FDA په فعاله توګه د جعلي محصولاتو لپاره آنلاین اکوسیستم څارنه کوي چې د ناوړه لوبغاړو لخوا پلورل شوي چې د دې نړیوالې وبا څخه د ګټې په لټه کې دي.اداره وايي چې دوی په سلګونو جعلي COVID-19 محصولات موندلي ، پشمول د درملو ، ټیسټ کټونو ، او PPE په شمول آنلاین پلورل شوي د غیر ثابت ادعاګانو سره.دا د آنلاین بازارونو، د ډومین نوم راجستر کونکو، د تادیاتو پروسس کونکو، او د ټولنیزو رسنیو ویب پاڼو سره کار کوي ترڅو د دوی پلیټ فارمونو څخه غیر ثابت شوي ادعاګانې لرې کړي.

تر دې دمه، FDA له 65 څخه ډیر خبرداری لیکونه خپاره کړي دي.په ځینو مواردو کې، FDA هغه خبرداری لیکونه تعقیب کړي چې د DOJ څخه غوښتنه کوي چې د محصول جوړونکي په وړاندې رسمي قانوني اجراات پیل کړي.د محصولاتو د ځینو کټګوریو لپاره، FDA مطبوعاتي اعلانونه کارولي ترڅو په مؤثره توګه په فضا کې ټولو تولید کونکو ته عمومي خبرداری چمتو کړي.لاندې موږ د پلي کولو ټولې هڅې جدول کوو چې FDA یې له بازار څخه د جعلي COVID-19 محصولاتو ساتلو لپاره کاروي.

FDA او FTC درې میاشتې دمخه د دوی د خبرداری لیکونو لومړی پړاو واستاوه.اوس، FDA لږترلږه 66 د خبرتیا لیکونه هغو شرکتونو ته خپاره کړي چې جعلي محصولات پلوري د ادعا سره د COVID-19 مخنیوی، تشخیص، درملنه، کمولو، یا درملنه.

په محصولاتو کې شامل دي (1) د CBD محصولات، (2) د غذايي موادو بشپړونکي او ویټامینونه، (3) اړین غوړي، (4) د بوټو محصولات، (5) هومیوپیتیک محصولات، (6) د سینیټیزر محصولات، (7) هغه محصولات چې د کلورین ډای اکسایډ لیبل شوي. یا colloidal سپینو زرو، او (8) نور.FDA د بازار موندنې مختلف ادعاګانو سره مسله نیولې - د # کورونویرس هشټاګ څخه نیولې په پاپ اپ وینډوز کې بیان شوي بیانونو پورې.لاندې چارټ د محصول کټګورۍ لخوا د اخطار لیکونه لیست کوي او ځینې ستونزې لرونکي بیانونه په ګوته کوي چې FDA پیژندلي.دا د حوالې چارټ باید د دې په ټاکلو کې مرسته وکړي چې FDA د COVID-19 ادعاګانو په اړه د پلي کولو هڅو باندې تمرکز کوي.د خبرتیا لیکونو لینکونه هم د هر محصول لپاره چمتو شوي.

د کورونویرس پروتوکول (د کورونویرس بونیسټ چای ، د کورونویرس حجرو محافظت ، د کورونویرس کور ترکیب ، د کورونویرس معافیت سیسټم ، او د ایلډربیري ترکیب)

"Quicksilver Liposomal ویټامین C w/ Liposomal،" "Jigsaw Magnesium With SRT،" او هغه محصولات چې لیبل شوي سپین زر لري

"سوپر بلیو سلور معافیتي ګارګل،" "سوپر سلور سپین کولو توت پیسټ،" "سوپر سلور ونډ ډریسنګ جیل" او "سپر بلو فلورایډ وړیا غاښونو پاکټ"

HealthMax Nano-Silver Liquid، د ویټامین C سره د سلور بایوټیک سلور لوزینجز، او د سلور بایوټیک سلور جیل الټیمیټ پوټکي او د بدن پاملرنې (په ټولیز ډول، "ستاسو د سپینو زرو محصولات")

سلور، د CBD محصولات، آیوډین، د درملو مشروم، سیلینیم، زنک، ویټامین سي، ویټامین D3، اسټراګالس، او لوی بیری

"د چین اورل نوسډ" د "AN330 - د ټولو عمرونو لپاره د کورونا ویروس معافیت ملاتړ او/یا فعال تنفسي انفیکشن" په توګه تشریح شوی

د FDA خبرداری لیکونه لږترلږه دوه مواردو کې قانوني اقدام ته وده ورکړي.لکه څنګه چې موږ مخکې راپور ورکړ، FDA د کلورین ډای اکسایډ محصولاتو پلورونکي ته خبرداری ورکړ چې خپل محصولات په 48 ساعتونو کې له بازار څخه لرې کړي.وروسته له هغه چې پلورونکي "واضح کړل چې دوی د اصلاحي اقدام کولو اراده نه لري،" DOJ د دې په وړاندې د لنډمهاله بندیز امر ترلاسه کړ.

په ورته ډول، DOJ د کولایډل سلور محصولاتو پلورونکي پروړاندې د لنډمهاله بندیز امر ترلاسه کړ چې د یو وخت لپاره د دوی د COVID-19 پورې اړوند ویب پا pagesو "لیرې کولو] سره سره...د قانون څخه په سرغړونې کې د COVID-19 درملنې په توګه د دوی د کولایډل سپینو زرو محصولاتو بازار موندنه بیا پیل کړه.

په دواړو قضیو کې ، FDA په ګوته کړه چې د "هرډول کارونې" لپاره د محصولاتو خوندیتوب او مؤثریت رامینځته کولو لپاره د کافي معلوماتو نشتوالی شتون درلود ، د ناول کورونویرس لپاره یوازې پریږدئ.ادارې اندیښنه ښودلې چې دا ډول ادعاګانې کولی شي مصرف کونکي د مناسب طبي درملنې ځنډ یا بند کړي.که څه هم دې د محصول تولید کونکو ته فرصت ورکړ چې اصلاحي اقدام وکړي ، دا په نهایت کې د قانوني اقدام له ګواښ سره مخ شو.

FDA د COVID-19 محصول تولید کونکو سره د خبرو اترو لپاره ورځني مطبوعاتي اعلانونه هم کارولي ، په ځانګړي توګه د کور ټیسټ او سیرولوژي ټیسټ جوړونکي.

په ورته یوه اعلان کې ، FDA خبرداری ورکړ چې د ځان راټولولو لپاره یې هیڅ ازموینې ته اجازه نه ده ورکړې — سره له دې چې د ازموینو څپې بازار ته د رسیدو لپاره چمتو کوي.دا پدې وروستیو کې مفکورې ته د ډیر خلاصیدو نښه کړې ، که څه هم.لکه څنګه چې موږ مخکې راپور ورکړ، دې په کور کې د راټولولو کټ، د لعاب پر بنسټ د کور راټولولو کټ، او په کور کې د سټنډرډ راټولولو کټ ته د بیړني کارونې اجازه (EUA) ورکړې.دې حتی د کور نمونې راټولولو مالیکولر تشخیصي EUA ټیمپلیټ چمتو کول پیل کړي ترڅو په کور کې د ځان راټولولو لپاره د ازموینو پراختیا نور ملاتړ وکړي.

په ورته ډول ، FDA د دې په څیر ډیری مطبوعاتي اعلانونه خپاره کړي چې د سیرولوژي ازموینو په اړه خپل دریځ تشریح کوي.ادارې دمخه د سیرولوژي ازموینو لپاره کافي آرامه پالیسي ساتلې وه ، د مارچ له نیمایي راهیسې ، د سوداګریز انټي باډي ازموینو ته اجازه ورکوي چې بازار ته وړاندې شي او د FDA EUA بیاکتنې پرته کارول کیږي که چیرې دوی ځانګړي معیارونه تعقیب کړي.مګر FDA تیره میاشت دا پالیسي تازه کړه ، سمدلاسه وروسته له هغه چې د کانګرس فرعي کمیټې د کورونویرس سیرولوژیکي انټي باډي ازموینې بازار "پولیسو ته د ناکامۍ" لپاره ادارې باندې نیوکه وکړه.

اعلان: د دې تازه معلوماتو د عموميت له امله، دلته چمتو شوي معلومات ممکن په ټولو حالتونو کې د تطبیق وړ نه وي او د ځانګړو شرایطو پراساس د ځانګړي قانوني مشورې پرته باید عمل ونه شي.

© Morrison & Foerster LLP var نن = نوی نیټه ()؛var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + "");|د څارنوال اعلان

دا ویب پاڼه د کاروونکي تجربې ته وده ورکولو، د نامعلوم سایټ کارول تعقیبولو، د اجازې اجازه لیکونو او په ټولنیزو رسنیو شبکو کې د شریکولو اجازه ورکولو لپاره کوکیز کاروي.د دې ویب پاڼې لټون کولو ته دوام ورکولو سره تاسو د کوکیز کارول منئ.موږ د کوکیز کارولو څرنګوالي په اړه د نورو لوستلو لپاره دلته کلیک وکړئ.

د چاپ حق © var نن = نوې نیټه ();var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + "");JD Supra، LLC