍របស់ H2 ជំនួសឱ្យការកាត់បន្ថយ CO2 (112) ។ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ ចូវ និងសហសេវិក (112, 113) បានបញ្ចូលស្រទាប់សតិបណ្ដោះអាសន្នជាមួយនឹងអេឡិចត្រូលីត aqueous ចរាចររវាង cathode និងភ្នាស ដើម្បីរក្សា pH ត្រឹមត្រូវនៅជិត cathode សម្រាប់ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយ CO2 ។ទោះបីជាផលិតផល C2+ ជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅលើមូលដ្ឋាននៃកោសិកាគម្លាតសូន្យ រួមទាំងអាសេតូន អេតាណុល និង n-propanol ក៏ដោយ FEs នៅតែមានកម្រិតទាបនៅឡើយ។ការសិក្សាដែលបានរាយការណ៍ភាគច្រើនតែងតែផ្តោតលើផលិតផល C1 ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងចំនួនតិចនៃការផ្ទេរប្រូតុង និងអេឡិចត្រុងក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មកាត់បន្ថយ។ដូច្នេះលទ្ធភាពនៃកោសិកាគម្លាតសូន្យសម្រាប់ផលិតផល C2+ នៅតែស្ថិតក្រោមការពិភាក្សា (110)។

ជាងនេះទៅទៀត កោសិកាអេឡិចត្រូលីតមីក្រូហ្វ្លុយឌីក (MECs) គឺជាប្រភេទនៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូលីតដ៏គួរឱ្យទាក់ទាញមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Kenis និងមិត្តរួមការងារ (39, 114) ។នៅក្នុងឧបករណ៍នេះភ្នាសត្រូវបានជំនួសដោយចន្លោះស្តើង (<1 ម.ម៉ូលេគុល CO2 អាចសាយភាយយ៉ាងលឿនចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់អេឡិចត្រូត - អេឡិចត្រូលីតនៅជិត cathode ហើយ GDE ថេរពីរត្រូវបានហូរដោយអេឡិចត្រូលីតដែលហូរ។បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកាលំហូរដែលមានមូលដ្ឋានលើភ្នាស MECs មិនត្រឹមតែជៀសវាងការចំណាយលើភ្នាសខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងកាត់បន្ថយការគ្រប់គ្រងទឹកផងដែរ ដែលជាពិសេសសំដៅទៅលើការស្ងួតចេញ និងទឹកជំនន់ cathode នៅពេលដំណើរការនៅដង់ស៊ីតេចរន្តខ្ពស់ដោយសារការអូសទាញ osmotic នៃម៉ូលេគុលទឹករួមជាមួយនឹង ការដឹកជញ្ជូនប្រូតុងពី anode ទៅ cathode ឆ្លងកាត់ភ្នាស (115) ។តាមដែលយើងដឹង ទោះបីជាមានគុណសម្បត្តិ និងសមិទ្ធផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក៏ដោយ ក៏ការសិក្សាមួយចំនួនតូចសម្រេចបានផលិតផល C2+ នៅក្នុង MECs ដើម។នេះប្រហែលជាបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពល "អណ្តែត" ដែលប្រូតុងដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងអាណូតត្រូវបានបង្ហូរយ៉ាងងាយស្រួលពីតំបន់ជុំវិញ cathode ឬត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយអេឡិចត្រូលីតដែលហូរជាជាងការចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មនៃការបង្កើត C2+ ដែលត្រូវការប្រូតុងច្រើន។ការប៉ាន់ស្មានអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយឧទាហរណ៍ខាងក្រោម។នៅឆ្នាំ 2016 Kenis និងសហការី (31) បានរាយការណ៍ពីការកាត់បន្ថយដោយជោគជ័យនៃផលិតផល CO2 ទៅ C2+ លើ MEC ដែលត្រូវបានកែប្រែ និងមានភ្នាស ដែលក្នុងនោះ NGQDs អាចកាត់បន្ថយម៉ូលេគុល CO2 ទៅ C2+ ជាមួយនឹង 55% FE (31% សម្រាប់អេទីឡែន 14% ។ សម្រាប់អេតាណុល 6% សម្រាប់អាសេតាត និង 4% សម្រាប់ n-propanol) នៅសក្តានុពលអនុវត្តនៃ −0.75 V ធៀបនឹង RHE ក្នុងដំណោះស្រាយ 1 M KOH ។វាជាការសំខាន់ក្នុងការចង្អុលបង្ហាញថាបរិស្ថានអេឡិចត្រូលីតអាចប៉ះពាល់ដល់ការជ្រើសរើសផលិតផលផងដែរ។ឧទាហរណ៍ Jiao និងសហការី (30) បានសំយោគកាតាលីករ Cu nanoporous ហើយបន្ទាប់មកបានសាកល្បងដំណើរការ ECR របស់វាដោយប្រើអេឡិចត្រូលីតផ្សេងៗគ្នា (KHCO3, KOH, K2SO4, និង KCl) នៅក្នុង MEC ដែលមានមូលដ្ឋានលើភ្នាស។ពួកគេបានបង្ហាញថាការកាត់បន្ថយ CO2 នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាល់កាឡាំង (KOH) បង្ហាញពីការជ្រើសរើស C2+ និងដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នខ្ពស់បំផុត ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 8 (F និង G) ។នៅ −0.67 V ធៀបនឹង RHE ក្នុង 1 M KOH អេឡិចត្រូលីត FE ដែលទទួលបានសម្រាប់ C2+ ឈានដល់ 62% ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេចរន្តដោយផ្នែកនៃ 653 mA cm−2 ដែលជាដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នខ្ពស់បំផុតដែលមិនធ្លាប់មាននៅក្នុងការកាត់បន្ថយ CO2 អេឡិចត្រូគីមី។ ឆ្ពោះទៅរកផលិតផល C2+ ។អេទីឡែន (38.6%) អេតាណុល (16.6%) និង n-propanol (4.5%) គឺជាផលិតផលចម្បង C2+ ដែលមានបរិមាណអាសេតាតតិចតួច។ពួកគេក៏បានចង្អុលបង្ហាញថាមានភាពជាប់ទាក់ទងគ្នាខ្លាំងរវាង pH ផ្ទៃដែលបានគណនា និង FE សម្រាប់ផលិតផល C2+៖ pH ផ្ទៃកាន់តែខ្ពស់ ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នកាន់តែខ្ពស់ និងទិន្នផលផលិតផល C2+ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 8H ។ការគណនាទ្រឹស្តីបានស្នើថា អ៊ីយ៉ុង OH- ជិតផ្ទៃអាចជួយសម្រួលយ៉ាងខ្លាំងដល់ការភ្ជាប់ C─C (31) ។

បន្ថែមពីលើការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូលីត អេឡិចត្រូលីតដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីហ្ស័រផ្សេងៗក៏អាចផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនូវផលិតផល ECR ចុងក្រោយផងដែរ។ដូចដែលយើងបានរៀបរាប់ខាងលើ ដំណោះស្រាយ KOH អាល់កាឡាំងខ្ពស់តែងតែត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងកោសិកាលំហូរជាមួយនឹងដំណើរការដ៏ល្អជាជាងនៅក្នុងកោសិកាប្រភេទ H ។វាត្រូវបានសន្មតថាជាការពិតដែលថាអេឡិចត្រូលីត KOH អាចផ្តល់នូវចរន្តអេឡិចត្រូលីតខ្ពស់ កាត់បន្ថយភាពធន់នៃអូមិករវាងស្រទាប់អេឡិចត្រុងស្តើងនៅលើកាតាលីករ និងអេឡិចត្រូលីតច្រើន និងកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតនូវសក្តានុពលលើសតម្រូវការសម្រាប់ការបង្កើត C2+ (31) ។លទ្ធផល DFT បញ្ជាក់បន្ថែមថា វត្តមានរបស់ OH- ions អាចបន្ថយរបាំងថាមពលសម្រាប់ CO dimerization ដូច្នេះជំរុញការបង្កើត C2+ និងទប់ស្កាត់ការប្រកួតប្រជែងពីការបង្កើត C1 និង H2 (30, 33) ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ KOH អាល់កាឡាំងមិនអាចប្រើជាអេឡិចត្រូលីតនៅក្នុងកោសិកាប្រភេទ H បានទេ។នេះគឺដោយសារតែស្ទ្រីម CO2 នឹងមានប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ KOH ហើយចុងក្រោយបង្កើតដំណោះស្រាយ bicarbonate ជាមួយនឹង pH អព្យាក្រឹតនៅក្នុងកោសិកាប្រភេទ H (30) ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងកោសិកាលំហូរ នៅពេលដែល CO2 សាយភាយតាមរយៈ GDE ម៉ូលេគុល CO2 នឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅដំណាក់កាលព្រំដែនបីដង (CO2-catalyst-electrolyte) ដើម្បីបង្កើតជាផលិតផលកាត់បន្ថយភ្លាមៗ។លើសពីនេះ សមត្ថភាពបណ្ដោះអាសន្ននៃអេឡិចត្រូលីតខ្សោយគឺអាចបង្កើន pH ជុំវិញអេឡិចត្រូតបានយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូលីតនៅស្ថានី ចំណែកអេឡិចត្រូលីតដែលហូរនឹងធ្វើឱ្យផ្ទៃស្រស់ថ្លាឡើងវិញ និងកាត់បន្ថយការប្រែប្រួល pH នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត (33, 116) ។

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើថា ECR គឺជាប្រតិកម្មដែលគ្រប់គ្រងការសាយភាយ សម្ពាធប្រតិកម្មខ្ពស់ក៏អាចបង្កើនកំហាប់ CO2 យ៉ាងច្រើន និងចំណុចប្រទាក់ផងដែរ។ម៉ាស៊ីនរ៉េអាក់ទ័រសម្ពាធខ្ពស់ធម្មតាគឺស្រដៀងនឹង autoclave ដែកអ៊ីណុក ដែលក្នុងនោះ CO2 សម្ពាធខ្ពស់ (រហូតដល់ 60 atm) អាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកា ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទាំង FE និងដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ននៃ C2+ (117 , ១១៨).Sakata និងអ្នករួមការងារ (119) បានបង្ហាញថាដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដល់ 163 mA cm−2 ក្រោម 30 atm នៅលើអេឡិចត្រូត Cu ដែលមានអេទីឡែនជាផលិតផលសំខាន់។កាតាលីករដែកជាច្រើន (ឧ. Fe, Co, និង Ni) ដោយគ្មានសកម្មភាពសម្រាប់ផលិតកម្ម C2+ នៅសម្ពាធបរិយាកាស អាចកាត់បន្ថយ CO2 ទៅអេទីឡែន អេតាន ប្រូផេន និងផលិតផល C2+ លំដាប់ខ្ពស់ផ្សេងទៀតនៅសម្ពាធកើនឡើង។វាត្រូវបានបង្ហាញថាការជ្រើសរើសផលិតផលគួរឱ្យកត់សម្គាល់អាស្រ័យលើសម្ពាធ CO2 ក្នុងលក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរភាពអាចរកបាននៃ CO2 នៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត (117, 120) ។ផលិតផលកាត់បន្ថយសំខាន់ៗត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរពី H2 ទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូន (រួមបញ្ចូល C2+) និងចុងក្រោយទៅជា CO/HCOOH ជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធ CO2 ។គួរកត់សម្គាល់ថាសម្ពាធ CO2 គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ពីព្រោះសម្ពាធ CO2 ខ្ពស់ ឬទាបខ្លាំងពេកនឹងធ្វើឱ្យអត្រានៃការសាយភាយ CO2 លើសឬមានកម្រិត ដែលមានទំនោរទៅរកការផលិត CO/HCOOH ឬ H2 ។មានតែបរិមាណ CO កម្រិតមធ្យមដែលត្រូវគ្នា និងដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នដែលបង្កើតនៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត អាចជួយសម្រួលដល់ប្រតិកម្មនៃការភ្ជាប់ C─C និងបង្កើនការជ្រើសរើសផលិតផល C2+ (119) ។

ការរចនាអេឡិចត្រូតប្រលោមលោកជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធកម្រិតខ្ពស់គឺជាទិសដៅសំខាន់មួយទៀតដើម្បីបង្កើនផលិតកម្ម C2+ ដែលជ្រើសរើស។នៅដំណាក់កាលដំបូង អេឡិចត្រូតដែលដំណើរការគឺជាបន្ទះដែកមិនផុយ និងទទួលរងពីការផ្ទេរម៉ាស់យឺត (26, 105) ។ជាលទ្ធផល GDE ត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីកាត់បន្ថយដំណើរការកោសិកាមិនល្អដោយផ្តល់នូវបណ្តាញអ៊ីដ្រូហ្វូប៊ីក ដែលជួយសម្រួលដល់ការសាយភាយ CO2 ទៅកាន់ភាគល្អិតកាតាលីករ (121)។GDE ធម្មតាជាធម្មតាមានស្រទាប់កាតាលីករ (CL) និងស្រទាប់សាយភាយឧស្ម័ន (GDL) ដូចដែលបានបង្ហាញនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃរូបភាព 8A (30, 33)។ចំណុចប្រទាក់ឧស្ម័ន-រាវ-កាតាលីករដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង GDE គឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការកែលម្អដំណើរការកោសិកា។GDL ដែលផ្គុំជាមួយវត្ថុធាតុ porous (ជាធម្មតាក្រដាសកាបូន) អាចផ្តល់នូវផ្លូវ CO2 ច្រើនក្រៃលែង និងធានាបាននូវអត្រានៃការសាយភាយអេឡិចត្រូលីតយ៉ាងឆាប់រហ័ស។វាក៏ដើរតួជាមធ្យោបាយដឹកជញ្ជូនដែលមានភាពធន់ទ្រាំទាបសម្រាប់ប្រូតុង អេឡិចត្រុង និងផលិតផលកាត់បន្ថយពី CL ចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត (121) ។ការទម្លាក់ការទម្លាក់ ការច្រាសខ្យល់ និងការដាក់អេឡិចត្រូត គឺជាបច្ចេកវិទ្យាទូទៅសម្រាប់ការរៀបចំ GDEs (122) ។កាតាលីករដែលបានផ្គុំជាមួយ GDEs ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការបំប្លែងឧស្ម័ន CO2 ទៅផលិតផល C2+ ។គួរកត់សម្គាល់ថាកោសិកាលំហូរដែលបានរៀបរាប់ខាងលើជាមួយនឹងដំណើរការអំណោយផលត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ GDEs ។នៅដើមឆ្នាំ 1990 Sammells និងសហការី (123) បានរាយការណ៍ថា GDEs ដែលស្រោបដោយ Cu សម្រេចបាន FE ខ្ពស់ 53% សម្រាប់អេទីឡែនដែលមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់ 667 mA cm−2 ។ការបង្កើនការជ្រើសរើសនៃអេទីឡែន និងអេតាណុល គឺជាបញ្ហាប្រឈមដ៏សំខាន់ដែលតែងតែត្រូវបានផលិតរួមគ្នាលើកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ Cu ដោយសារតែផ្លូវប្រតិកម្មមេកានិចស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។លើសពីនេះទៅទៀត វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការចង្អុលបង្ហាញថា ការកើនឡើងផលិតភាព និងការជ្រើសរើសនៃអេទីឡែនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអេតាណុលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើ GDE ដែលមានមូលដ្ឋានលើ Cu (25, 36) ។Gewirth និងអ្នករួមការងារ (36) បានបង្ហាញ FE ដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃ 60% សម្រាប់អេទីឡែន និង FE ដែលត្រូវបានបង្ក្រាបសម្រាប់អេតាណុល 25% នៅលើ electrodeposited Cu-Ag GDE នៅពេលដែលដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នសរុបឈានដល់ ~ 300 mA cm−2 នៅ −0.7 V ធៀបនឹង RHEវាជាការងារដ៏កម្រដែលសម្រេចបាននូវជម្រើសខ្ពស់បែបនេះនៅដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នដ៏ធំ។ការរកឃើញនេះបង្ហាញថា អេឡិចត្រូតដែលរួមបញ្ចូលដោយ GDE ផ្តល់នូវមធ្យោបាយដ៏ជោគជ័យមួយសម្រាប់ការកែតម្រូវផ្លូវប្រតិកម្ម ដែលក្នុងនោះការជ្រើសរើសផលិតផលកាត់បន្ថយអាចទទួលបាននៅដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នខ្ពស់។

ស្ថេរភាពនៃ GDEs ក៏ជាបញ្ហាសំខាន់ដែលគួរត្រូវបានដោះស្រាយ ពីព្រោះប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងដែលមានស្ថេរភាពគឺចាំបាច់ដើម្បីសម្រេចបានការអនុវត្តជាក់ស្តែងសម្រាប់កោសិកាលំហូរ។ថ្វីបើដំណើរការ CO2-to-C2+ ដ៏អស្ចារ្យដែលសម្រេចបានជាមួយ GDEs ក៏ដោយ ស្ថេរភាពនៅតែខ្សោយដោយសារតែការ adhesion មេកានិចខ្សោយនៃកាតាលីករ GDL និងស្រទាប់ទ្រនាប់ (77, 124) ។ផ្ទៃកាបូននៃ GDL អាចផ្លាស់ប្តូរពី hydrophobic ទៅ hydrophilic កំឡុងពេលមានប្រតិកម្មគីមី ដោយសារប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មដែលបានកើតឡើងនៅការកើនឡើងលើសចំណុះ ដែលនាំទៅដល់ការជន់លិចនៅក្នុង GDL និងស្ទះផ្លូវនៃការសាយភាយ CO2 (33)។ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ អ្នកស្រាវជ្រាវបានរួមបញ្ចូលរន្ទា hydrophobic នៃ polytetrafluoroethylene (PTFE) ទៅក្នុង GDEs ។បើប្រៀបធៀបទៅនឹង hydrophilic Nafion ស្រទាប់ PTFE hydrophobic ផ្តល់នូវស្ថេរភាពរយៈពេលវែងល្អជាង (33) ។Sargent និងអ្នករួមការងារ (33) បានប្រមូលផ្តុំកាតាលីករ Cu រវាង PTFE និង carbon NPs ដែលបំបែកចេញ ដែលក្នុងនោះស្រទាប់ PTFE hydrophobic អាច immobilize NPs និងស្រទាប់ក្រាហ្វិច ដូច្នេះបង្កើតចំណុចប្រទាក់អេឡិចត្រូតដែលមានស្ថេរភាព (រូបភាព 8, I និង J) ។ជាលទ្ធផល FE សម្រាប់ការផលិតអេទីឡែនត្រូវបានកើនឡើងដល់ 70% នៅក្នុងដំណោះស្រាយ 7 M KOH នៅដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នពី 75 ទៅ 100 mA cm−2 ។អាយុកាលរបស់រ៉េអាក់ទ័រលំហូរនេះត្រូវបានពង្រីកដល់ជាង 150 ម៉ោង ជាមួយនឹងការបាត់បង់តិចតួចក្នុងការជ្រើសរើសអេទីឡែន ដែលយូរជាង GDEs ប្រពៃណី 300 ដង ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាព 8K ។រចនាសម្ព័ន្ធសាំងវិចបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញថាជាការរចនា GDE ដ៏ល្អ។ជាឧទាហរណ៍ Cui និងសហការី (124) បានរចនារចនាសម្ព័ន្ធ trilayer ជាមួយនឹងស្រទាប់អេឡិចត្រូតសកម្មដែលបិទដោយខ្សែភាពយន្ត polyethylene hydrophobic nanoporous ពីរ។ស្រទាប់ hydrophobic ខាងក្រៅអាចពន្យឺតលំហូរនៃអេឡិចត្រូលីតពីសូលុយស្យុងភាគច្រើន ដែលនាំឱ្យមានស្ថេរភាព pH ខ្ពស់ក្នុងតំបន់ជុំវិញអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃចន្លោះ interlayer ដែលអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការដឹកជញ្ជូន CO2 និង adsorption គឺមានសារៈសំខាន់ផងដែរនៅក្នុងការរចនាបែបនេះ (124) ។ថ្មីៗនេះ បំពង់ nanotubes កាបូនក៏ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុង GDEs ផងដែរ ដោយសារតែវាមាន porosity ខ្ពស់ ចរន្តល្អ និង hydrophobicity ដែលអាចជួយសម្រួលដល់ការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង និងម៉ាស់ (77)។

ទោះបីជាមានការរីកចំរើនដ៏គួរឱ្យរំភើបនៅលើ ECR ក៏ដោយ ក៏យុទ្ធសាស្រ្តសម្រាប់ការបង្កើតផលិតផល C2+ ខ្នាតធំដែលមានតម្លៃទាប កម្រមានវត្តមានណាស់ (125)។នៅដំណាក់កាលនេះ បញ្ហាប្រឈម និងឱកាសគឺស្របគ្នាដើម្បីយល់អំពីយន្តការប្រតិកម្មរបស់ ECR និងធ្វើពាណិជ្ជកម្មនូវបច្ចេកវិទ្យាដ៏ជោគជ័យនេះ។

ជាដំណោះស្រាយដ៏ប្រណិតមួយដើម្បីបិទរង្វង់កាបូន និងរក្សាទុកថាមពលកកើតឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់ ដូចជាខ្យល់ និងពន្លឺព្រះអាទិត្យ ការវិវឌ្ឍយ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីសម្រេចបានការបំប្លែង CO2 ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពក្នុងរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ។ខណៈពេលដែលការយល់ដឹងអំពីដំណើរការដែលភ្ជាប់ជាមួយ ECR បានកើតឡើងជាយូរមកហើយចាប់តាំងពីថ្ងៃដំបូងរបស់វា (126) ការភ្ជាប់ C─C តាមរយៈ ECR ទៅកាន់ផលិតផល C2+ នៅតែឆ្ងាយពីការត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការអនុវត្តជាក់ស្តែង។នៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញនេះ យើងបានពិនិត្យមើលលម្អិតអំពីយុទ្ធសាស្រ្តបច្ចុប្បន្នដែលអាចលើកកម្ពស់ការជ្រើសរើស និងអត្រាផលិតកម្មសម្រាប់ផលិតផល C2+ តាមរយៈ ECR រួមទាំងការលៃតម្រូវកាតាលីករដ៏ល្អ ឥទ្ធិពលអេឡិចត្រូលីត លក្ខខណ្ឌអេឡិចត្រូត និងការរចនាអេឡិចត្រូត/រ៉េអាក់ទ័រ។

ទោះបីជាមានការខិតខំប្រឹងប្រែងទាំងអស់នៅក្នុង ECR ក៏ដោយ ក៏នៅតែមានបញ្ហាជាច្រើនជាមួយនឹងកាតាលីករបច្ចុប្បន្ន និងប្រព័ន្ធ ECR ដែលត្រូវតែដោះស្រាយមុនពេលធ្វើពាណិជ្ជកម្ម ECR ។ជាដំបូង ក្នុងនាមជាកាតាលីករដែលមានឥទ្ធិពលដើម្បីសម្រេចបាននូវការភ្ជាប់ C─C ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព Cu ទទួលរងពីបញ្ហាស្ថិរភាពធ្ងន់ធ្ងរ ជាពិសេសនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតក្នុងទឹក ហើយកម្រអាចរស់បាន 100 ម៉ោងដោយសារតែការចល័តអាតូមខ្ពស់ ការប្រមូលផ្តុំភាគល្អិត និងការខ្សោះជីវជាតិរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ ECR ។ដូច្នេះ របៀបដើម្បីសម្រេចបាននូវស្ថិរភាពរយៈពេលវែងដោយប្រើកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ Cu នៅតែជាបញ្ហាប្រឈមបើកចំហ។ការបោះយុថ្កាកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ Cu លើការគាំទ្រជាក់លាក់ជាមួយនឹងអន្តរកម្មខ្លាំងអាចជាយុទ្ធសាស្រ្តដែលអាចទុកចិត្តបានក្នុងការថែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធកាតាលីករ/រូបសណ្ឋាន ហើយដូច្នេះផ្តល់នូវការបង្កើនអាយុកាល។លើសពីនេះ ការប្រើអេឡិចត្រូលីតភ្នាសវត្ថុធាតុ polymer ដើម្បីជំនួសដំណោះស្រាយ aqueous ក្នុងអំឡុងពេល ECR ប្រហែលជាអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្ថែមទៀតនូវស្ថេរភាពនៃកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ Cu ។លើសពីនេះ តាមទស្សនៈរបស់កាតាលីករ បច្ចេកទេសកំណត់លក្ខណៈរបស់ situ/in operando និងគំរូទ្រឹស្តីក៏គួរត្រូវបានប្រើដើម្បីតាមដាន និងស្វែងយល់ពីការពុកផុយនៃដំណើរការកាតាលីករ ដូច្នេះហើយនៅក្នុងវេន ទប់ស្កាត់ការរិចរិល និងការពុលនៃកាតាលីករទៅកម្រិតទាបបំផុត។បញ្ហាសំខាន់មួយទៀតនៃកាតាលីករ ECR ដែលគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយគឺធ្វើឱ្យពិធីការសំយោគអាចដំណើរការបានសម្រាប់ផលិតកម្មដ៏ធំ។ដល់ទីបញ្ចប់នេះ ការសម្រួលនីតិវិធីសំយោគដោយប្រើចំណីសត្វដែលមានយ៉ាងទូលំទូលាយគឺត្រូវបានពេញចិត្ត។

ទីពីរ C2+ អុកស៊ីសែនដែលបានបង្កើតពី ECR ជាធម្មតាត្រូវបានលាយជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយ (ឧ. KHCO3 និង KOH) នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតសម្រាប់រ៉េអាក់ទ័រ H- ឬ flow-cell ប្រពៃណី ដែលទោះជាយ៉ាងណា តម្រូវឱ្យមានដំណើរការបំបែក និងកំហាប់បន្ថែម ដើម្បីយកដំណោះស្រាយឥន្ធនៈរាវសុទ្ធនៅក្នុង កម្មវិធីជាក់ស្តែង។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ៊ីដ្រូកាបូន C2+ ដែលវិវឌ្ឍន៍ក៏ត្រូវបានលាយជាមួយ H2 និង CO2 ដែលនៅសល់ផងដែរ។ដូច្នេះ ដំណើរការបំបែកដ៏មានតម្លៃគឺមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់បច្ចេកវិទ្យា ECR បច្ចុប្បន្ន ដែលរារាំង ECR ពីការអនុវត្តជាក់ស្តែង។ដូច្នេះ របៀបផលិតដោយផ្ទាល់ និងបន្តនូវដំណោះស្រាយឥន្ធនៈរាវសុទ្ធ និងអ៊ីដ្រូកាបូនសុទ្ធ ជាពិសេសជាមួយនឹងកំហាប់ផលិតផលខ្ពស់ គឺជាការចង់បានយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃ ECR ។ដូច្នេះហើយ យើងព្យាករណ៍អំពីការកើនឡើងនូវសារៈសំខាន់នៃការបង្កើតផលិតផលសុទ្ធដោយផ្ទាល់តាមរយៈ ECR នាពេលអនាគតដ៏ខ្លី ដែលអាចនឹងយកបច្ចេកវិទ្យា ECR កាន់តែខិតទៅជិតទីផ្សារ (127)។

ទីបី ខណៈពេលដែលការបង្កើតចំណង C─O និង C─H ដូចជាអេតាណុល អាស៊ីតអាសេទិក និងអេទីឡែន ក្នុងបច្ចេកវិទ្យា ECR ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងខ្លាំង ការរុករកប្រភេទផលិតផលផ្សេងទៀតក៏មានសារៈសំខាន់សម្រាប់បច្ចេកវិទ្យា ECR និងបង្ហាញពីចំណាប់អារម្មណ៍ផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចផងដែរ។ជាឧទាហរណ៍ ថ្មីៗនេះ ហាន និងសហការី (128) បានរាយការណ៍ពីការផលិត 2-bromoethnol ដោយ ECR ។ការបង្កើតនៅនឹងកន្លែងនៃចំណង C─Br បំប្លែងផលិតផលពីអេតាណុលទៅជា 2-bromoethnol ដែលជាប្លុកសំណង់ដ៏សំខាន់ក្នុងការសំយោគគីមី និងឱសថ ហើយបង្ហាញពីតម្លៃបន្ថែមខ្ពស់។ដូច្នេះហើយ លើសពីផលិតផល C2+ ដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អនាពេលបច្ចុប្បន្ន យើងជឿថាការកំណត់គោលដៅនៃផលិតផលដែលកម្ររកបានផ្សេងទៀតដូចជាអាស៊ីត oxalic (129) និងការសំយោគនៃម៉ូលេគុល C2+ ដ៏ស្មុគស្មាញដូចជាសមាសធាតុស៊ីក្លូ គឺជាផ្លូវជោគជ័យមួយផ្សេងទៀតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ ECR នាពេលអនាគត។

ជាចុងក្រោយ ការរចនាអេឡិចត្រូតប្រលោមលោក និងរ៉េអាក់ទ័រដូចជា GDE ដែលមិនជ្រាបទឹក កោសិកាលំហូររាវ និងកោសិកា PEM គួរតែត្រូវបានអនុម័តយ៉ាងទូលំទូលាយ ដើម្បីបង្កើនអត្រាផលិតកម្ម ECR ដល់កម្រិតពាណិជ្ជកម្ម (> 200 mA cm−2) ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពខុសគ្នាដ៏ធំនៅក្នុងសកម្មភាព electrocatalytic តែងតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែល electrocatalysts ត្រូវបានអនុវត្តទៅការធ្វើតេស្តកោសិកាពេញលេញ។ដូច្នេះ ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធបន្ថែមទៀតគួរតែត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីកាត់បន្ថយគម្លាតរវាងការសិក្សាពាក់កណ្តាលកោសិកា និងកម្មវិធីឧបករណ៍ពេញកោសិកា ដើម្បីនាំយក ECR ពីការធ្វើតេស្តខ្នាតមន្ទីរពិសោធន៍ទៅជាការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែង។

សរុបមក ការកាត់បន្ថយ CO2 អេឡិចត្រូគីមី ផ្តល់ឱកាសល្អសម្រាប់យើងក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាបរិស្ថានពីឧស្ម័នផ្ទះកញ្ចក់ដែលបញ្ចេញដោយសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។វាក៏បង្ហាញពីលទ្ធភាពក្នុងការសម្រេចបាននូវឥន្ធនៈស្អាត និងសារធាតុគីមីដោយប្រើថាមពលកកើតឡើងវិញផងដែរ។ខណៈពេលដែលបញ្ហាប្រឈមជាច្រើននៅតែមានសម្រាប់បច្ចេកវិជ្ជា ECR នៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន ជាពិសេសសម្រាប់ដំណើរការភ្ជាប់ C─C វាត្រូវបានគេជឿថា ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់លើការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពកាតាលីករ និងភាពល្អឥតខ្ចោះនៃកោសិកា ទស្សនវិស័យនៃអេឡិចត្រូលីស CO2 ពិភពពិតសម្រាប់ឥន្ធនៈស្អាត។ ហើយសារធាតុគីមីនឹងដឹងក្នុងពេលដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ។

នេះគឺជាអត្ថបទបើកចំហដែលចែកចាយក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអាជ្ញាប័ណ្ណ Creative Commons Attribution-NonCommercial ដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ ការចែកចាយ និងការផលិតឡើងវិញនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានណាមួយ ដរាបណាការប្រើប្រាស់លទ្ធផលគឺមិនមែនសម្រាប់ផលប្រយោជន៍ពាណិជ្ជកម្ម ហើយផ្តល់ការងារដើមឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ដកស្រង់

ចំណាំ៖ យើងស្នើសុំតែអាសយដ្ឋានអ៊ីមែលរបស់អ្នក ដើម្បីឲ្យមនុស្សដែលអ្នកកំពុងណែនាំទំព័រនោះ ដឹងថាអ្នកចង់ឱ្យពួកគេឃើញវា ហើយថាវាមិនមែនជាសារឥតបានការទេ។យើងមិនចាប់យកអាសយដ្ឋានអ៊ីមែលណាមួយទេ។

ពេលវេលាផ្សាយ៖ ០៤-០៣-២០២០