Novos dados da conferência ACTRIMS-ECTRIMS demonstram a segurança e eficácia do portfólio de produtos de MS líder do setor da Biogen

Novos dados do estudo de Fase 3 em andamento definem ainda mais a eficácia do VUMERITY® (fumarato de dilosimil) e melhora da tolerância gastrointestinal
Em comparação com Ocrevus® (ocrelizumab), os resultados reais avaliaram os benefícios de qualidade de vida associados ao TYSABRI® (natalizumab)
Outras descobertas da vida real relatam os benefícios positivos de PLEGRIDY® (peginterferon beta-1a) e AVONEX® (interferon beta-1a) em pacientes idosos com esclerose múltipla
Cambridge, Massachusetts, 11 de setembro de 2020 (Global News) -Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) anunciou hoje novos dados destacando sua extensa eficácia e segurança na esclerose múltipla (EM) líder do setor da combinação terapêutica.Estes dados serão apresentados durante a oitava reunião conjunta do MSVirtual2020, do Comité Americano de Tratamento e Investigação da Esclerose Múltipla e do Comité Europeu de Tratamento e Investigação da Esclerose Múltipla (ACTRIMS-ECTRIMS), a realizar-se de 11 a 13 de setembro de 2020.
“O diretor médico da Biogen, Maha Radhakrishnan, MD, disse: “A Biogen está orgulhosa porque estamos comprometidos em resolver os desafios urgentes e de longo prazo enfrentados pelos pacientes com esclerose múltipla.“Os dados que fornecemos no ACTRIMS-ECTRIMS destacam a melhoria dos resultados.Nosso extenso portfólio de produtos para esclerose múltipla continua a atender pacientes com esclerose múltipla recidivante, independentemente de onde eles estejam no processo de tratamento, e nossa pesquisa e desenvolvimento contínuos investem no desenvolvimento de candidatos a medicamentos potencialmente eficazes.”
Os novos dados da Fase 3 caracterizam ainda mais a eficácia do VUMERITY® (fumarato de dilosimida) e a tolerância GI relatada pelo paciente.Novos dados do programa clínico VUMERITY Fase 3 definem ainda mais a mais recente terapia oral com fumarato da Biogen, eficácia e segurança.Em comparação com TECFIDERA® (fumarato de dimetila) (n = 251) e suporte, os resultados do estudo EVOLVE-MS-2 de cinco semanas fortaleceram a tolerância gastrointestinal (GI) dos pacientes avaliados relacionados ao tratamento com VUMERITY O significado clínico da receptividade (n = 253) melhora o seu impacto na qualidade de vida dos pacientes com EM recorrente.Os participantes do estudo que tomaram VUMERITY disseram que são menos propensos a desenvolver sintomas gastrointestinais que interfiram nas atividades diárias ou que estejam relacionados à falta de trabalho, e que há menos medicamentos usados ​​para tratar os sintomas gastrointestinais.
Uma análise exploratória do estudo EVOLVE-MS-1 em andamento avaliou o efeito do VUMERITY nas alterações do volume cerebral e outros indicadores clínicos em pessoas com EM recidivante (n = 365) tratadas por até dois anos.Estudos separados demonstraram que a diminuição do volume cerebral pode estar relacionada com comprometimento cognitivo, incapacidade física e diminuição da qualidade de vida em pacientes com EM.1,2, os dados do EVOLVE-MS-1 mostram:
A taxa anual de alteração do volume cerebral dos participantes do estudo que receberam tratamento com VUMERITY durante dois anos foi semelhante à de indivíduos saudáveis.com
Aproximadamente 90% dos pacientes que recebem tratamento com VUMERITY não apresentam progressão confirmada da incapacidade e aproximadamente 84% não apresentam recorrência em dois anos.
Os dados finais do estudo de Fase 3 do ENDORSE também serão apresentados na conferência, o que comprova ainda mais a eficácia contínua e a segurança bem definida do TECFIDERA em pacientes de até 13 anos.
Dados reais de uma análise separada da população com EM recorrente mostram que através dos resultados do MS PATHS (Partner Advance Technology and Health Solutions), TYSABRI® (natalizumab), PLEGRIDY® (interferon beta-1a peguilado) e AVONEX® (interferon beta-1a) melhorou., a Biogen está colaborando com os principais centros de EM na Europa e nos Estados Unidos para gerar dados padronizados e de alta qualidade de diversas populações reais de pacientes com EM.Até o momento, mais de 17.000 pacientes participaram do MS PATHS.Os dados obtidos do tratamento em ambiente real apoiam os melhores resultados associados ao TYSABRI, PLEGIDYY e AVONEX.Os resultados de uma análise separada dos dados do MS PATHS indicam:
Na primeira comparação do regime padrão de ressonância magnética (MRI) do MS PATHS, as alterações durante o período de intervalo prolongado de dosagem (EID; n = 85) de natalizumab foram comparadas com a ressonância magnética cerebral aprovada (acompanhamento médio de 0,8 anos).Uma vez a cada quatro semanas (Q4W; n = 569).A análise não relatou diferenças significativas na nova doença T2, nas variáveis ​​da doença T2 e na taxa de atrofia cerebral.As diferenças nos scanners de ressonância magnética e nos protocolos de aquisição na prática clínica tornam a comparação dos resultados da ressonância magnética cerebral um desafio.Vários estudos do mundo real demonstraram que a eficácia do natalizumabe EID é semelhante à dose aprovada no quarto trimestre.A 3-7Biogen continua avaliando a eficácia, segurança e tolerabilidade do natalizumabe EID por meio do estudo prospectivo NOVA (NCT03689972) e apresentou recentemente um pedido de administração subcutânea à autoridade reguladora.Se aprovado, fornecerá mais opções para administração do TYSABRI.
De acordo com a avaliação Neuro-QoL (Qualidade de Vida em Doenças do Sistema Nervoso), o tratamento com TYSABRI apresenta maior melhora em certas qualidades de vida do que Ocrevus® (ocrelizumab).Numa análise de subgrupo de pacientes tratados com TYSABRI ou Ocrevus, observou-se que 9 dos 12 domínios do Neuro-QoL em pacientes tratados com TYSABRI melhoraram significativamente (n = 144).4 de 12 domínios melhoraram significativamente (n = 502)).No geral, a taxa de melhoria anual do TYSABRI é superior à do Ocrevus, e são observadas diferenças significativas em três aspectos: influência positiva e bem-estar, satisfação com papéis e atividades sociais e distúrbios do sono.
Em comparação com doentes com EM com menos de 60 anos (n = 729), os resultados clínicos dos doentes com EM com mais de 60 anos (n = 286) mostraram que em ambos os grupos etários, tanto o PLEGRIDY como o AVONEX podem proporcionar benefícios terapêuticos práticos.Os dados mostram que o teste de velocidade de processamento (PST) e o teste de sensibilidade ao contraste (CST) das duas faixas etárias melhoraram em mais de um ano.Além disso, a maioria dos participantes em ambas as faixas etárias não teve recaída no período de dois anos.
Os dados do estudo de Fase 1 do BIIB091 apoiam o tratamento continuado do MSBiogen, e os dados do estudo de Fase 1 do BIIB091 também são fornecidos.BIIB091 é um inibidor seletivo e reversível (não covalente) de pequenas moléculas da atividade oral do agente tirosina quinase de Bruton (BTK).Os dados avaliaram a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas e múltiplas em indivíduos adultos saudáveis.A inibição seletiva de BTK pode ser benéfica para o tratamento da EM, impedindo a ativação de células B e células mieloides sem esgotamento das células imunológicas.
Apresentação de dados no ACTRIMS-ECTRIMS: Observação: todas as apresentações de pôsteres do MSVirtual2020 estarão disponíveis online às 8h, horário do leste dos EUA, na sexta-feira, 11 de setembro de 2020.
Em comparação com o fumarato de dimetilo no EVOLVE-MS-2, a tolerância GI melhorada do fumarato de diroximel está significativamente relacionada com o significado clínico da qualidade de vida (Poster 0214)
O efeito do fumarato de diroximel nas alterações do volume cerebral e na progressão da incapacidade em adultos com esclerose múltipla recorrente-remitente EVOLVE-MS-1 (Pôster P0205)
Segurança e eficácia de pacientes tratados com fumarato de dimetila e acompanhados por 13 anos: os resultados finais do ENDORSE (plataforma FC02.05 - domingo, 13 de setembro, 1h48-2h, horário do leste dos EUA)
Os resultados radiológicos de pacientes com doses de intervalo estendido de Natalizumabe não são diferentes das doses de intervalo padrão no MS PATHS (Poster P0360)
Efeito do natalizumabe na qualidade de vida em uma coorte real de pacientes com esclerose múltipla: resultados do caminho da esclerose múltipla (pôster P1036)
Características e resultados clínicos de pacientes idosos com EM com Peginterferon Beta-1a ou interferon Beta-1a intramuscular no tratamento da via de EM (Poster P0843)
Estudo de fase 1 de BIIB091 (um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK)) em participantes adultos saudáveis: resultados preliminares (pôster P0186)
Sobre VUMERITY® (Fumarato de Dilosemato) VUMERITY é um fumarato oral com estrutura química completamente diferente do TECFIDERA® (Fumarato de Dimetila), aprovado nos Estados Unidos para o tratamento de esclerose múltipla em adultos. As formas recorrentes da doença incluem síndromes clinicamente isoladas, doenças recorrentes recorrentes e doenças progressivas secundárias ativas.Depois de entrar no corpo, o VUMERITY é rapidamente convertido em fumarato de monometila, o mesmo metabólito ativo do fumarato de dimetila.
VUMERITY está contra-indicado em pacientes alérgicos ao fumarato de diroximel, fumarato de dimetila ou a qualquer um dos excipientes de VUMERITY;e pacientes tomando fumarato de dimetila.Os efeitos secundários graves de VUMERITY baseiam-se nos dados do fumarato de dimetilo (o mesmo metabolito ativo de VUMERITY), incluindo reações alérgicas e angioedema, leucoencefalopatia multifocal progressiva, que é uma doença cerebral oportunista rara. A infeção viral está relacionada com morte ou doença grave.Incapacidade, diminuição da contagem média de linfócitos no primeiro ano de tratamento, herpes zoster e outras infecções graves, danos no fígado e rubor.Os eventos adversos mais comuns obtidos usando dados do fumarato de dimetila (com o mesmo metabólito ativo do VUMERITY) foram rubor, dor abdominal, diarréia e náusea.
Clique aqui para obter informações importantes de segurança e informações completas sobre prescrição, incluindo informações do paciente para VUMERITY nos Estados Unidos.
Sobre TECFIDERA® (fumarato de dimetila) TECFIDERA é um método de tratamento para esclerose múltipla recidivante (EM) em adultos.É o medicamento mais prescrito para EM recorrente no mundo.Foi comprovado que reduz a taxa de recorrência da EM e a retarda.Progride para incapacidade e afeta o número de lesões cerebrais de EM, e prova que a segurança característica dos pacientes com EM recidivante é boa.TECFIDERA foi aprovado em 69 países/regiões e foi tratado em 475.000 pacientes, o que significa mais de 950.000 pacientes-ano de pacientes que usam e prescrevem TECFIDERA.Destes, 6.335 pacientes (14.241 pacientes-ano) vieram de ensaios clínicos8.
TECFIDERA está contra-indicado em pacientes alérgicos ao fumarato de dimetila ou a qualquer um dos excipientes de TECFIDERA.Os efeitos colaterais graves incluem reações alérgicas e angioedema, e casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (infecções virais cerebrais oportunistas raras associadas à morte ou incapacidade grave) foram observados em pacientes TECFIDERA com linfopenia de longo prazo, embora o papel da linfopenia seja incerto nestes casos. .Outros efeitos colaterais graves incluem diminuição da contagem média de linfócitos durante o primeiro ano de tratamento, herpes zoster e outras infecções graves, danos ao fígado e rubor.Em ensaios clínicos, os eventos adversos mais comuns associados ao TECFIDERA foram rubor, dor abdominal, diarreia e náusea.
Clique aqui para obter informações importantes de segurança e informações completas sobre prescrição, incluindo informações do paciente para TECFIDERA nos Estados Unidos, ou visite o site do produto em seu país/região.
Sobre TYSABRI® (natalizumab) TYSABRI é um tratamento eficaz para esclerose múltipla recidivante (EMR), que pode ser usado para esclerose múltipla recidivante em adultos.Ensaios clínicos provaram que este tratamento pode retardar a progressão da incapacidade física e reduzir a formação de novas lesões cerebrais e reduzir a recorrência.O TYSABRI foi aprovado em 80 países/regiões.De acordo com ensaios clínicos e dados de prescrição, o TYSABRI recebeu tratamento com TYSABRI para mais de 213.000 pessoas em todo o mundo, com mais de 835.000 pacientes-ano de experiência.9
TYSABRI aumenta o risco de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP), uma infecção viral oportunista rara do cérebro que tem sido associada à morte ou incapacidade grave.O fator de risco que aumenta o risco de LMP é a presença de anticorpos anti-vírus JC, o uso de agentes imunossupressores e TYSABRI para tratamento mais prolongado.Pacientes com esses três fatores de risco apresentam maior risco de LMP.Ao iniciar e continuar o tratamento com TYSABRI, os médicos devem considerar se os benefícios esperados do TYSABRI são suficientes para compensar este risco.
TYSABRI também aumenta o risco de desenvolver encefalite e meningite causada pelos vírus herpes simplex e varicela-zoster.Segundo relatos, os pacientes com esclerose múltipla que recebem TYSABRI apresentam casos graves, com risco de vida e até mesmo fatais após a comercialização.No ambiente pós-comercialização, também ocorrem danos hepáticos clinicamente significativos, incluindo insuficiência hepática aguda que requer transplante.Outros eventos adversos graves que ocorreram em pacientes tratados com TYSABRI incluíram reações de hipersensibilidade (como reações alérgicas) e infecções, incluindo infecções oportunistas e outras infecções atípicas.
Clique aqui para obter informações de segurança importantes, incluindo advertências em caixas e informações completas sobre prescrição, incluindo o guia de medicação TYSABRI dos EUA, ou visite o site do produto em seu país/região.
Sobre PLEGRIDY® (interferon peguilado β-1a) PLEGRIDY é um interferon peguilado subcutâneo, uma vez a cada duas semanas, para a forma recorrente de esclerose múltipla (EM) em adultos, que é a forma mais comum de EM.Forma comum.PLEGRIDY está atualmente aprovado em mais de 60 países/regiões, incluindo Estados Unidos, Canadá, Austrália e Suíça, e em toda a União Europeia.De acordo com dados de prescrição, quase 57.000 pessoas em todo o mundo receberam tratamento com PLEGRIDY, com mais de 107.000 pacientes-ano de experiência.A 10Biogen continua a trabalhar para fornecer PLEGRIDY em outros países/regiões ao redor do mundo.
A eficácia e segurança de PLEGRIDY são apoiadas por um dos maiores estudos principais, que utilizou terapia com interferon em pacientes com EM remitente-recorrente.Em estudos clínicos, foi comprovado que PLEGRIDY pode reduzir significativamente a taxa de recorrência da EM, retardar a progressão da incapacidade e reduzir o número de lesões cerebrais na EM.Ao mesmo tempo, ficou provado que a segurança dos pacientes com EM recidivante é boa.Os efeitos colaterais relatados incluem problemas hepáticos, incluindo insuficiência hepática e aumento das enzimas hepáticas;depressão ou pensamentos suicidas;reações alérgicas graves;problemas cardíacos, incluindo insuficiência cardíaca congestiva;doenças autoimunes;diminuição da contagem de glóbulos brancos ou plaquetas;e convulsões.Em ensaios clínicos, os eventos adversos mais comuns associados ao PLEGRIDY foram reações no local da injeção e sintomas semelhantes aos da gripe.Uma lista de eventos adversos pode ser encontrada no rótulo completo do produto PLEGRIDY para cada país reconhecido.
Clique aqui para obter informações importantes de segurança e informações completas de prescrição, incluindo as diretrizes de tratamento medicamentoso PLEGRIDY dos EUA, ou visite o site do produto em seu país/região.
Sobre AVONEX® (Interferon beta-1a) AVONEX é designado para EM recidivante e foi aprovado em mais de 90 países.De acordo com dados de prescrição, mais de 580.000 pessoas em todo o mundo receberam tratamento com AVONEX, com mais de 2,6 milhões de pacientes-ano de experiência.11AVONEX é designado para o tratamento da esclerose múltipla (EM) recidivante, incluindo síndromes clinicamente isoladas, adultos recidivantes com doença leve e doença secundária progressiva ativa.
Segundo relatos, os pacientes que recebem AVONEX apresentam sintomas de depressão, ideação suicida ou psicose, e a frequência de casos de suicídio aumentou.Poucos pacientes relatam danos hepáticos graves, incluindo insuficiência hepática.Foram relatados casos raros de reações alérgicas.Embora o interferon beta não apresente toxicidade cardíaca direta, foi relatado que nenhum paciente com suscetibilidade conhecida desenvolveu insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia e cardiomiopatia de insuficiência cardíaca congestiva.A experiência pós-comercialização mostra que a contagem de células do sangue periférico está reduzida.Segundo relatos, os pacientes que usam AVONEX apresentam convulsões, inclusive aqueles sem histórico de convulsões.Foram relatadas doenças autoimunes de múltiplos órgãos-alvo.Recomenda-se a realização regular de testes de química do sangue, hematologia, função hepática e função tireoidiana.
Clique aqui para obter informações importantes de segurança e informações completas sobre prescrição, incluindo diretrizes de tratamento medicamentoso para AVONEX nos Estados Unidos, ou visite o site do produto em seu país/região.
Sobre a Biogen Na Biogen, a nossa missão é clara: somos pioneiros na área da neurociência.A Biogen descobre, desenvolve e fornece terapias inovadoras a nível mundial para pessoas que sofrem de doenças neurológicas graves e doenças neurodegenerativas e tratamentos relacionados.A Biogen é uma das primeiras empresas globais de biotecnologia do mundo, fundada em 1978 por Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray e os vencedores do Prêmio Nobel Walter Gilbert e Phillip Sharp.Hoje, a Biogen possui um portfólio líder de medicamentos para o tratamento da esclerose múltipla, lançou a primeira terapia aprovada para atrofia muscular espinhal, comercializou biossimilares de produtos biológicos avançados e concentrou-se no avanço da esclerose múltipla e da neuroimunologia.Doença de Alzheimer e demência, doenças neuromusculares, distúrbios do movimento, oftalmologia, imunologia, distúrbios neurocognitivos, neuropatia aguda e dor.
Publicaremos regularmente informações que possam ser importantes para os investidores no nosso website www.biogen.com.Para saber mais, visite www.biogen.com e siga-nos nas redes sociais Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Biogen Safe Harbor Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas, incluindo declarações sobre os benefícios potenciais, segurança e eficácia de VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGIIDY e BIIB091 sob as disposições de porto seguro da Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995;Resultados de alguns dados reais;estudo EVOLVE-MS-2, estudo ENDORSE Fase 3 e resultados do estudo BIIB091 Fase 1;Identificação e tratamento de EM;nosso plano de desenvolvimento de tratamento de EM;potencial discussão regulatória, submissão e aprovação e acordos de calendário;o potencial dos negócios comerciais da Biogen, incluindo VUMERITY, TECFIDERA, TYSABRI, PLEGRIDY e BIIB091;e os riscos e incertezas associados ao desenvolvimento e comercialização de medicamentos.Essas declarações prospectivas podem usar palavras como “alvo”, “esperar”, “acreditar”, “pode”, “estimar”, “esperar”, “prever”, “alvo”, “pretender”, “pode” Para identificar.“,” “planejar”, ​​“pode”, “potencial”, “irá”, “irá” e outras palavras e termos com significados semelhantes.O desenvolvimento e a comercialização de medicamentos envolvem um alto grau de risco, e apenas um pequeno número de planos de pesquisa e desenvolvimento levam à comercialização do produto. Os resultados dos primeiros ensaios clínicos podem não representar resultados completos ou os resultados de ensaios clínicos tardios ou em grande escala, nem podem eles garantem a aprovação regulatória.Você não deve confiar excessivamente nessas declarações ou nos dados científicos fornecidos.
Essas declarações envolvem riscos e incertezas e podem fazer com que os resultados reais sejam materialmente diferentes dos resultados refletidos em tais declarações, incluindo, entre outros, a ocorrência de incidentes de segurança adversos e/ou preocupações inesperadas que possam ser causadas por outros dados ou análises;despesas inesperadas ou atrasos Riscos;Podem surgir preocupações inesperadas devido a outros dados, análises ou resultados durante os ensaios clínicos;Incapaz de proteger e fazer cumprir nossos dados, direitos de propriedade intelectual e outras propriedades, e incertezas relacionadas a reivindicações e desafios de propriedade intelectual;As agências reguladoras podem exigir informações adicionais ou pesquisas adicionais, ou podem não conseguir aprovar ou podem atrasar a aprovação de nossos candidatos a medicamentos ou a expansão da rotulagem dos produtos;falha na obtenção de aprovação regulatória em outras jurisdições;reivindicações de responsabilidade do produto;riscos de cooperação de terceiros;e A atual pandemia de COVID-19 tem efeitos diretos e indiretos sobre nossos negócios, resultados operacionais e condições financeiras.Muitos, mas não todos, os fatores listados acima podem fazer com que os resultados reais sejam diferentes de nossas expectativas em quaisquer declarações prospectivas.Os investidores devem considerar esta declaração de advertência e os fatores de risco que identificamos em nosso relatório anual ou trimestral mais recente e em outros relatórios que arquivamos na Securities and Exchange Commission.Estas declarações são baseadas em nossas crenças e expectativas atuais e representam apenas a situação na data deste comunicado à imprensa.Seja devido a novas informações, desenvolvimentos futuros ou outros motivos, não assumimos a obrigação de atualizar publicamente quaisquer declarações prospectivas.
Mowry EM, Beheshtian A, Waubant E, etc. A qualidade de vida na esclerose múltipla está relacionada à carga de doenças e aos indicadores de medição do volume cerebral.Neurologia.2009;72(20):1760-1765.
Lanz M, Hahn HK, Hildebrandt H. Atrofia cerebral e comprometimento cognitivo na esclerose múltipla: uma revisão [As correções publicadas são publicadas em J Neurol.Fevereiro de 2008;255(2):309-10].Jornal de Neurologia.2007;254 Suplemento 2: II43-II48.
Foley J, Xiong K, Hoyt T, etc. O nível leve de neurofilamento sérico em pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente foi alterado de natalizumabe uma vez a cada 4 semanas para administração em intervalo estendido.AAN 2020;S10.009.
Butzkueven, Kappos L, Spelman T, etc. Pacientes que mudaram para natalizumabe para dosagem com intervalo estendido ou mantiveram a dosagem com intervalo padrão não tiveram diferença significativa nos resultados de recorrência: análise de eficácia comparativa do escore de propensão de pacientes no programa de observação TYSABRI.ECTRIMS 2019;P1033.
Yamout B, Sahraian MA, Ayoubi NE, etc. Eficácia e segurança do natalizumab administrado em intervalos prolongados.Transtorno Relacional de Mult Scler.2018;24: 113-116.
Zhovtis Ryerson L, Frohman TC, Foley J, etc. Administração de intervalo prolongado de natalizumabe na esclerose múltipla.J Neurol Neurocirurgia Psiquiatria.2016;87:885-889.
Bomprezzi R, Pawate S.Dosagem com intervalo estendido de natalizumabe: 7 anos de experiência em dois centros.Distúrbio Adv Neurol.2014;7: 227-231.
Em 30 de junho de 2020, com base em dados pós-venda combinados de ensaios clínicos de prescrição e exposição a TECFIDERA.
Em 31 de julho de 2020, dados pós-venda combinados baseados em prescrição e ensaios clínicos de exposição ao TYSABRI.
(Bloomberg) – O preço das ações da SAP SE caiu até 21%, a maior queda diária desde 1999. Anteriormente, a empresa com sede em Walldorf reduziu sua previsão de receita para o ano inteiro e disse que espera uma nova rodada de receitas.Bloqueado no primeiro semestre de 2021, a demanda foi prejudicada.Num teste de Christian Klein, ele se tornou CEO exclusivo em abril.A pandemia atrasará as metas de receita de nuvem, vendas gerais e lucro operacional da SAP por um ou dois anos, especialmente como a empresa de software disse em comunicado no domingo.A SAP disse que espera crescimento e margens de lucro limitadas nos próximos dois anos e mudará seu plano estratégico de 2023 para 2025. Klein disse em uma teleconferência na segunda-feira que espera que a SAP diga em um comunicado que a perspectiva anterior “assume que a economia reabrirá e o confinamento da população será aliviado, levando a uma melhoria gradual do ambiente de procura no terceiro e quarto trimestres.”A empresa previu recentemente que até 2020, com base em taxas de câmbio fixas, as receitas ajustadas atingirão 27,2 mil milhões de euros a 27,8 mil milhões de euros (32,2 mil milhões a 32,9 mil milhões de dólares americanos), o que é inferior ao esperado e aumentou para 28,5 mil milhões de euros em relação à orientação anterior. de 27,8 mil milhões de euros.Euro.A SAP também afirmou que seu negócio Concur não se beneficiará mais de receitas relacionadas a viagens este ano.O analista da OddoBHF, Nicholas David, escreveu em um relatório que é difícil encontrar alguns resultados positivos nas notícias de resultados.As expectativas do mercado para as ambições de médio prazo são/assustadoras, mas as novas ambições são inferiores às expectativas mais pessimistas.”A Qualtrics IPOSAP disse que sua divisão de software Qualtrics está em estágio avançado de listagem.Anunciou em julho que decidiu adquirir a empresa por um preço recorde e abriu o capital nos EUA em menos de dois anos.Esta foi uma reviravolta inesperada e mostrou uma mudança estratégica sob a liderança de Klein.“Estamos muito avançados na preparação para o IPO da Qualtrics”, disse o diretor financeiro Luka Mucic por telefone na segunda-feira.“O forte desempenho trimestral da Qualtrics estabelecerá as bases para um maior crescimento no próximo ano.”A nova perspectiva ajustada de receitas da nuvem deverá aumentar de 8 mil milhões de euros para 8,2 mil milhões de euros em 2020, inferior à estimativa anterior de 8,3 mil milhões de euros para 8,7 mil milhões de euros.O lucro operacional da Euro Euro este ano ficará entre 8,1 mil milhões de euros e 8,5 mil milhões de euros, o que é inferior aos 8,7 mil milhões de euros esperados.A SAP expandiu o seu objectivo a médio prazo de ultrapassar os 36 mil milhões de euros em receitas totais até 2025 e atingir os 35 mil milhões de euros até 2023.O lucro operacional não IFRS do terceiro trimestre caiu 12% em relação ao ano anterior, para 2,07 bilhões de euros.Em comparação com os 2,15 mil milhões de euros esperados pelos analistas consultados pela Bloomberg, as receitas no período caíram 4%, para 6,54 mil milhões de euros, enquanto a previsão média dos analistas era de 6,89 mil milhões de euros., CEO da SAP através da PandemicU.K.A CMA traça seu próprio caminho e inicia uma investigação antitruste contra Sinch, a divisão SAP DealSAP é transferida para o JP Morgan Stanley e o JP Morgan conduz o IPO da Qualtrics (atualizações de ações, outras circunstâncias).Visite Bloomberg.com para nos visitar e se inscrever agora.Mantenha uma posição de liderança como a fonte mais confiável de notícias de negócios.©2020 Bloomberg LP
Um contador de São Francisco discutiu a importância da administração Biden para as carteiras de investimento em todas as conversas com clientes.
Os usuários que não fizeram pedido em nenhuma plataforma da JD podem receber cupons de desconto!Com seu cartão Visa, clique para pagar em JD.com pela primeira vez e aproveite descontos!
Prémio Nobel da Economia, o professor da Universidade de Yale, Robert Shiller, apelou aos investidores para serem cautelosos em relação ao grande sucesso do mercado de ações, numa coluna recente no New York Times.
A empresa disse que Lee Kun-hee, que transformou a Samsung Electronics em uma gigante global em smartphones, semicondutores e TVs, morreu no domingo depois de ficar hospitalizado por mais de seis anos com um ataque cardíaco no domingo.Lee faz 78 anos este ano.Ele transformou o Grupo Samsung no maior conglomerado da Coreia do Sul e se tornou o homem mais rico da Coreia do Sul.Jeong Sun-, CEO da empresa de pesquisa Chaebul.com, disse: “A incrível ascensão de Lee na Coreia e como a Coreia do Sul se integra à globalização é tão simbólica que sua morte será lembrada por muitos coreanos.
Quatro anos após o colapso do BHS, a indústria de auditoria, que tem sido criticada por não ter conseguido encontrar quaisquer problemas, mudou?
De acordo com relatórios da CNBC, Jack Ma, fundador do Alibaba Group Holdings Limited (NYSE: BABA), disse no sábado que as ofertas públicas iniciais (IPOs) duplas do Ant Group em Xangai e Hong Kong se tornarão a maior empresa listada do mundo.O que aconteceu: A CNBC informou que o preço do IPO era na noite de sexta-feira, mas Jack Ma não divulgou o número específico, que será anunciado na próxima semana.A história humana foi determinada fora da cidade de Nova York.“Ma Yun disse na Cúpula do Bund de Xangai.O bilionário chinês chamou a questão de “milagre”.Ele disse: “Não ousamos pensar nisso há cinco ou mesmo três anos.“Ma Yun também apelou a reformas bancárias e ao estabelecimento de um novo sistema bancário universal mais inclusivo.Por que é importante: As ofertas públicas iniciais de empresas apoiadas pelo Alibaba podem gerar quase mil milhões em receitas, o que tornará a Saudi Aramco a maior oferta pública inicial do mundo anterior, de 29,4 mil milhões de dólares.As ações da Aramco emitidas em dezembro de 2019 derrotaram o Alibaba e ganharam a coroa do maior IPO.Segundo relatos, o fundo soberano de Cingapura, GIC Private Limited, pode estar listado nessas duas listagens.O investimento ultrapassa US$ 1 bilhão.De acordo com a Reuters, Temasek de Cingapura, um investidor existente da Ant, também manifestou interesse nas ações.Ação do preço: O preço das ações do Alibaba fechou em alta de quase 1,2% na sexta-feira, para US$ 309,92.Subiu 0,11% durante o pregão após o expediente.Mais negócios de Ben Singa *Clique aqui para ver as negociações de opções de Ben Singa * Quibi entra em colapso - esta ideia não é forte o suficiente, disse a liderança (C) do Benzinga.com em 2020: “Ou“ Timing ”está faltando.Benzinga não fornece consultoria de investimento.todos os direitos reservados.
Doe imediatamente para apoiar a agência de refugiados da ONU, para que os refugiados possam obter kits de emergência para lidar com a estação das chuvas e salvá-los do desastre!
É fácil comprar ações, mas é difícil comprar as ações certas sem uma estratégia testada pelo tempo.Então, qual é a melhor ação para comprar ou colocar na lista de observação agora?
Os futuros caíram acentuadamente.O mercado de ações pode acompanhar líderes como Microsoft e Tesla.Com as eleições se aproximando e o aumento dos casos de coronavírus, esta foi a semana de maior renda.
Harry Markopolos (Harry Markopolos), um ex-profissional de derivativos que recorreu a um investigador independente de fraudes financeiras, descobriu o esquema Ponzi de Bernie Madoff de US$ 65 bilhões, mas foi ignorado pela SEC por nove anos.Como crítico ferrenho dos reguladores dos EUA, Harry vê agora o campo da auditoria e da indústria de seguros como o próximo grande caso de fraude financeira a ser revelado.
A nova anuidade on-line dedutível de impostos da Hang Seng oferece 10 anos de renda fixa adicional e garante 1,73% a 2% de redefinição da renda interna.Leva apenas cerca de 10 minutos para solicitar um seguro online e agir imediatamente.
Três pessoas familiarizadas com o assunto disseram que a principal montadora do iPhone, a Foxconn, com sede em Taiwan, criou um grupo de trabalho para resistir à crescente influência da fabricante chinesa de eletrônicos Luxshare.A empresa acredita que Luxshare constitui o seu domínio.ameaça séria.Uma das fontes disse que o projeto foi iniciado pelo fundador da Foxconn, Guo Taiming, e o alvo é Luxshare <002475.SZ> com sede em Dongguan.A empresa é pouco conhecida internacionalmente, mas espera-se que se torne a primeira empresa a montar na China continental.Sede do iPhone – até agora, o território ainda é dominado por fabricantes taiwaneses.A fonte disse que o grupo de trabalho foi criado no ano passado e tem investigado a tecnologia, os planos de expansão, a estratégia de recrutamento da Luxshare e se a empresa (atualmente representa apenas 5% da receita da Foxconn) é apoiada por alguma entidade governamental chinesa.
O principal relatório de lucros e dados econômicos desta semana será divulgado no final desta semana, e a maioria das ações da FAANG serão divulgadas após o fechamento de quinta-feira.
O relatório de lucros do terceiro trimestre da AMD (AMD) está programado para ser divulgado após o fechamento de terça-feira, que é um momento interessante para a indústria de semicondutores.O Wall Street Journal informou que a AMD (AMD) planeja expandir ativamente seus negócios por meio de aquisições potenciais (XLNX) (XLNX).Ao mesmo tempo, o seu maior concorrente (INTC) tem trabalhado arduamente para continuar a produzir as tecnologias de fabrico avançadas necessárias para fabricar semicondutores de alta qualidade.
Compre nas principais lojas online de moda e gaste com cartão Visa para aproveitar até 20% de desconto!Descubra agora as últimas coleções de Luisa Via Roma e Taylor!
O analista da CFRA Garrett Nelson disse em entrevista ao Yahoo Finance na sexta-feira que se Joe Biden (Joe Biden) vencer a eleição presidencial, Tesla (NASDAQ: TSLA) será o maior vencedor.O que aconteceu: Nielsen disse que a Tesla será “uma das maiores empresas” vencedoras porque a empresa é um “veículo elétrico puro”.O analista destacou que o governo Biden fornecerá subsídios substanciais para veículos elétricos.Os analistas da CFRA apontaram que Biden propôs “expansão em grande escala dos créditos fiscais para veículos elétricos” e “grande construção de estações de carregamento de veículos elétricos”.Nielsen disse: “Você está considerando aumentar o número de estações de carregamento de veículos elétricos em cerca de 20 vezes.Isso realmente ajudará na popularização dos veículos elétricos.“Importante: durante o último debate presidencial no Tennessee na semana passada, Biden disse que seu governo investirá 50.000 estações de carregamento de carros elétricos nas rodovias.Os candidatos dizem que estas estações de carregamento levarão os Estados Unidos a ter um “futuro”.O antigo vice-presidente acredita que a sua visão para os veículos eléctricos pode enfrentar as alterações climáticas e criar “novos empregos bem remunerados”.A empresa liderada por Elon Musk anunciou o terceiro trimestre na semana passada. A receita foi de US$ 8,77 bilhões, um aumento de 39% ano a ano;Ação do preço: as ações da Tesla fecharam em queda de quase 1,2% na sexta-feira, para US$ 420,63.Se Joe Biden vencer o TSLA DateFirmActionDas últimas classificações eleitorais de outubro de 2020, o Morgan Stanley mantém pesos iguais (outubro de 2020) Canaccord Genuity mantém os trade-offs realizados em outubro de 2020 e supera de forma neutra o desempenho do mercado mais amplo.Veja mais classificações de analistas para TSLA.Veja as últimas avaliações dos analistas* A última análise de Benza sobre a transação* Rives Musk disse que os serviços de aluguel mensal estarão disponíveis no próximo ano.Jim Kramer disse que Jim Tesla é uma “ação maluca” em 2020 (C) Benzinga.com, o que é “errado”. Benzinga não fornece consultoria de investimento.Todos os direitos reservados.
Qual estratégia de investimento resistiu ao teste do tempo?Investimento em crescimento.Os especialistas de Wall Street acreditam que as ações com perspectivas de crescimento excessivo refletem algumas das ações mais atraentes.Este potencial de crescimento está para além do alcance imediato e estes nomes alcançarão retornos substanciais em 2020 e mais além.Dito isto, para dizer o mínimo, encontrar ações que se enquadrem nesta categoria pode ser um desafio.Os analistas acreditam que uma estratégia é dar um passo atrás, olhar para o panorama geral e concentrar-se em empresas que tenham um crescimento a longo prazo baseado em conquistas impressionantes no acumulado do ano.Tendo isso em mente, usamos o banco de dados do TipRanks para identificar três ações de crescimento que foram bem avaliadas pelos analistas.Todas as três ações alcançaram um crescimento considerável em 2020 e estão prontas para continuar a subir.Pennsylvania National Game Company (PENN) Em primeiro lugar, somos proprietários da Pennsylvania National Game Company, que possui e opera instalações de jogos e corridas e negócios de terminais de videogame nos Estados Unidos.O nome disparou 146% no acumulado do ano, mas alguns analistas de Wall Street acreditam que ainda há muito combustível no tanque.A PENN anunciou recentemente os resultados do terceiro trimestre com antecedência, que superaram as expectativas.A empresa espera que as margens de lucro no trimestre aumentem em mais de 900 pontos base e que o EBITDAR ajustado cresça 5% ano a ano, mesmo que a receita caia 10% ano a ano.O analista cinco estrelas Joseph Greff disse aos clientes que o “JP Morgan Chase” declarou: “A recuperação regional da indústria de jogos em maio/junho continuou até o terceiro trimestre, e a receita foi melhor do que o esperado.Uma vez suprimida a demanda Depois de voltar ao normal, e desde que a eficiência anterior do COVID melhorou, as despesas operacionais quase não aumentaram.Anteriormente assumimos que a taxa de crescimento foi desacelerada.”Dito isto, Greif admitiu que, dado o excelente desempenho dos preços das ações, alguns outros analistas têm deixado o rebaixamento para trás”.No entanto, ainda acredita que é “o valor e o catalisador para o futuro”.Os analistas comentaram: “…Há um cabo de guerra no sentimento dos investidores.Acreditamos que isto é saudável para as ações e é quase necessário para que as ações continuem a subir;acreditamos que os investidores tradicionais em ações de jogos não foram completamente intimidados.Acreditamos que os investidores estão céticos quanto à capacidade da PENN de competir com DraftKings, Fanduel, Caesars Entertainment, MGM/GVC, etc. O tamanho relativo do balanço patrimonial da PENN pode financiar os custos de aquisição dos primeiros clientes de apostas esportivas, mas acreditamos, dado que o recente patrimônio a arrecadação de fundos arrecadou US$ 950 milhões, o risco desta competição foi reduzido dentro de uma faixa significativa.”Mais importante ainda, a PENN lançou recentemente o aplicativo de apostas Barstool Sports na Pensilvânia.Greff chamou esse lançamento antecipado de “encorajador em termos de volume e despesas de marketing” e provou “o potencial para uma abordagem única para ganhar participação”.Além disso, o impulso do Barstool Sportsbook está aumentando.Mais importante ainda, Greff acredita que o actual ambiente de apostas desportivas e iGaming é semelhante à ascensão dos mercados regionais na década de 1990, quando estados com défices orçamentais recorreram a novas fontes de rendimento, como jogos em barcos fluviais para ajudar a cobrir os seus orçamentos.déficit.A este respeito, o analista disse: “Acreditamos que cada estado tem quase as mesmas expectativas para USSB e iGaming, e PENN será um dos vencedores.Gostamos do padrão de jogos físicos/apostas esportivas/iGaming nos EUA e vemos espaço para crescimento..”Bem, não é nenhuma surpresa que Grave tenha ficado com os Bulls.Além de dar uma classificação de “excesso de peso”, ele também estabeleceu um preço-alvo de US$ 83 para as ações.Se essa meta for alcançada nos próximos doze meses, os investidores poderão obter um retorno de 32%.(Para ver o histórico de Greif, clique aqui.) O que o resto de Wall Street tem a dizer?Nove compras, três retenções e uma venda foram emitidas nos últimos três meses.Como resultado, a PENN recebeu uma classificação de consenso de “compra média”.Com base no preço-alvo médio de US$ 76,77, o preço das ações pode subir 22% no próximo ano.(Consulte a análise de ações da Penn National Gaming no TipRanks.) Redfin (RDFN) Redfin começou com um espaço de pesquisa baseado em mapas e expandiu sua gama de produtos para tornar jogos familiares, estreias e processos de hospedagem mais rápidos e fáceis.Em Wall Street, algumas pessoas pensam que o nome não se refere apenas ao aumento da procura da COVID, e o seu ganho de 113% no acumulado do ano é apenas o começo.Embora a RDFN tenha se livrado da forte previsão para o terceiro trimestre, os investidores ficaram um tanto decepcionados com o resultado.Jake Fuller, da BTIG, destacou que o preço das ações pode cair porque “as expectativas são altas e um aumento moderado na escala de renda é de cerca de 2%” e “os investidores dinâmicos tendem a recompensar um ritmo liderado pelo volume, enquanto a RDFN na verdade fica atrás dessa expectativa”.Fuller acredita que o RDFN não é o foco da atenção de muitas pessoas, o que indica que os investidores podem não ter visto a divulgação dos lucros.No entanto, ele acha que Wall Street pode perder a parte fundamental do quebra-cabeça.O analista cinco estrelas mencionou: “O que pode ser esquecido aqui é que a RDFN aumentou a taxa de comissão sem impacto significativo na taxa de conversão, o que melhorará muito as perspectivas de lucro bruto da RDFN”.Para isso, espera-se que o lucro bruto de 2021 aumente 47%.Olhando atentamente para as informações detalhadas do trimestre, a RDFN experimentou uma forte demanda e a receita de serviços imobiliários cresceu 36% ano a ano.O tráfego do site e o volume de transações também aumentaram mês a mês.No entanto, deve-se notar que a vantagem é impulsionada pela receita de cada transação.Fuller disse: “Isso é importante porque mostra que a taxa de comissão esperada acabará contribuindo”.“De acordo com nossas estatísticas, a receita de serviços imobiliários de 1,68% do GTV no terceiro trimestre de 2019 e no segundo trimestre de 2020 aumentou 1,78% para uma estimativa de 1,85% no terceiro trimestre de 2020. Uma margem bruta alta de quatro pontos indica alto tráfego nesta área.Embora seja difícil avaliar a persistência da procura, os aumentos de preços e melhores margens de lucro devem ser sustentáveis”, comentou Fowler.Consistente com seu otimismo, Fuller apoiou os touros, reiterando uma classificação de compra e um preço-alvo das ações de US$ 65.Esta meta expressa sua confiança na capacidade da RDFN de aumentar 45% no próximo ano.(Para ver o histórico de Fuller, clique aqui.) Ao mudar para outras partes de Wall Street, as opiniões ficaram ainda mais divididas.Nos últimos três meses foram alocadas 6 compras, 5 retenções e 1 venda.De acordo com Wall Street, o RDFN é uma compra média.O preço-alvo médio de US$ 50 significa um aumento de 11%.(Consulte a análise de ações Redfin em TipRanks) Vertiv Holdings (VRT) Como um dos principais fornecedores mundiais de hardware, software e serviços, a Vertiv Holdings ajudou a promover o mercado interconectado de sistemas digitais, no qual um grande número de indispensáveis ​​Os dados precisam ser ser transmitido, analisado, processado e armazenado.Wall Street disse que subiu 71% até agora este ano e pode haver mais ganhos.Mesmo que o preço das ações suba acentuadamente, o analista da Wolfe Research, Nigel Coe, ainda acredita que a situação de risco/recompensa é boa.Ele explicou: “Acreditamos que a Vertiv é uma espécie rara que pode atrair uma ampla gama de investidores: uma empresa de médio porte que pode proporcionar um crescimento atraente dos lucros com desconto e está sob a responsabilidade de uma equipe executiva de alto nível”.Quando se trata de VRT no caminho do crescimento, seus principais mercados finais são data centers e telecomunicações.Estes espaços são as áreas onde Coe espera alcançar crescimento em 2020 e 2021, bem como as desvantagens de longo prazo provocadas pelo aumento contínuo na intensidade de dados e nas atualizações 5G.Além disso, impulsionada pelos esforços para manter os custos fixos constantes através de várias actualizações operacionais e da redução da complexidade organizacional, a administração delineou uma forma de expandir os lucros para 500 pontos base.“Este é um script implantado com sucesso pelo presidente executivo David Cote durante sua gestão na Honeywell, o que nos convence de que scripts semelhantes podem ser implantados na Vertiv”, disse Cohen.Vale destacar que a VRT recuou no segundo trimestre de 2020, com dívida líquida de aproximadamente US$ 2,1 bilhões e dívida líquida/EBITDA atingindo 4,2 vezes.Mesmo no limite superior deste intervalo, Coe acredita que o balanço poderá sofrer uma desalavancagem rápida.Para tal, assume que até 2023 o rácio dívida líquida/EBITDA seja o dobro, então o capital restante atingirá mil milhões de dólares americanos.“Atualmente, não acreditamos que a Vertiv seja uma história clara de implantação de capital, mas isso pode surgir no período de 2022/23 – podemos, é claro, ver atividades de aquisição para aprimorar suas capacidades no campo de distribuição de energia e na camada DCIM.Outras opções possíveis incluem a liquidação de warrants em dinheiro (estes estão atualmente refletidos no nosso cálculo de contagem de ações diluídas) e a forma como os dividendos são distribuídos, o que expandirá a possibilidade de propriedade institucional.Também não podemos ignorar o fato de que muitos equipamentos elétricos maiores No âmbito das parcerias estratégicas estabelecidas pelos participantes do mercado, esses participantes não são participantes importantes no data center.”Tudo o que a VRT fez convenceu Coe a reiterar a sua classificação de desempenho superior.Ao comprar opções, ele estabeleceu um preço-alvo de US$ 23, implicando um potencial de alta de 22%.(Para ver o histórico de Coe, clique aqui) Outros analistas concordam?eles são.Nos últimos três meses, apenas 4 classificações exatas de “compra” foram publicadas.Portanto, a mensagem é clara: VRT é uma compra forte.Dado que o preço-alvo médio é de US$ 20,75, o preço das ações pode subir 10% no próximo ano.(Consulte a análise de ações da Vertiv Holdings em TipRanks) Isenção de responsabilidade: as opiniões expressas neste artigo são apenas as do analista principal.O conteúdo é apenas para referência.Antes de fazer qualquer investimento, é muito importante fazer sua própria análise.
Microsoft, Apple, Alphabet, Facebook, Amazon, AMD, Caterpillar, Comcast, GE, Ford, Pfixer, Visa, UPS, Exxon Mobil, Twitter e outras empresas divulgaram os resultados do terceiro trimestre.
Uma nova plataforma de compartilhamento para PMEs de Hong Kong - “Aeroporto HSBC” conecta você a diferentes informações e eventos de negócios
Na semana que terminou em 22 de outubro, as taxas de juros hipotecárias caíram para mínimos históricos.Espera-se que o COVID-19 e a política americana continuem a ter impacto esta semana.
A Trifecta Stocks identificará ações baixistas todas as quartas-feiras e pode haver algumas oportunidades de investimento interessantes no curto prazo.Usando a análise técnica desses gráficos de ações e, quando apropriado, com base nas últimas ações e classificações da TheStreet's Quant Ratings, zeramos os cinco nomes.Embora não consideremos a análise fundamental, esperamos que este artigo forneça aos investidores interessados ​​em ações um bom ponto de partida para trabalhos de casa adicionais sobre o nome.
Depois de anos de trabalho no gás de xisto americano, a Chevron está a apostar o seu futuro no gás natural na região volátil do Médio Oriente, e os profissionais da energia têm sido cautelosos há muito tempo.A decisão decisiva do executivo-chefe da empresa, Michael Wirth, é apoiada pela aposta de que o Médio Oriente está a entrar numa era de reconciliação, o que o tornará uma escolha ideal para a extracção de gás natural, uma vez que se espera que seja menos caro do que combustíveis baratos e limpos.A demanda excederá o petróleo.A nova estratégia é que a empresa promova novas transações de gás natural no Egito, Israel e Qatar, ao mesmo tempo que reduz os gastos com exploração de xisto nos Estados Unidos.


Horário da postagem: 26 de outubro de 2020