FDA bi aktîvî "şopandina ekosîstema serhêl ji bo hilberên xapînok ên ku ji hêla aktorên xirab ve têne firotin ku dixwazin ji vê pandemiya gerdûnî sûd werbigirin, çavdêrî dike."Ajans dibêje ku wê bi sedan hilberên COVID-19 yên xapînok keşf kirine, di nav de derman, kîtên testê, û PPE ku bi îddîayên nepesendkirî têne firotin serhêl.Ew bi bazarên serhêl, qeydkerên navên domainê, pêvajoyên dravdanê, û malperên medyaya civakî re dixebite da ku îdîayên nepejirandiye ji platformên xwe derxîne.

Heya nuha, FDA zêdetirî 65 nameyên hişyariyê belav kiriye.Di hin rewşan de, FDA li pey wan nameyên hişyariyê geriyaye û ji DOJ xwestiye ku li dijî hilberînerek hilberek prosedurên qanûnî yên fermî bide destpêkirin.Ji bo hin kategoriyên hilberan, FDA daxuyaniyên çapemeniyê bikar aniye da ku bi bandor hişyariyek gelemperî ji hemî hilberînerên li cîhê re peyda bike.Li jêr em hemî hewildanên bicîhkirinê yên ku FDA bikar aniye da ku hewl bide hilberên xapînok ên COVID-19 ji sûkê dûr bixe.

FDA û FTC sê meh berê yekem tûra nameyên hişyariyê şandin.Naha, FDA bi kêmî ve 66 nameyên hişyariyê ji fîrmayên ku hilberên xapînok difroşin bi îdîaya pêşîgirtin, teşhîskirin, dermankirin, sivikkirin, an dermankirina COVID-19 belav kiriye.

Hilber di nav xwe de (1) hilberên CBD, (2) lêzêdekirina parêz û vîtamîn, (3) rûnên bingehîn, (4) hilberên giyayî, (5) hilberên homeopatîkî, (6) hilberên paqijker, (7) hilberên bi etîketa ku dioksîdê klorê de hene hene. an zîvê koloidal, û (8) yên din.FDA bi îddîayên kirrûbirrê yên cihêreng-ji hashtagên #coronavirus bigire heya daxuyaniyên ku li ser pencereyên pop-up têne kirin pirsgirêk derxistiye.Nexşeya jêrîn tîpên hişyariyê li gorî kategoriya hilberê navnîş dike û hin daxuyaniyên pirsgirêk ên ku FDA destnîşan kiriye destnîşan dike.Pêdivî ye ku ev nexşeya referansê ji bo destnîşankirina cihê ku FDA li ser îddîayên COVID-19 balê dikişîne ser hewildanên xwe yên sepandinê kêrhatî be.Ji bo her hilberê lînkên nameyên hişyariyê jî têne peyda kirin.

Protokola Coronavirus (Çaya Boneset ya Coronavirus, Parastina Hucreya Coronavirus, Tincture Core Coronavirus, Pergala Parastinê ya Coronavirus, û Tincture Elderberry)

"Vîtamîna lîposomal a bilez a C bi / Liposomal", "Jigsaw Magnesium Bi SRT", û hilberên bi etîketa ku zîv dihewîne

"Gergela Diranan a Superşin", "Macûna Diranan a Spî Zîv", "Gelê Birînên Birîndar ên Superşîn" û "Macûna Diranan a Bê Florîd"

HealthMax Nano-Silver Liquid, Silver Biotics Silver Lozenges with Vitamin C, û Silver Biotics Silver Gel Lênihêrîna Ultimate Skin & Body (bi hev re, "hilberên weyên zîv")

Zîv, hilberên CBD, îyot, kivarka derman, selenium, zinc, vîtamîn C, vîtamîn D3, astragalus, û pîr.

"China Oral Nosode", ku wekî "AN330 - JI BO HEMÛ TEMBERAN PIŞTGIRIYA BERXWEDANA KORONA VIRAL Û/AN EFKSÎNA AKTÎVÊ NEFEMÊ" tê binavkirin.

Nameyên hişyariyê yên FDA bi kêmî ve di du bûyeran de ketine tevgerên qanûnî.Wekî ku me berê jî ragihand, FDA firoşkarek hilberên klordîoksîtê hişyar kir ku di nav 48 demjimêran de hilberên xwe ji sûkê derxîne.Piştî ku firoşkar "eşkere kir ku niyeta wan tune ku tedbîrên sererastkirinê bigirin", DOJ li dijî wê biryara sekinandina demkî girt.

Di heman demê de, DOJ fermanek demkî ya sekinandinê li dijî firoşkarek hilberên zîvê koloidal ku, tevî ku "rûpelên xwe yên girêdayî COVID-19-ê ji bo demekî rakir, girt...Kirrûbirra hilberên xwe yên zîvê koloidal wekî dermankirinek ji bo COVID-19 bi binpêkirina qanûnê ji nû ve dest pê kir.

Di her du rewşan de, FDA destnîşan kir ku kêmbûna daneya têr heye ji bo sazkirina ewlekarî û bandorkeriya hilberan ji bo "her bikaranînê", bila ji bo koronavirusê nû be.Ajans nîgeraniya xwe anî ziman ku îdiayên bi vî rengî dikarin bibin sedem ku xerîdar dermankirina bijîjkî ya guncan dereng bihêlin an rawestînin.Her çend ew fersendek da hilberînerên hilberê ku çalakiya rastkirinê bavêjin jî, ew di dawiyê de li ser xetera çalakiya qanûnî peyde kir.

FDA di heman demê de daxuyaniyên çapameniyê yên rojane bikar aniye da ku bi hilberînerên hilberên COVID-19 re, nemaze hilberînerên testa li malê û ceribandina serolojiyê, ragihîne.

Di ragihandinek weha de, FDA hişyarî da ku wê destûr nedaye ti ceribandinek ji bo berhevkirina xwe-tevî pêleke ceribandinên ku xwe amade dikin ku bikevin bazarê.Di van demên dawîn de, her çend, ew bêtir vekirîbûna konseptê nîşan da.Wekî ku me berê jî ragihandibû, wê destûrnameyên karanîna acîl (EUA) daye kîtek berhevkirina li malê, kîtek berhevkirina li malê-based salix, û kîtek berhevkirina li malê ya serbixwe.Tewra jî dest bi pêşkêşkirina Şablonek EUA-ya Teşhîsa Molekular a Koleksiyona Xanî kiriye da ku bêtir piştgirî bide pêşkeftina ceribandinên ji bo berhevkirina xwe li malê.

Bi heman rengî, FDA gelek daxuyaniyên çapameniyê yên mîna vê yekê weşandiye ku helwesta xwe li ser ceribandinên serolojiyê rave dike.Ajans berê ji nîvê Adarê ve ji bo ceribandinên serolojiyê siyasetek pir rihet diparêze, ger ku ew li pey hin pîvanan bişopînin ceribandinên antîpodê yên bazirganî bêne firotin û bikar anîn.Lê FDA vê siyasetê meha borî nû kir, demek kurt piştî ku komîteyek kongreyê rexne li ajansê kir ji ber ku "polîs nekiriye" bazara testa antîpîdê ya serolojîk a koronavirus.

BEXWEŞÎ: Ji ber gelemperîya vê nûvekirinê, agahdariya ku li vir hatî peyda kirin dibe ku di hemî rewşan de neyên sepandin û divê bêyî şîreta dadrêsî ya taybetî li ser bingeha rewşên taybetî neyê xebitandin.

© Morrison & Foerster LLP var îro = Dîroka nû();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ”“);|Advertising Parêzer

Ev malper çerezan bikar tîne da ku ezmûna bikarhêner çêtir bike, karanîna malpera nenas bişopîne, nîşaneyên destûrnameyê hilîne û destûr bide parvekirina li ser torên medyaya civakî.Bi berdewamkirina gera vê malperê hûn karanîna cookies qebûl dikin.Li vir bikirtînin da ku bêtir bixwînin ka em çawa cookies bikar tînin.

Copyright © var îro = Dîroka nû();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + ”“);JD Supra, LLC