D'FDA ass aktiv "iwwerwaacht den Online-Ökosystem fir betrügeresch Produkter, déi vu schlechten Akteuren gepaff ginn, déi vun dëser globaler Pandemie profitéiere wëllen."D'Agence seet et huet Honnerte vu betrügereschen COVID-19 Produkter entdeckt, dorënner Drogen, Testkits, a PPE online verkaaft mat onbewisenen Fuerderungen.Et schafft mat Online Maartplazen, Domain Numm Registraren, Bezuelveraarbechter, a soziale Medien Websäiten fir onbewisen Fuerderungen vun hire Plattformen ze läschen.

Bis haut huet d'FDA iwwer 65 Warnungsbréiwer erausginn.A bestëmmte Fäll huet d'FDA dës Warnungsbréiwer gefollegt andeems den DOJ gefrot huet formell juristesch Prozeduren géint e Produkthersteller ze initiéieren.Fir e puer Kategorien vu Produkter huet d'FDA Press Ukënnegung benotzt fir effektiv eng generaliséiert Warnung un all Hiersteller am Raum ze bidden.Drënner tabelléiere mir all Duerchféierungsefforten déi d'FDA benotzt huet fir ze probéieren fraudulent COVID-19 Produkter vum Maart ze halen.

FDA an FTC hunn hir éischt Ronn Warnungsbréiwer virun dräi Méint geschéckt.Elo huet d'FDA op d'mannst 66 Warnungsbréiwer u Firmen erausginn, déi betrügeresch Produkter verkafen mat Fuerderunge fir COVID-19 ze verhënneren, ze diagnostizéieren, ze behandelen, ze reduzéieren oder ze heelen.

D'Produkter enthalen (1) CBD Produkter, (2) Nahrungsergänzungen a Vitaminnen, (3) äthereschen Ueleger, (4) Kraiderprodukter, (5) Homöopathesch Produkter, (6) Sanitärprodukter, (7) Produkter markéiert fir Chlordioxid ze enthalen oder kolloidal Sëlwer, an (8) anerer.D'FDA huet Problemer mat verschiddene Marketingfuerderunge geholl - rangéiert vun #coronavirus Hashtag bis Aussoen op Pop-up Fënsteren.Déi ënnescht Grafik lëscht d'Warnungsbréiwer no Produktkategorie an identifizéiert e puer vun de problematesch Aussoen déi d'FDA identifizéiert huet.Dës Referenzdiagramm soll nëtzlech sinn fir ze hëllefen ze bestëmmen wou d'FDA seng Duerchféierungsefforten fokusséiert wann et ëm COVID-19 Fuerderungen kënnt.Linken op Warnungsbréiwer ginn och fir all Produkt geliwwert.

Coronavirus Protokoll (Coronavirus Boneset Téi, Coronavirus Zell Schutz, Coronavirus Core Tinktur, Coronavirus Immunsystem, an Elderberry Tinktur)

"Quicksilver Liposomal Vitamin C w / Liposomal," "Jigsaw Magnesium With SRT," a Produkter markéiert fir Sëlwer ze enthalen

"Superblue Silver Immune Gargle", "SuperSilver Whitening Toothpaste", "SuperSilver Wound Dressing Gel" an "Superblue Fluoride Free Toothpaste"

HealthMax Nano-Silver Liquid, Silver Biotics Silver Lozenges mat Vitamin C, a Silver Biotics Silver Gel Ultimate Skin & Body Care (zesummen "Är Sëlwerprodukter")

Sëlwer, CBD Produkter, Jod, Medikamenter Pilz, Selen, Zénk, Vitamin C, Vitamin D3, Astragalus, an Elderberry

"China Oral Nosode," beschriwwen als "AN330 - CORONA VIRAL IMMUNE SUPPORT AN / ODER AKTIV Otmungsproblemer FIR ALL ALTER"

D'FDA Warnungsbréiwer sinn an op d'mannst zwee Fäll a gesetzlech Handlung eskaléiert.Wéi mir virdru gemellt hunn, huet d'FDA e Verkeefer vu Chlordioxidprodukter gewarnt fir seng Produkter bannent 48 Stonnen aus dem Maart ze läschen.Nodeems de Verkeefer "däitlech gemaach huet datt si keng Absicht haten, Korrektiounsmoossnamen ze huelen", krut den DOJ eng temporär Haftbefehl géint dat.

Och huet den DOJ eng temporär Restriktiounsuerdnung géint e Verkeefer vu kolloidale Sëlwerprodukter kritt, deen, trotz "hir COVID-19-verbonne Websäite fir eng Zäit ewechhuelen,...hunn hir kolloidal Sëlwerprodukter als Behandlung fir COVID-19 a Verstouss géint Gesetz opgeholl.

A béide Fäll huet d'FDA uginn datt et e Manktem un adäquat Daten wier fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun de Produkter fir "all Notzung" z'etabléieren, eleng fir de Roman Coronavirus.D'Agence huet d'Bedenken ausgedréckt datt sou Fuerderungen d'Konsumenten verursaache kéinten eng passend medizinesch Behandlung ze verzögeren oder ze stoppen.Och wann et de Produkthersteller eng Chance ginn huet fir Korrekturaktiounen ze huelen, ass et schlussendlech duerch d'Drohung vu gesetzleche Moossname gefollegt.

D'FDA huet och alldeeglech Presse Ukënnegung benotzt fir mat COVID-19 Produkthersteller ze kommunizéieren, virun allem doheem Tester a Serologie Test Hiersteller.

An enger esou Ukënnegung huet d'FDA gewarnt datt et keen Test fir Selbstsammlung autoriséiert huet - trotz enger Welle vun Tester déi sech virbereet hunn de Maart ze kommen.Et huet awer viru kuerzem méi Oppenheet zum Konzept signaliséiert.Wéi mir virdru gemellt hunn, huet et Noutverbrauchsautorisatiounen (EUA) un en Doheem Sammlungskit, Spaut-baséiert Doheem Sammlungskit a Standalone Doheem Sammlungskit ginn.Et huet souguer ugefaang eng Home Specimen Collection Molecular Diagnostic EUA Template ze liwweren fir d'Entwécklung vun Tester fir Selbstsammlung doheem weider z'ënnerstëtzen.

Ähnlech huet d'FDA e puer Pressen Ukënnegung publizéiert wéi dës, déi seng Haltung iwwer Serologie Tester erkläert.D'Agence huet virdru eng zimlech entspaant Politik fir Serologie Tester behalen, zënter Mëtt Mäerz, erlaabt datt kommerziell Antikörper Tester vermaart a benotzt ginn ouni FDA EUA Iwwerpréiwung wa se bestëmmte Critèren gefollegt hunn.Awer d'FDA huet dës Politik de leschte Mount aktualiséiert, kuerz nodeems e Kongress-Ënnercomité d'Agence kritiséiert huet fir de Coronavirus serologeschen Antikörpertestmaart "Feele" ze poléieren.

DISCLAIMER: Wéinst der Allgemengheet vun dësem Update kann d'Informatioun, déi hei ugebuede gëtt, net an all Situatiounen applicabel sinn a sollt net gehandelt ginn ouni spezifesch juristesch Berodung baséiert op bestëmmte Situatiounen.

© Morrison & Foerster LLP var haut = neien Datum();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + " ");|Affekot Publicitéit

Dës Websäit benotzt Cookien fir d'Benotzererfarung ze verbesseren, den anonyme Sitenotzung ze verfolgen, Autorisatiounstoken ze späicheren an d'Deelen op sozialen Medien Netzwierker z'erméiglechen.Andeems Dir weider op dëser Websäit surft, akzeptéiert Dir d'Benotzung vu Cookien.Klickt hei fir méi ze liesen iwwer wéi mir Cookien benotzen.

Copyright © var haut = neien Datum();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + " ");JD Supra, LLC