Nei Donnéeën aus der lafender Phase 3 Studie definéieren weider d'Effektivitéit vu VUMERITY® (Dilosimil fumarate) a verbessert gastrointestinal Toleranz
Am Verglach mam Ocrevus® (ocrelizumab), hunn déi aktuell Erkenntnisser d'Liewensqualitéit Virdeeler evaluéiert, déi mat TYSABRI® (natalizumab) verbonne sinn.
Aner real-Liewen Entdeckungen berichten déi positiv Virdeeler vu PLEGRIDY® (Peginterferon Beta-1a) an AVONEX® (Interferon Beta-1a) bei eelere Patienten mat Multiple Sklerose
Cambridge, Massachusetts, September 11, 2020 (Global News)-Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) huet haut nei Donnéeën ugekënnegt, déi seng extensiv industrieféierend Multiple Sklerose (MS) Effizienz a Sécherheet vun der therapeutescher Kombinatioun beliicht.Dës Donnéeë ginn während der aachte gemeinsamer Reunioun vum MSVirtual2020, dem amerikanesche Multiple Sklerose Behandlungs- a Fuerschungscomité an dem Europäesche Multiple Sklerose Behandlungs- a Fuerschungscomité (ACTRIMS-ECTRIMS) presentéiert, vum 11. bis den 13. September 2020 ofgehale ginn.
"Biogen Chief Medical Officer Maha Radhakrishnan, MD, sot: "Biogen ass houfreg well mir engagéiere fir déi dréngend a laangfristeg Erausfuerderunge vun MS Patienten ze léisen."D'Donnéeën, déi mir op ACTRIMS-ECTRIMS ubidden, beliicht déi verbessert Resultater.Eis extensiv MS Produktportfolio servéiert weider Patienten mat relapsing MS, egal wou se am Behandlungsprozess sinn, an eis weider Fuerschung an Entwécklung Invest an d'Entwécklung vu potenziellen effektiven Drogenkandidaten."
Nei Phase 3 Donnéeën charakteriséieren weider d'Effizienz vu VUMERITY® (Dilosimidefumarat) a Patient gemellt GI Toleranz.Nei Daten aus dem VUMERITY Phase 3 klineschen Programm definéieren weider Biogen seng lescht mëndlech Fumarattherapie Effektivitéit a Sécherheet.Am Verglach mat TECFIDERA® (Dimethylfumarat) (n = 251) an Ënnerstëtzung, hunn d'Resultater vun der fënnef-Wochen EVOLVE-MS-2 Studie d'Gastrointestinal (GI) Toleranz vu Patienten gestäerkt, déi mat der VUMERITY Behandlung bewäert goufen. = 253) verbessert säin Impakt op d'Liewensqualitéit vu Patienten mat widderhuelend MS.D'Participanten an der Studie, déi VUMERITY huelen, soten datt se manner wahrscheinlech gastrointestinal Symptomer entwéckelen, déi alldeeglech Aktivitéiten interferéieren oder mat Mangel un Aarbecht verbonne sinn, an et gi manner Medikamenter benotzt fir gastrointestinal Symptomer ze behandelen.
Eng Explorativ Analyse vun der lafender EVOLVE-MS-1 Studie evaluéiert den Effet vu VUMERITY op Gehirnvolumen Ännerungen an aner klinesch Indikatoren bei Leit mat Réckfall MS (n = 365) behandelt bis zu zwee Joer.Separat Studien hu gewisen datt verréngert Gehirvolumen mat kognitiven Behënnerung, kierperlecher Behënnerung a verréngter Liewensqualitéit bei MS Patienten verbonne sinn.1,2, d'Donnéeën vun EVOLVE-MS-1 weisen:
Den alljährlechen Gehir Volume Changement Taux vun Studie Participanten déi VUMERITY Behandlung fir zwee Joer krut war ähnlech wéi déi vu gesonde Individuen.mat
Ongeféier 90% vun de Patienten, déi VUMERITY Behandlung kréien, hu keng bestätegt Behënnerungprogressioun, a ronn 84% hu kee Widderhuelung bannent zwee Joer.
Déi lescht Donnéeën vun der Phase 3 Studie vun ENDORSE ginn och op der Konferenz presentéiert, déi weider d'kontinuéierlech Effizienz a gutt definéiert Sécherheet vun TECFIDERA bei Patienten bis 13 Joer beweist.
Real Daten aus enger separater Analyse vun der widderhuelender MS Populatioun weisen datt duerch MS PATHS (Partner Advance Technology and Health Solutions), TYSABRI® (natalizumab), PLEGRIDY® (pegyléiert Interferon Beta-1a) An AVONEX® (Interferon Beta-1a) Resultater verbessert hunn., Biogen kollaboréiert mat féierende MS Zentren an Europa an den USA fir standardiséierte, héichqualitativ Daten aus verschiddene real-Welt MS Patientepopulatiounen ze generéieren.Bis haut hu méi wéi 17.000 Patienten un MS PATHS deelgeholl.D'Donnéeën, déi aus der Behandlung an der realer Ëmwelt kritt goufen, ënnerstëtzen déi verbessert Resultater verbonne mat TYSABRI, PLEGIDYY an AVONEX.D'Resultater vun enger separater Analyse vun den MS PATHS Daten weisen op:
Am éischte Verglach vun der MS PATHS Standard Magnéitesch Resonanz Imaging (MRI) Regime, goufen d'Ännerunge während der verlängert Intervall Doséierung Period (EID; n = 85) vun natalizumab verglach mat der approuvéiert Gehir MRI (duerchschnëttleche Suivi 0,8 Joer).Eemol all véier Wochen (Q4W; n = 569).D'Analyse bericht keng bedeitend Differenzen an der neier T2 Krankheet, T2 Krankheet Variablen a Gehir Atrophie Taux.D'Ënnerscheeder an MRI Scanner an Acquisitiounsprotokoller an der klinescher Praxis maachen de Verglach vu Gehir MRI Resultater Erausfuerderung.Multiple real-Welt Studien hu gewisen datt d'Effizienz vun natalizumab EID ähnlech ass mat der approuvéierter Q4W Dosis.3-7Biogen evaluéiert weider d'Effizienz, d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vum Natalizumab EID duerch de potenziellen NOVA-Prozess (NCT03689972), an huet viru kuerzem eng Demande fir subkutan Verwaltung un d'Reguléierungsautoritéit ofginn.Wann guttgeheescht, Et gëtt méi Optiounen fir TYSABRI Administratioun.
Laut Neuro-QoL (Quality of Life in Nervous System Diseases) Bewäertung, huet TYSABRI Behandlung eng méi grouss Verbesserung vu bestëmmter Liewensqualitéit wéi Ocrevus® (ocrelizumab).An enger Ënnergruppanalyse vu passende Patienten, déi mat TYSABRI oder Ocrevus behandelt goufen, gouf observéiert datt 9 vun 12 Neuro-QoL Domainen bei Patienten, déi mat TYSABRI behandelt goufen, wesentlech verbessert goufen (n = 144).4 vun 12 Domainen hu wesentlech verbessert (n = 502)).Insgesamt ass den alljährlechen Verbesserungsquote vun TYSABRI méi héich wéi dee vum Ocrevus, a bedeitend Differenzen ginn an dräi Aspekter beobachtet: positiven Afloss a Wuelbefannen, Zefriddenheet mat sozialen Rollen an Aktivitéiten, a Schlofstéierungen.
Am Verglach mat MS Patienten ënner 60 Joer al (n = 729), hunn d'klinesch Resultater vun MS Patienten iwwer 60 Joer al (n = 286) gewisen datt a béid Altersgruppen souwuel PLEGRIDY an AVONEX praktesch Therapeutesch Virdeeler ubidden.D'Daten weisen datt d'Veraarbechtungsgeschwindegkeetstest (PST) a Kontrastempfindlechkeetstest (CST) vun den zwou Altersgruppen a méi wéi engem Joer verbessert goufen.Zousätzlech hunn déi meescht Participanten a béid Altersgruppen net bannent zwee Joer zréckgezunn.
Daten aus der Phase 1 Studie vum BIIB091 ënnerstëtzen d'Weiderbehandlung vu MSBiogen, an d'Donnéeën vun der Phase 1 Studie vum BIIB091 ginn och zur Verfügung gestallt.BIIB091 ass e selektiven, reversiblen (net-kovalente) klengen Molekül-Inhibitor vun der mëndlecher Aktivitéit vum Bruton's Tyrosinkinase (BTK) Agent.D'Donnéeën hunn d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit, d'Pharmakokinetik an d'Pharmakodynamik vun eenzel a multiple eskaléierende mëndleche Dosen bei gesonden erwuessene Sujeten evaluéiert.Selektiv BTK Hemmung kann fir d'Behandlung vu MS profitabel sinn andeems d'Aktivatioun vu B Zellen a myeloid Zellen verhënnert gëtt ouni d'Immunzellen ofzeschafen.
Datepresentatioun op ACTRIMS-ECTRIMS: Notiz: All Posterpresentatioune vu MSVirtual2020 sinn online um 8 AM Eastern Time Freideg, September 11, 2020 verfügbar.
Am Verglach mam Dimethylfumarat am EVOLVE-MS-2 ass déi verbessert GI Toleranz vum Diroximelfumarat wesentlech mat der klinescher Bedeitung vun der Liewensqualitéit verbonnen (Poster 0214)
Den Effekt vum Diroximelfumarat op Gehirnvolumen Ännerungen an Behënnerungprogressioun bei Erwuessener mat EVOLVE-MS-1 relapsing-remitting Multiple Sklerose (Poster P0205)
Sécherheet an Effizienz vu Patienten, déi mat Dimethylfumarat behandelt ginn a fir 13 Joer verfollegt ginn: d'Finale Resultater vun ENDORSE (Plattform FC02.05-Sonndeg, 13. September 1:48-2:00 US Eastern Time)
D'Radiologie Resultater vu Patienten mat verlängerten Intervalldosen vun Natalizumab sinn net anescht wéi déi Standard Intervalldosen bei MS PATHS (Poster P0360)
Effekt vum Natalizumab op d'Liewensqualitéit an enger richteger Kohort vu Multiple Sklerose Patienten: Resultater vum MS Pathway (Poster P1036)
Charakteristiken a klinesch Resultater vun eelere MS Patienten mat Peginterferon Beta-1a oder intramuskulär Interferon Beta-1a bei der Behandlung vu MS Wee (Poster P0843)
Phase 1 Studie vu BIIB091 (e Bruton's Tyrosinkinase (BTK) Inhibitor) bei gesonden erwuessene Participanten: virleefeg Resultater (Poster P0186)
Iwwer VUMERITY® (Dilosemate Fumarate) VUMERITY ass e mëndleche Fumarat mat enger chemescher Struktur komplett anescht wéi TECFIDERA® (Dimethyl Fumarate), an den USA guttgeheescht fir d'Behandlung vu Multiple Sklerose bei Erwuessener. widderhuelend widderhuelend Krankheeten an aktiv sekundär progressiv Krankheeten.Nodeem de Kierper erakënnt, gëtt VUMERITY séier an Monomethylfumarat ëmgewandelt, deeselwechten aktive Metabolit vun Dimethylfumarat.
VUMERITY ass kontraindizéiert bei Patienten déi allergesch fir Diroximelfumarat, Dimethylfumarat oder engem vun den Hëllefsstoffer vu VUMERITY sinn;a Patienten déi Dimethylfumarat huelen.Déi sérieux Nebenwirkungen vu VUMERITY baséieren op den Donnéeën vum Dimethylfumarat (deeselwechten aktive Metabolit wéi VUMERITY), inklusiv allergesch Reaktiounen an Angioödem, progressiv multifokal Leukoencephalopathie, wat eng selten opportunistesch Gehirninfektioun ass, déi mam Doud oder enger schwéierer Krankheet verbonnen ass.Behënnerung, Ofsenkung vun der Moyenne Lymphozytenzuel am éischte Joer vun der Behandlung, Gürtel an aner schlëmm Infektiounen, Liewer Schued a Spülen.Déi heefegst ongewollt Evenementer, déi mat Daten aus Dimethylfumarat (mat deemselwechten aktive Metabolit wéi VUMERITY) kritt goufen, waren Spülen, Bauchschmerzen, Diarrho an Iwwelzegkeet.
Weg klickt hei fir wichteg Sécherheet Informatiounen a komplett Rezept Informatiounen, dorënner Patient Informatiounen fir VUMERITY an den USA.
Iwwer TECFIDERA® (Dimethylfumarat) TECFIDERA ass eng Behandlungsmethod fir Réckfall Multiple Sklerose (MS) bei Erwuessener.Et ass dat meescht verschriwwent Medikament fir relapsing MS op der Welt.Et ass bewisen datt d'Widderhuelungsquote vu MS reduzéiert an et verlangsamt gëtt.Et geet weider op Behënnerung an beaflosst d'Zuel vun de MS Gehirnläsiounen, a beweist datt d'charakteristesch Sécherheet vu Patienten mat Réckfall MS gutt ass.TECFIDERA gouf an 69 Länner/Regiounen guttgeheescht a gouf fir 475.000 Patienten behandelt, dat heescht méi wéi 950.000 Patientjäre vu Patienten déi TECFIDERA benotzen a verschriwwen hunn.Vun dësen, 6.335 Patienten (14.241 Patient-Joer) koumen aus klineschen Studien8.
TECFIDERA ass kontraindizéiert bei Patienten déi allergesch sinn fir Dimethylfumarat oder engem vun den Excipienten vun TECVIDERA.Schwéier Nebenwirkungen enthalen allergesch Reaktiounen an Angioödem, a Fäll vu progressiver multifokaler Leukoencephalopathie (selten opportunistesch Gehirviral Infektiounen assoziéiert mam Doud oder schwéierer Behënnerung) goufen an TECFIDERA Patienten mat laangfristeg Lymphopenie observéiert, obwuel d'Roll vun der Lymphopenie an dëse Fäll onsécher ass. .Aner sérieux Nebenwirkungen enthalen eng ofgeholl duerchschnëttlech Lymphozytzuel am éischte Joer vun der Behandlung, Gürtel an aner schlëmm Infektiounen, Liewerschued a Spülen.A klineschen Studien waren déi heefegsten ongewollt Eventer verbonne mat TECFIDERA Spülen, Bauchschmerzen, Diarrho an Iwwelzegkeet.
Klickt w.e.g. hei fir wichteg Sécherheetsinformatiounen a komplette Rezeptinformatioun, dorënner Patientinformatioun fir TECFIDERA an den USA, oder besicht d'Produkt Websäit an Ärem Land / Regioun.
Iwwer TYSABRI® (natalizumab) TYSABRI ass eng effektiv Behandlung fir relapsing Multiple Sklerose (RMS), déi fir relapsing MS bei Erwuessener benotzt ka ginn.Klinesch Studien hunn bewisen datt dës Behandlung de Fortschrëtt vu kierperlecher Behënnerung verlangsamen kann an d'Bildung vun neie Gehirnläsiounen reduzéieren an d'Rezidiv reduzéieren.TYSABRI gouf an 80 Länner/Regiounen guttgeheescht.Laut klineschen Studien a Rezeptdaten huet TYSABRI TYSABRI Behandlung fir méi wéi 213,000 Leit weltwäit kritt, mat méi wéi 835,000 Patientjäreger Erfahrung.9
TYSABRI erhéicht de Risiko vu progressiver multifokaler Leukoencephalopathie (PML), eng selten opportunistesch viral Infektioun vum Gehir, déi mam Doud oder enger schwéierer Behënnerung assoziéiert ass.De Risikofaktor deen de Risiko vu PML erhéicht ass d'Präsenz vun Anti-JC Virus Antikörper, d'Benotzung vun immunosuppressive Agenten an TYSABRI fir méi laang Behandlung.Patienten mat dësen dräi Risikofaktoren hunn deen héchste Risiko vu PML.Wann d'Behandlung mat TYSABRI ufänkt a weidergeet, sollten d'Dokteren iwwerleeën ob déi erwaart Virdeeler vun TYSABRI genuch sinn fir dëse Risiko ze kompenséieren.
TYSABRI erhéicht och de Risiko fir Ensephalitis a Meningitis z'entwéckelen, verursaacht duerch Herpes Simplex a Varicella-Zoster Viren.Laut Berichter hunn MS Patienten, déi TYSABRI kréien, schwéier, liewensgeféierlech a souguer fatale Fäll nom Maart.Am Post-Marketing Ëmfeld ginn et och klinesch signifikante Liewerschued, dorënner akuter Leberfehler, déi Transplantatioun erfuerdert.Aner sérieux Nebenwirkungen, déi bei Patienten optrieden, déi mat TYSABRI behandelt goufen, enthalen Hypersensibilitéitsreaktiounen (wéi allergesch Reaktiounen) an Infektiounen, dorënner opportunistesch Infektiounen an aner atypesch Infektiounen.
Klickt w.e.g. hei fir wichteg Sécherheetsinformatiounen, abegraff Warnungen, a komplette Rezeptinformatioun, dorënner den US TYSABRI Medikamenter Guide, oder besicht d'Produkt Websäit an Ärem Land / Regioun.
Iwwer PLEGRIDY® (pegyléiert Interferon β-1a) PLEGRIDY ass en subkutane pegyléierten Interferon, eemol all zwou Wochen, fir déi widderhuelend Form vu Multiple Sklerose (MS) bei Erwuessener, wat déi heefegst Form vu MS ass.Gemeinsam Form.PLEGRIDY ass de Moment a méi wéi 60 Länner/Regiounen guttgeheescht, dorënner d'USA, Kanada, Australien an der Schwäiz, an der ganzer Europäescher Unioun.Laut Rezeptdaten hu bal 57.000 Leit weltwäit PLEGRIDY Behandlung kritt, mat méi wéi 107.000 Patientjäreger Erfahrung.10Biogen schafft weider fir PLEGRIDY an anere Länner / Regioune ronderëm d'Welt ze bidden.
D'Effektivitéit an d'Sécherheet vu PLEGRIDY ginn ënnerstëtzt vun enger vun de gréisste pivotalen Studien, déi Interferontherapie bei Patienten mat relapsing-remitting MS benotzt hunn.A klineschen Studien gouf bewisen datt PLEGRIDY d'Widderhuelungsquote vu MS wesentlech reduzéiere kann, de Fortschrëtt vun der Behënnerung verlangsamen an d'Zuel vu Gehirverletzungen bei MS reduzéieren.Zur selwechter Zäit gouf bewisen datt d'Sécherheet vu Patienten mat Réckfall MS gutt ass.Rapportéiert Nebenwirkungen enthalen Leberproblemer, dorënner Leberfehler a verstäerkte Leberenzyme;Depressioun oder Suizidgedanken;schwéier allergesch Reaktiounen;Häerzproblemer, dorënner congestive Häerzversoen;autoimmune Krankheeten;Ofsenkung vun der Zuel vu wäiss Bluttzellen oder Plaquetten;a Krampfadern.A klineschen Studien waren déi heefegst ongewollt Eventer verbonne mat PLEGRIDY Reaktiounen op d'Injektiounsplaz a Grippeähnlech Symptomer.Eng Lëscht vun ongewollten Eventer kann am komplette PLEGRIDY Produktlabel fir all unerkannt Land fonnt ginn.
Klickt w.e.g. hei fir wichteg Sécherheetsinformatiounen a komplette Virschrëftinformatioun, dorënner d'US PLEGRIDY Drogenbehandlungsrichtlinnen, oder besicht d'Produkt Websäit an Ärem Land / Regioun.
Iwwer AVONEX® (Interferon beta-1a) AVONEX ass fir relapsing MS designéiert, an et gouf a méi wéi 90 Länner guttgeheescht.Laut Rezeptdaten hunn méi wéi 580.000 Leit weltwäit AVONEX Behandlung kritt, mat méi wéi 2,6 Millioune Patientjäreger Erfahrung.11AVONEX ass designéiert fir d'Behandlung vu relapsing Multiple Sklerose (MS), dorënner klinesch isoléiert Syndromen, relapsing-Erwuessener mat milder Krankheet an aktiv sekundär progressiv Krankheet.
Laut Berichter, Patienten, déi AVONEX kréien, hunn Symptomer vun Depressioun, Suizidgedanken oder Psychose, an d'Frequenz vu Suizidfäll ass eropgaang.Puer Patienten bericht schwéieren Liewer Schued, dorënner Liewer Echec.Selten Fäll vun allergesche Reaktiounen goufen gemellt.Och wann Beta-Interferon keng direkt kardiologesch Toxizitéit huet, gëtt et gemellt datt keng Patienten mat bekannter Empfindlechkeet kongestiv Häerzversoen, Kardiomyopathie a Kardiomyopathie vu kongestiven Häerzversoen entwéckelt hunn.Post-Marketing Erfahrung weist datt periphere Bluttzellzuelen reduzéiert ginn.Laut Berichter, Patienten, déi AVONEX benotzen, hunn Krampfungen, och déi ouni eng Geschicht vu Krampelen.Autoimmunerkrankungen vu multiple Zilorganer goufen gemellt.Et ass recommandéiert regelméisseg Bluttchemie, Hämatologie, Liewerfunktioun an Schilddrüsfunktiounstester regelméisseg ze maachen.
Klickt w.e.g. hei fir wichteg Sécherheetsinformatiounen a komplette Verschreibungsinformatioun, dorënner Drogenbehandlungsrichtlinnen fir AVONEX an den USA, oder besicht d'Produkt Websäit an Ärem Land / Regioun.
Iwwer Biogen Bei Biogen ass eis Missioun kloer: Mir si Pionéier am Beräich vun der Neurowëssenschaft.Biogen entdeckt, entwéckelt a liwwert innovativ Therapien weltwäit fir Leit, déi u schwéiere neurologesche Krankheeten an neurodegenerative Krankheeten a verbonne Behandlungen leiden.Biogen ass eng vun den éischten weltwäiten Biotechnologiefirmen op der Welt, gegrënnt am Joer 1978 vum Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray, an Nobelpräis Gewënner Walter Gilbert a Phillip Sharp.Haut huet Biogen e féierende Medikamentportfolio fir d'Behandlung vu Multiple Sklerose, lancéiert déi éischt guttgeheescht Spinal Muskelatrophietherapie, kommerzialiséiert Biosimilare vu fortgeschratt Biologeschen, a konzentréiert sech op Multiple Sklerose an Neuroimmunologie.Alzheimer Krankheet an Demenz, neuromuskuläre Krankheeten, Bewegungsstéierungen, Ophtalmologie, Immunologie, neurokognitiv Stéierungen, akuter Neuropathie a Schmerz.
Mir verëffentlechen regelméisseg Informatioun déi fir Investisseuren wichteg ka sinn op eiser Websäit www.biogen.com.Fir méi ze léieren, besicht w.e.g. www.biogen.com a verfollegt eis op sozialen Medien Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Biogen Safe Harbor Dës Pressematdeelung enthält Forward-sicht Aussoen, dorënner Aussoen iwwer d'Potential Virdeeler, Sécherheet an Efficacitéit vun VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGIIDY an BIIB091 ënnert der sécher Harbor Bestëmmunge vun der Private Securities Litigation Reform Act vun 1995;Resultater vun e puer aktuellen Donnéeën;EVOLVE-MS-2 Studie, ENDORSE Phase 3 Studie an BIIB091 Phase 1 Studie Resultater;MS Identifikatioun a Behandlung;eise MS Behandlung Entwécklungsplang;Potential reglementaresche Diskussioun, Soumissioun an Genehmegung an timing Arrangementer;d'Potenzial vun Biogen kommerziell Affär, dorënner VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGRIDY an BIIB091;an d'Risiken an Onsécherheeten, déi mat der Drogenentwécklung an der Kommerzialiséierung verbonne sinn.Dës Forward-sicht Aussoe kënne Wierder benotzen wéi "Zil", "erwaarden", "gleewen", "kann", "schätzen", "erwaarden", "Prognosen", "Zil", "absicht", "kann" Fir identifizéieren."," "Plan", "kann", "Potenzial", "Wëllen", "Wëllen" an aner Wierder a Begrëffer mat ähnleche Bedeitungen.Drogenentwécklung a Kommerzialiséierung beinhalt en héije Risiko, an nëmmen eng kleng Unzuel vu Fuerschungs- an Entwécklungspläng féieren zu Produktkommerzialiséierung. si garantéieren reglementaresche Genehmegung.Dir sollt net exzessiv op dës Aussoen oder op déi geliwwert wëssenschaftlech Donnéeën vertrauen.
Dës Aussoen involvéiert Risiken an Onsécherheeten, a kënne verursaache datt tatsächlech Resultater wesentlech anescht sinn wéi d'Resultater, déi an esou Aussoen reflektéiert ginn, abegraff awer net limitéiert op d'Optriede vun negativen Sécherheetsvirfäll an / oder onerwaart Bedenken, déi duerch aner Donnéeën oder Analyse verursaacht kënne ginn;onerwaart Ausgaben oder Verspéidungen Risiken;Onerwaart Suerge kënnen opgrond vun aneren Donnéeën, Analyse oder Resultater während klineschen Studien entstoen;Net fäeg eis Donnéeën, intellektuell Propriétéitsrechter an aner Eegentum ze schützen an ëmzesetzen, an Onsécherheeten am Zesummenhang mat intellektuell Propriétéit Fuerderungen an Erausfuerderungen;Reguléierungsagenturen kënnen zousätzlech Informatioun oder weider Fuerschung erfuerderen, oder kënnen d'Zustimmung vun eisen Drogenkandidaten oder d'Erweiderung vun der Produktetikettéierung net fäeg sinn oder kënnen d'Zoustëmmung vun eisen Drogenkandidaten ofstëmmen;Echec reglementaresche Genehmegung an anere Juridictioune ze kréien;Produit Haftung Fuerderungen;Drëtt Partei Kooperatioun Risiken;an déi lafend COVID-19 Pandemie huet direkt an indirekt Auswierkungen op eist Geschäft, Operatiounsresultater a finanziell Konditiounen.Vill awer net all vun de Faktoren, déi hei uewen opgezielt sinn, kënne verursaachen datt tatsächlech Resultater vun eisen Erwaardungen an all Forward-sicht Aussoen ënnerscheeden.Investisseuren sollten dës Warnungserklärung berücksichtegen an d'Risikofaktoren, déi mir an eisem jéngste Jores- oder Véierelbericht identifizéiert hunn an aner Berichter, déi mir mat der Securities and Exchange Commission ofginn.Dës Aussoe baséieren op eisen aktuellen Iwwerzeegungen an Erwaardungen a representéieren nëmmen d'Situatioun vum Datum vun dëser Pressematdeelung.Egal ob duerch nei Informatioun, zukünfteg Entwécklungen oder aner Grënn, mir iwwerhuelen net d'Verpflichtung fir ëffentlech Zukunftsaussoen ze aktualiséieren.
Mowry EM, Beheshtian A, Waubant E, etc. D'Liewensqualitéit an der Multiple Sklerose ass mat der Krankheet Belaaschtung a Gehirvolumenmiessungsindikatoren verbonnen.Neurologie.2009;72(20):1760-1765.
Lanz M, Hahn HK, Hildebrandt H.Februar 2008;255(2):309-10].Journal vun Neurologie.2007;254 Zousaz 2: II43-II48.
Foley J, Xiong K, Hoyt T, etc.. De mëllen Niveau vum Serum Neurofilament bei Patienten mat relapsing-remitting Multiple Sklerose gouf vun natalizumab eemol all 4 Wochen op eng verlängert Intervallverwaltung geännert.AAN 2020;S10.009.
Butzkueven, Kappos L, Spelman T, etc.. Patienten, déi op natalizumab fir verlängert Intervall Doséierung oder erhale Standard Intervall Doséierung gewiesselt hunn, hu kee signifikanten Ënnerscheed an de Widderhuelungsresultater: Comparativ Effektivitéitsanalyse vun der Propensitéit Score vu Patienten am TYSABRI Observatiounsprogramm.ECTRIMS 2019;P1033.
Yamout B, Sahraian MA, Ayoubi NE, etc.. Efficacitéit a Sécherheet vun natalizumab verwalt bei verlängert Intervalle.Mult Scler Relat Stéierungen.2018;24: 113-116.
Zhovtis Ryerson L, Frohman TC, Foley J, etc. Verlängert Intervallverwaltung vun Natalizumab bei Multiple Sklerose.J Neurol Neurochirurgie Psychiatrie.2016;87:885-889.
Bomprezzi R, Pawate S.Verlängert Intervall Doséierung vun natalizumab: 7 Joer Erfahrung an zwee Zentren.Ther Adv Neurol Stéierungen.2014;7: 227-231.
Vum 30. Juni 2020, baséiert op kombinéierten After-Salesdaten aus klineschen Tester vu Rezept a Belaaschtung fir TECFIDERA.
Vum 31. Juli 2020, kombinéiert After-Sales Daten baséiert op Rezept a klineschen Studien vun der TYSABRI Belaaschtung.
(Bloomberg)-SAP SE Aktie Präis gefall esou vill wéi 21%, de gréissten Een Dag drop zënter 1999. Virdrun, der Walldorf-baséiert Firma huet seng ganz Joer Recetten Prognosen erofgesat a sot et erwaart eng nei Ronn vun Recetten.Spär op déi éischt Halschent vum 2021, ass d'Demande ënnergruewen.An engem Test vum Christian Klein gouf hien am Abrëll exklusiv CEO.D'Pandemie wäert dem SAP seng Cloud Recetten, Gesamtverkaafs- an Operatiounsgewënnziler fir e Joer oder zwee verzögeren, besonnesch wéi d'Softwarefirma an enger Ausso e Sonndeg gesot huet.SAP sot datt et limitéiert Wuesstum a Gewënnmargen an den nächsten zwee Joer erwaart, a wäert säi strategesche Plang fir 2023 op 2025 réckelen. De Klein sot an enger Konferenz e Méindeg datt hien erwaart datt SAP an enger Erklärung soen datt de fréiere Perspektiv "iwwerhëlt datt d'Wirtschaft nei opmaacht an d'Bevëlkerungsbegrenzung wäert erliichteren, wat zu enger gradueller Verbesserung vum Nofroëmfeld am drëtten a véierte Véierel féiert.D'Firma huet viru kuerzem virausgesot datt bis 2020, baséiert op fixen Austauschraten, ugepasst Einnahmen 27,2 Milliarden Euro op 27,8 Milliarden Euro (32,2 Milliarden bis 32,9 Milliarden US Dollar) erreechen, wat méi niddereg ass wéi erwaart an op 28,5 Milliarden Euro vun der viregter Leedung eropgaang ass. vun 27,8 Milliarden Euro.Euro.SAP huet och uginn datt säi Concur Geschäft dëst Joer net méi vun Akommes am Zesummenhang mat Reesen profitéiere wäert.Den OddoBHF Analyst Nicholas David huet an engem Bericht geschriwwen datt et schwéier ass e puer positiv Resultater aus de Resultater ze fannen News.D'Erwaardunge vum Maart fir mëttelfristeg Ambitiounen sinn/fäerten, awer nei Ambitiounen si manner wéi déi pessimistesch Erwaardungen.Qualtrics IPOSAP sot datt seng Qualtrics Software Divisioun an der fortgeschratt Etapp vun der Oplëschtung ass.Et huet am Juli ugekënnegt datt et decidéiert huet d'Firma zu engem Rekordpräis ze kafen an an den USA a manner wéi zwee Joer ëffentlech ze ginn.Dëst war en onerwaarten Wendung an huet eng strategesch Verréckelung ënner der Leedung vum Klein gewisen."Mir si ganz fortgeschratt bei der Virbereedung op Qualtrics 'IPO", sot de Chief Financial Officer Luka Mucic um Telefon um Méindeg."Qualtrics 'staark Véierelleeschtung wäert d'Fundament fir weider Wuesstum d'nächst Joer leeën."Déi nei Ausbléck ugepasst Cloud Recetten sollen vun 8 Milliarden Euro op 8,2 Milliarden Euro am Joer 2020 eropgoen, manner wéi déi viregt Schätzung vun 8,3 Milliarden Euro op 8,7 Milliarden Euro.Den Operatiounsgewënn vun Euro Euro wäert dëst Joer tëscht 8,1 Milliarden Euro an 8,5 Milliarden Euro leien, wat manner wéi déi erwaart 8,7 Milliarden Euro ass.SAP huet säi Mëttelzäitziel erweidert fir 36 Milliarden Euro am Gesamtakommes bis 2025 ze iwwerschreiden a bis 2023 35 Milliarden Euro z'erreechen. , Bis 2025 wäerten d'Cloud Computing Recetten 22 Milliarden Euro iwwerschreiden an de Betribsgewënn wäert 11,5 Milliarden Euro iwwerschreiden.Net-IFRS Drëtte Véierel Betribsgewënn am drëtten Trimester ass 12% Joer op Joer op 2,07 Milliarden Euro gefall.Am Verglach mat den 2,15 Milliarden Euro erwaart vun Analysten, déi vum Bloomberg befrot goufen, sinn d'Recetten an der Period ëm 4% op 6,54 Milliarden Euro gefall, während d'Duerchschnëttsprognosen Analysten 6,89 Milliarden Euro waren., SAP CEO duerch PandemicU.K.D'CMA zitt säin eegene Wee a fänkt eng Antitrust Enquête géint Sinch un, d'SAP Divisioun DealSAP gëtt un de JP Morgan Stanley iwwerginn, an de JP Morgan féiert Qualtrics IPO (Aktienaktualiséierungen, aner Ëmstänn).Besicht w.e.g. Bloomberg.com fir eis ze besichen an elo abonnéieren.Behalen eng féierend Positioun als déi vertrauenswürdegste Quell vu Geschäftsnoriichten.©2020 Bloomberg LP
E San Francisco Comptabel huet d'Bedeitung vun der Biden Administratioun fir Investitiounsportefeuillen an all Gespréich mat Clienten diskutéiert.
Benotzer déi keng Bestellung op jidder Plattform vun JD gemaach hunn, kënne Remise Couponen kréien!Mat Ärer Visa Kaart, klickt fir op JD.com fir d'éischte Kéier ze bezuelen a genéisst Remise!
Nobelpräis an der Economie, Yale University Professer Robert Shiller huet Investisseuren opgefuerdert virsiichteg ze sinn iwwer de Blockbuster Bourse an enger rezenter Kolonn an der New York Times.
D'Firma sot, datt de Lee Kun-hee, deen Samsung Electronics zu engem weltwäite Riese a Smartphones, Halbleiteren a Fernseher gebaut huet, e Sonndeg gestuerwen ass, nodeems hien fir méi wéi sechs Joer hospitaliséiert gouf mat engem Häerzinfarkt e Sonndeg.De Lee kritt dëst Joer 78 Joer.Hien huet de Samsung Group zum gréisste Konglomerat a Südkorea entwéckelt a gouf de räichste Mann a Südkorea.De Jeong Sun-, CEO vun der Firmefuerschungsfirma Chaebul.com, sot: "De Lee säin erstaunlechen Opstig a Korea a wéi Südkorea sech an d'Globaliséierung integréiert ass sou symbolesch datt säin Doud vu ville Koreaner erënnert gëtt.
Véier Joer nom Zesummebroch vum BHS, huet d'Auditindustrie, déi kritiséiert gouf fir keng Probleemer ze fannen, geännert?
No CNBC Berichter, Jack Ma, de Grënner vun Alibaba Group Holdings Limited (NYSE: BABA), sot e Samschdeg, datt Ant Group d'dual initial ëffentlech Offeren (IPOs) zu Shanghai an Hong Kong wäert déi weltgréisste Listed Firma ginn.Wat ass geschitt: CNBC sot datt den IPO Präis Freideg Nuecht war, awer Jack Ma huet déi spezifesch Zuel net verroden, déi d'nächst Woch ugekënnegt gëtt.Mënschlech Geschicht - gouf ausserhalb vun New York City bestëmmt."Sot de Ma Yun um Shanghai Bund Sommet.De chinesesche Milliardär huet d'Thema e "Wonner" genannt.Hien huet gesot: „Mir hu sech net getraut doriwwer viru fënnef oder souguer dräi Joer ze denken."Ma Yun huet och fir Bankereformen opgeruff a fir d'Schafung vun engem méi inklusiven neien universelle Bankesystem.Firwat et wichteg ass: Déi initial ëffentlech Offere vun Alibaba-gestützte Firmen kënne bal eng Milliard Akommes generéieren, wat et zu engem Saudi Aramco mécht.D'Aramco Aktie, déi am Dezember 2019 erausginn hunn, huet Alibaba besiegt an d'Kroun vun der gréisster IPO gewonnen.Laut Berichter kann de souveräne Verméigensfong vu Singapur GIC Private Limited an dësen zwou Oplëschtungen opgezielt ginn.D'Investitioun iwwerschreift US $ 1 Milliard.No Reuters, Singapur's Temasek, en existente Ant Investisseur, huet och Interesse an der Aktie ausgedréckt.Präisaktioun: Den Alibaba Aktiepräis huet e Freideg bal 1,2% op US $ 309,92 zougemaach.Et ass ëm 0.11% eropgaang an der After-Hour Handelssitzung.Méi Offere vum Ben Singa *Klickt hei fir dem Ben Singa seng Optiounshandelen ze gesinn * Quibi kollapst - dës Iddi ass net staark genuch, sot d'Benzinga.com Leadership (C) am Joer 2020: "Oder "Timing" feelt.Benzinga gëtt keng Investitiounsberodung.all Rechter reservéiert.
Spend direkt fir d'UN Flüchtlingsagentur z'ënnerstëtzen, sou datt Flüchtlingen Noutkits kréien fir mat der verreenten Saison ze këmmeren an se vun der Katastroph ze retten!
Et ass einfach Aktien ze kafen, awer et ass schwéier déi richteg Aktien ze kafen ouni eng Zäit-getest Strategie.Also, wat ass déi bescht Aktie fir elo ze kafen oder op d'Iwwerwaachungslëscht ze setzen?
Futures sinn staark gefall.D'Bourse ka mat Leadere wéi Microsoft an Tesla goen.Mat de Wahlen déi kommen an de Coronavirus Fäll eropgaange sinn, war dëst déi héchst Akommes Woch.
Den Harry Markopolos (Harry Markopolos), e fréiere Derivatprofesser, deen sech un en onofhängege Finanzbedruch Enquêteur gedréit huet, huet de Bernie Madoff Ponzi Schema vun $ 65 Milliarde entdeckt, awer gouf vun der SEC fir néng Joer ignoréiert.Als en ausgedréckte Kritiker vun den US Reguléierer, betruecht den Harry elo den Terrain vun der Audit an der Versécherungsindustrie als den nächste grousse finanzielle Bedruchfall deen opgedeckt gëtt.
Dem Hang Seng seng nei online Steiererklärung Rente bitt 10 Joer zousätzlech fix Akommes a garantéiert 1,73% -2% vum internen Akommes zréckgesat.Et dauert just ongeféier 10 Minutte fir Versécherung online ze gëllen an direkt ze handelen.
Dräi Leit, déi mat der Saach vertraut sinn, soten datt den Top Assembler vum iPhone, de Taiwan-baséierte Foxconn, en Aarbechtsgrupp gegrënnt huet fir de wuessenden Afloss vum chinesesche Elektronikhersteller Luxshare ze widderstoen.D'Firma mengt datt Luxshare hir Dominanz ausmécht.sérieux Bedrohung.Ee vun de Quelle sot datt de Projet vum Foxconn Grënner Guo Taiming initiéiert gouf an d'Zil ass Luxshare <002475.SZ> mat Sëtz zu Dongguan.D'Firma ass wéineg international bekannt, awer gëtt erwaart déi éischt Firma ze ginn déi am Festland China versammelt.Sëtz vum iPhone - bis elo ass d'Turf nach ëmmer vun taiwaneseschen Hiersteller dominéiert.D'Quell sot, datt den Aarbechtsgrupp d'lescht Joer gegrënnt gouf an d'Technologie vun Luxshare, d'Expansiounspläng, d'Rekrutéierungsstrategie ënnersicht huet an ob d'Firma (aktuell nëmme 5% vum Foxconn Akommes ausmécht) vun enger chinesescher Regierungsentitéit ënnerstëtzt gëtt.
Dës Woch Haaptakommes a wirtschaftlech Donnéeën Bericht gëtt méi spéit dës Woch verëffentlecht, an déi meescht FAANG Aktien ginn no der Zoumaache um Donneschdeg gemellt.
Den AMD (AMD) säin Drëtte-Véierel Akommesbericht ass geplangt no der Zoumaache um Dënschdeg verëffentlecht ze ginn, wat eng interessant Zäit fir d'Halbleiterindustrie ass.De Wall Street Journal huet gemellt datt AMD (AMD) plangt säi Geschäft aktiv duerch potenziell Acquisitioune (XLNX) (XLNX) auszebauen.Zur selwechter Zäit huet säi gréisste Konkurrent (INTC) haart geschafft fir weider déi fortgeschratt Fabrikatiounstechnologien ze produzéieren déi néideg sinn fir qualitativ héichwäerteg Halbleiteren ze fabrizéieren.
Shop bei grousse Moud Online Geschäfter a verbréngt mat Visa Kaart fir bis zu 20% Remise ze genéissen!Entdeckt déi lescht Kollektiounen vu Luisa Via Roma an Taylor elo!
Den CFRA Analyst Garrett Nelson sot an engem Interview mat Yahoo Finance e Freideg datt wann de Joe Biden (Joe Biden) d'Presidentschaftswahle gewënnt, Tesla (NASDAQ: TSLA) de gréisste Gewënner wäert sinn.Wat ass geschitt: Nielsen sot datt Tesla "ee vun de gréisste Firmen" Gewënner wäert sinn, well d'Firma e "reng elektrescht Gefier ass."Den Analyst huet drop higewisen datt d'Biden Regierung substantiell Subventiounen fir elektresch Gefierer gëtt.CFRA Analysten hunn drop higewisen datt de Biden "grouss Skala Expansioun vun elektresche Gefier Steierkrediter" a "grouss Konstruktioun vun elektresche Gefierer Opluedstatiounen" proposéiert huet.Nielsen sot: "Dir berücksichtegt d'Zuel vun den elektresche Gefierer Opluedstatiounen ëm ongeféier 20 Mol ze erhéijen.Et wäert wierklech d'Populariséierung vun elektresche Gefierer hëllefen."Wichteg: Wärend der leschter Presidentschaftsdebatt zu Tennessee d'lescht Woch huet de Biden gesot datt seng Regierung 50,000 Elektroauto Opluedstatiounen op der Autobunn investéiere wäert.D'Kandidate soen datt dës Opluedstatiounen d'USA féieren fir eng "Zukunft" ze hunn.De fréiere Vizepräsident mengt datt seng Visioun fir elektresch Gefierer de Klimawandel adresséiere kann an "nei héich bezuelten Aarbechtsplazen" schafen.D'Firma ënner der Leedung vum Elon Musk huet den drëtte Véierel d'lescht Woch ugekënnegt Akommes war US $ 8.77 Milliarde, eng Erhéijung vun 39% Joer-op-Joer;Präisaktioun: Tesla Aktien hunn e Freideg ëm bal 1,2% op US $ 420,63 zougemaach.Wann de Joe Biden den TSLA DateFirmAction gewënnt Vun der leschter an den Oktober 2020 Wahlen Bewäertungen Morgan Stanley hält d'selwecht Gewiicht (Oktober 2020) Canaccord Genuity hält d'Trade-offs ofgehalen am Oktober 2020 an iwwerhëlt neutral de méi breede Maart.Gesinn méi Analyst Bewäertungen fir TSLA.Kuckt déi lescht Analyst Bewäertungen * Benza déi lescht Analyse vun der Transaktioun * Rives Musk sot datt monatlecht Locatiounsservicer d'nächst Joer verfügbar sinn.Den Jim Kramer sot datt den Jim Tesla e "verréckten Aktie" am Joer 2020 (C) Benzinga.com ass, wat "falsch" ass Benzinga bitt keng Investitiounsberodung.All Rechter reservéiert.
Wéi eng Investitiounsstrategie huet den Test vun der Zäit ausgestallt?Wuesstem Investitioun.Wall Street Experten gleewen datt Aktien mat exzessive Wuesstumsperspektiven e puer vun den zwéngendsten Aktien reflektéieren.Dëst Wuesstumspotenzial ass iwwer déi direkt Gamme, an dës Nimm wäerten substantiell Rendementer am Joer 2020 an doriwwer eraus erreechen.Dat gesot, fir d'mannst ze soen, Aktien ze fannen déi an dës Kategorie falen kann Erausfuerderung sinn.Analysten gleewen datt eng Strategie ass e Schrëtt zréck ze huelen, de grousse Bild ze kucken, a sech op Firmen ze fokusséieren déi laangfristeg Wuesstum baséiert op beandrockende Leeschtungen bis haut.Wann Dir dëst am Kapp behalen, hu mir d'Datebank vun TipRanks benotzt fir dräi Wuesstumsaktien z'identifizéieren déi vun Analysten héich bewäert goufen.All dräi Aktien hunn e bedeitende Wuesstum am Joer 2020 erreecht a si prett fir weider ze klammen.Pennsylvania National Game Company (PENN) Éischt, besëtze mir d'Pennsylvania National Game Company, déi besëtzt a bedreift Spill- a Racing Ariichtungen a Videospillterminalgeschäfter an den USA.Den Numm ass bis haut 146% eropgaang, awer e puer Wall Street Analysten gleewen datt et nach ëmmer vill Brennstoff am Tank ass.PENN huet viru kuerzem seng drëtt Véierel Resultater am Viraus ugekënnegt, wat d'Erwaardungen iwwerschratt huet.D'Firma erwaart datt de Gewënnmarge fir de Véierel ëm méi wéi 900 Basispunkte eropgeet, an ugepasst EBITDAR wäert ëm 5% Joer-op-Joer wuessen, och wann d'Recetten 10% Joer-op-Joer erofgoen.Fënnef-Stär Analyst Joseph Greff gesot Clienten datt "JP Morgan Chase" gesot: "D'regional Spillerinne Industrie Erhuelung am Mee / Juni weider bis den drëtten Trimester, a Recetten war besser wéi erwaart.Eemol ënnerdréckt Nofro Nom zréck op normal, a well déi fréier COVID Effizienz verbessert huet, sinn d'Betribskäschte kaum / net geklomm.Mir hu virdru ugeholl datt de Wuesstum verlangsamt gouf.Wann dat gesot huet, huet de Greif zouginn datt mat der aussergewéinlecher Aktiepräis Leeschtung, e puer aner Analysten de Relegatioun hannerlooss hunn.Wéi och ëmmer, hie mengt nach ëmmer datt "de Wäert an de Katalysator fir d'Zukunft".Analysten kommentéiert: "...Et gëtt en Tug vum Krich am Investisseursentiment.Mir gleewen datt dëst gesond ass fir Aktien a bal néideg ass fir Aktien weider ze klammen;mir gleewen, datt traditionell Spillerinne Equity Investisseuren net komplett Mobbing goufen.Mir gleewen, datt Investisseuren skeptesch sinn iwwer PENN d'Fähegkeet mat DraftKings ze konkurréiere, Fanduel, Caesars Entertainment, MGM / GVC, etc.. PENN d'relativ Bilan Gréisst kann d'Acquisitioun Käschten vun fréi Sport wetten Clienten finanzéieren, mä mir gleewen , Ginn, datt déi rezent Eegekapital. Fundraising huet $ 950 Milliounen gesammelt, de Risiko vun dëser Konkurrenz ass bannent engem sënnvollen Beräich reduzéiert ginn.Virun allem, PENN huet viru kuerzem d'Barstool Sports Wetten App zu Pennsylvania lancéiert.De Greff huet dës fréi Verëffentlechung "encouragéierend a punkto Volumen a Marketingausgaben" genannt an et huet bewisen "d'Potenzial fir eng eenzegaarteg Approche fir Undeel ze gewannen."Zousätzlech ass de Momentum vum Barstool Sportsbook erop.Méi wichteg, gleeft Greff, datt déi aktuell Sport wetten an iGaming Ëmwelt dem Opstig vun regional Mäert an den 1990er ass, wann Staaten mat Budget Defiziter op nei Quelle vun Akommes verwandelt, wéi riverboat Spiller fir eng Hëllef hir Budgeten Cover.Defizit.An dëser Hisiicht, sot den Analyst: "Mir gleewen, datt all Staat bal déi selwecht Erwaardungen fir USSB an iGaming huet, an PENN wäert ee vun de Gewënner ginn.Mir gär de Land-baséiert Spillerinne / Sport wetten / iGaming Muster an den USA a gesinn Plaz fir Wuesstem.".Gutt, et ass keng Iwwerraschung datt Grave bei de Bulls bliwwen ass.Zousätzlech fir en "Iwwergewiicht" Bewäertung ze ginn, huet hien och e Präisziel vun $83 fir d'Aktie gesat.Wann dëst Zil bannent den nächsten zwielef Méint erreecht gëtt, kënnen Investisseuren e Rendement vun 32% kréien.(Fir dem Greif säi Streckrekord ze kucken, klickt hei.) Wat huet de Rescht vun der Wall Street ze soen?Néng Kaaft, dräi hält an ee Verkaf goufen an de leschten dräi Méint erausginn.Als Resultat krut PENN e "mëttel Kaf" Konsens Bewäertung.Baséierend op der Moyenne Präis Zil vun $ 76,77, kann den Aktie Präis nächst Joer ëm 22% klammen.(Gesinn Penn National Spillerinne Stock Analyse op TipRanks.) Redfin (RDFN) Redfin ugefaang mat enger Kaart-baséiert Sich Plaz an erweidert seng Produit Gamme fir e maachen Famill Spiller, Debut an Hosting Prozesser méi séier a méi einfach.Op Wall Street mengen e puer Leit datt den Numm net nëmmen iwwer de Stroum an der COVID Nofro ass, a säi 113% Joer bis haut Gewënn ass just den Ufank.Obwuel RDFN vun der staarker Drëtte-Véierel-Prognose lass ass, waren d'Investisseuren e bëssen enttäuscht vum Resultat.De Jake Fuller vum BTIG huet drop higewisen datt de Aktiepräis ka falen well "Erwaardungen héich sinn an eng moderéiert Erhéijung vun der Akommesskala ass ongeféier 2%" an "Momentum Investisseuren tendéieren e Volume-gefouert Rhythmus ze belounen, während RDFN tatsächlech hannert dëser Erwaardung bleift."Fuller mengt datt RDFN net de Fokus vun der Opmierksamkeet vu ville Leit ass, wat beweist datt Investisseuren d'Akommes Offenbarung net gesinn hunn.Wéi och ëmmer, hien denkt datt Wall Street de Schlësseldeel vum Puzzel verpasse kann.De Fënnef-Stären Analyst ernimmt: "Wat hei iwwersiichtlech ka ginn ass datt RDFN de Kommissiounsquote erhéicht huet ouni wesentlechen Impakt op d'Konversiounstaux, wat d'Ausbléck fir de Bruttogewënn vum RDFN staark verbessert."Zu dësem Zweck wäert hien De Bruttogewënn 2021 soll ëm 47% eropgoen.Wann Dir déi detailléiert Informatioun fir de Véierel enk kuckt, huet RDFN eng staark Nofro erlieft an Immobilieservicer Akommes ass 36% Joer-op-Joer gewuess.Websäit Traffic an Transaktiounsvolumen sinn och Mount op Mount eropgaang.Wéi och ëmmer, et sollt bemierkt datt den Upside duerch d'Recetten vun all Transaktioun gedriwwe gëtt.Fuller sot: "Dëst ass wichteg well et weist datt den erwaarten Kommissiounsquote schlussendlech bäidroe wäert.""No eise Statistike sinn d'Recetten vun Immobilienservicer vum 1.68% vum GTV am drëtten Trimester vun 2019 an dem zweete Véierel vun 2020 1.78% eropgaang op e geschätzte 1.85% am drëtten Trimester vun 2020. Eng véier-Punkt héije Bruttomargin weist héich Verkéier an dësem Beräich.Och wann et schwéier ass d'Persistenz vun der Nofro ze bewäerten, Präiserhéijungen a bessere Gewënnmargen sollten nohalteg sinn ", huet de Fowler kommentéiert.Konsequent mat sengem Optimismus, huet de Fuller d'Bullen ënnerstëtzt, a widderholl e Kafbewäertung an en Zilaktepräis vun $65.Dëst Zil dréckt säi Vertrauen an d'Fäegkeet vum RDFN aus fir d'nächst Joer ëm 45% eropzesetzen.(Fir eng Vue Fuller Streck Rekord, klickt hei.) Wann Plënneren an aner Deeler vun Wall Street, Meenungen nach méi ënnerdeelt.An de leschten dräi Méint goufen 6 Kaafen, 5 Behälter an 1 Verkaf zougedeelt.Laut Wall Street ass RDFN e Medium Kaf.Den duerchschnëttleche Präisziel vun $ 50 bedeit 11% Upside.(Kuckt Redfin Aktieanalyse op TipRanks) Vertiv Holdings (VRT) Als ee vun de weltgréisste Hardware-, Software- a Serviceprovider huet Vertiv Holdings gehollef den interconnectéierte Maart vun digitale Systemer ze förderen, an deem eng grouss Unzuel un onverzichtbar D'Daten musse iwwerdroen, analyséiert, veraarbecht a gespäichert ginn.Wall Street sot et ass bis elo dëst Joer 71% eropgaang, an et ka méi Gewënn ginn.Och wann de Aktiepräis staark eropgeet, mengt de Wolfe Research Analyst Nigel Coe nach ëmmer datt d'Risiko / Belounungssituatioun gutt ass.Hien huet erkläert: "Mir gleewen datt Vertiv eng selten Aart ass déi eng breet Palette vun Investisseuren unzezéien kann: eng mëttelgrouss Wuesstumsfirma déi attraktiv Gewënnwuesstem mat Rabatt ubidden kann an ënner der Verantwortung vun engem Top Executive Team ass."Wann et drëms geet VRT Op der Strooss ze Wuesstem, seng Haapt Enn Mäert sinn Daten Zentren an Telekommunikatioun.Dës Plazen sinn d'Gebidder wou de Coe erwaart de Wuesstum an 2020 an 2021 z'erreechen, souwéi déi laangfristeg laangfristeg Nodeeler, déi duerch déi kontinuéierlech Erhéijung vun der Dateintensitéit an 5G Upgrades entstinn.Zousätzlech, gedriwwe vun Efforten fir fix Käschten konstant duerch verschidden operationell Upgrades ze halen an organisatoresch Komplexitéit ze reduzéieren, huet d'Gestioun e Wee beschriwwen fir de Gewënn op 500 Basispunkten auszebauen."Dëst ass e Skript, deen erfollegräich vum Exekutivpresident David Cote wärend senger Amtszäit bei Honeywell ofgesat gouf, wat eis iwwerzeegt datt ähnlech Skripte am Vertiv agesat kënne ginn," sot Cohen.Et ass derwäert ze notéieren datt VRT sech am zweete Véierel vun 2020 zréckgezunn huet, mat Nettoschold vun ongeféier US $ 2.1 Milliarde an Nettoschold / EBITDA erreecht 4.2 Mol.Och am héijen Enn vun dësem Beräich mengt de Coe datt de Bilan séier ofleen kann.Zu dësem Zweck gëtt hien ugeholl datt bis 2023 d'Nettoschold / EBITDA Verhältnis zweemol ass, da wäert de Rescht Kapital 1 Milliard US Dollar erreechen."Mir denken de Moment net datt Vertiv eng kloer Kapitaldeploymentgeschicht ass, awer dëst kann am Zäitframe vun 2022/23 opstoen - mir kënnen natierlech Acquisitiounsaktivitéite gesinn fir seng Fäegkeeten am Stroumverdeelungsfeld an der DCIM Schicht ze verbesseren.Aner méiglech Optiounen och d'Liquidatioun vun boer Warrants (dës sinn am Moment an eiser verdënntem Undeel Zuel Berechnung reflektéiert) an d'Aart a Weis wéi Dividenden verdeelt ginn, déi d'Méiglechkeet vun institutionell Eegentum erweidert.Mir kënnen och d'Tatsaach net ignoréieren datt vill méi grouss elektresch Ausrüstung Den Ëmfang vu strategesche Partnerschafte vu Maartparticipanten etabléiert sinn, dës Participanten sinn net wichteg Participanten am Rechenzentrum.Alles wat VRT gemaach huet, huet de Coe iwwerzeegt fir seng Outperform Bewäertung ze widderhuelen.Wärend Optiounen uruffen, huet hien e Präisziel vun $23 gesat, wat en 22% Upside Potenzial implizéiert.(Fir dem Coe säi Streckrekord ze gesinn, klickt hei) Sinn aner Analysten averstanen?si sinn.An de leschten dräi Méint sinn nëmme 4 genee "Kaafen" Bewäertunge publizéiert ginn.Dofir ass de Message kloer: VRT ass e staarke Kaf.Gitt datt den duerchschnëttleche Zilpräis $ 20,75 ass, kann de Aktiepräis d'nächst Joer ëm 10% eropgoen.(Kuckt Vertiv Holdings Aktieanalyse op TipRanks) Verzichterklärung: D'Meenungen, déi an dësem Artikel ausgedréckt sinn, sinn nëmmen déi vum Haaptanalytiker.Den Inhalt ass nëmme fir Referenz.Ier Dir eng Investitioun maacht, ass et ganz wichteg Är eege Analyse ze maachen.
Microsoft, Apple, Alphabet, Facebook, Amazon, AMD, Caterpillar, Comcast, GE, Ford, Pfixer, Visa, UPS, Exxon Mobil, Twitter an aner Firmen hunn hir drëtt Véierel Resultater gemellt.
Eng nei Deeleplattform fir Hong Kong SMEs-"HSBC Airport" verbënnt Iech mat verschiddene Geschäftsinformatiounen an Eventer
An der Woch, déi den 22. Oktober eriwwer ass, sinn d'Hypothéikzënsen op Rekorddiefde gefall.Et gëtt erwaart datt COVID-19 an amerikanesch Politik dës Woch weider en Impakt wäert hunn.
Trifecta Stocks identifizéieren all Mëttwoch bearish Aktien, an et kann e puer interessant Investitiounsméiglechkeeten op kuerzfristeg sinn.Mat der technescher Analyse vun dësen Aktie Charts, a wa passend, baséiert op TheStreet's Quant Ratings déi lescht Aktiounen a Bewäertungen, hu mir déi fënnef Nimm ausgesat.Obwuel mir wäert net fundamental Analyse betruecht, mir hoffen, datt dësen Artikel gëtt Investisseuren interesséiert Aktien mat engem gudde Startpunkt fir weider Hausaufgaben op den Numm ginn.
No Jore vun der Aarbecht op amerikanesche Schifergas, Wetten Chevron seng Äerdgas Zukunft an der liichtflüchtege Regioun vum Mëttleren Osten, an Energie Professionnelen hu laang virsiichteg.Dem CEO vun der Firma Michael Wirth seng entscheedend Beweegung gëtt ënnerstëtzt vun der Wette datt de Mëttleren Osten eng Ära vun der Reconciliatioun erakënnt, wat et eng ideal Wiel fir d'Erdgasextraktioun mécht, well et erwaart gëtt manner deier wéi bëlleg a propper Brennstoffer.D'Demande wäert Ueleg iwwerschreiden.Déi nei Strategie ass datt d'Firma nei Äerdgastransaktiounen an Ägypten, Israel a Katar fördert, wärend d'Ausgaben op Schiferfuerschung an den USA reduzéiert ginn.