FDA فعال طور تي ”مانيٽر ڪري رهيو آهي آن لائن ماحولياتي نظام جي دوکي باز شين جي لاءِ جيڪي خراب اداڪارن طرفان پيش ڪيا ويا آهن جيڪي هن عالمي وبائي مرض مان فائدو حاصل ڪرڻ چاهيندا آهن.ايجنسي جو چوڻ آهي ته هن دريافت ڪيو آهي سوين جعلي COVID-19 پراڊڪٽس، بشمول دوائون، ٽيسٽ ڪٽس، ۽ پي پي اي آن لائن وڪرو ٿيل غير ثابت ٿيل دعوائن سان.اهو ڪم ڪري رهيو آهي آن لائين مارڪيٽن، ڊومين جو نالو رجسٽرار، ادائگي جي پروسيسرز، ۽ سوشل ميڊيا ويب سائيٽن کي انهن جي پليٽ فارم تان غير ثابت ڪيل دعوي کي هٽائڻ لاء.

تاريخ تائين، ايف ڊي اي 65 کان وڌيڪ خبرداري خط جاري ڪيا آهن.ڪجهه مثالن ۾، FDA انهن ڊيڄاريندڙ خطن جي پيروي ڪئي آهي DOJ کان پڇڻ لاءِ ته هڪ پيداوار ٺاهيندڙ جي خلاف رسمي قانوني ڪارروائي شروع ڪري.پراڊڪٽس جي ڪجهه قسمن لاءِ، FDA استعمال ڪيو پريس اعلانن کي مؤثر طور تي مهيا ڪرڻ لاءِ هڪ عام ڊيڄاريندڙ فراهم ڪرڻ لاءِ خلا ۾ سڀني ٺاهيندڙن کي.هيٺ اسين انهن سڀني لاڳو ڪرڻ جي ڪوششن کي ترتيب ڏيون ٿا جيڪي FDA استعمال ڪري رهيون آهن جعلي COVID-19 پروڊڪٽس کي مارڪيٽ کان پري رکڻ جي لاءِ.

FDA ۽ FTC انهن جي پهرين دور جي ڊيڄاريندڙ خط موڪليا ٽي مهينا اڳ.هاڻي، ايف ڊي اي گهٽ ۾ گهٽ 66 وارننگ ليٽر جاري ڪيا آهن فرمن کي فراڊ پراڊڪٽس وڪرو ڪرڻ جي دعويٰ سان روڪ، تشخيص، علاج، گھٽائڻ، يا علاج ڪرڻ لاءِ COVID-19.

پراڊڪٽس ۾ شامل آهن (1) سي بي ڊي پروڊڪٽس، (2) غذائي سپليمنٽس ۽ وٽامنز، (3) ضروري تيل، (4) هيبل پروڊڪٽس، (5) هوميوپيٿڪ پروڊڪٽس، (6) صفائي ڪندڙ پراڊڪٽس، (7) پروڊڪٽس جيڪي ڪلورين ڊاءِ آڪسائيڊ تي مشتمل هونديون آهن. يا colloidal چاندي، ۽ (8) ٻيا.ايف ڊي اي مختلف مارڪيٽنگ دعوائن سان مسئلو ورتو آهي - جن ۾ # ڪورونا وائرس هيش ٽيگ کان وٺي پاپ اپ ونڊوز تي ڪيل بيانن تائين.هيٺ ڏنل چارٽ ڊيڄاريندڙ خطن کي پراڊڪٽ جي درجي جي لحاظ کان لسٽ ڪري ٿو ۽ ڪجهه مشڪلاتي بيانن جي نشاندهي ڪري ٿو جيڪي FDA جي سڃاڻپ ڪئي آهي.هي حوالو چارٽ اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ ۾ ڪارائتو هجڻ گهرجي ته ڪٿي FDA ان جي نفاذ جي ڪوششن تي ڌيان ڏئي رهي آهي جڏهن اها COVID-19 دعوائن جي اچي ٿي.هر پراڊڪٽ لاءِ ڊيڄاريندڙ خطن جا لنڪ پڻ مهيا ڪيا ويا آهن.

ڪورونا وائرس پروٽوڪول (ڪورونا وائرس بونسيٽ چانهه، ڪورونوايرس سيل جي حفاظت، ڪورونوايرس ڪور ٽينڪچر، ڪورونوايرس مدافعتي نظام، ۽ ايلڊر بيري ٽينڪچر)

"Quicksilver Liposomal Vitamin C w/ Liposomal،" "Jigsaw Magnesium With SRT،" ۽ پروڊڪٽس جيڪي چاندي تي مشتمل هونديون آهن

"سپر بليو سلور اميون گارگل،" "سپر سلور وائيٽنگ ٽوٿ پيسٽ،" "سپر سلور وائونڊ ڊريسنگ جيل" ۽ "سپر بليو فلورائيڊ فري ٽوٿ پيسٽ"

HealthMax نانو-سلور مائع، سلور بايوٽيڪس سلور لوزينجز وٽامن سي سان، ۽ سلور بايوٽيڪس سلور جيل الٽيميٽ چمڙي ۽ جسماني سنڀال (مجموعي طور تي، "توهان جي چاندي جي شين")

سلور، سي بي ڊي پروڊڪٽس، آئيوڊين، دوائن جي مشروم، سلينيم، زنڪ، ويتامين سي، وٽامن ڊي 3، اسٽراگلس، ۽ بزرگ بيري

”چائنا اورل نوسوڊ“ بيان ڪيو ويو آهي ”AN330 – ڪورونا وائرس مدافعتي مدد ۽/يا سڀني عمرن لاءِ فعال تنفس جي انفيڪشن“

FDA جي خبرداري جا خط گهٽ ۾ گهٽ ٻن ڪيسن ۾ قانوني ڪارروائي ۾ وڌي ويا آهن.جيئن ته اسان اڳ ۾ ٻڌايو ويو آهي، FDA ڪلورين ڊاء آڪسائيڊ شين جي وڪرو ڪندڙ کي خبردار ڪيو آهي ته هو پنهنجي مصنوعات کي 48 ڪلاڪن اندر مارڪيٽ مان هٽائي.وڪڻڻ کان پوءِ ”واضح ڪيو ويو ته انهن جو ڪو به ارادو نه هو اصلاحي قدم کڻڻ جو،“ DOJ ان جي خلاف عارضي پابندي وارو حڪم حاصل ڪيو.

اهڙي طرح، DOJ هڪ عارضي طور تي پابندي واري حڪم حاصل ڪيو هڪ وڪڻندڙ جي خلاف ڪولائيڊل سلور پروڊڪٽس، جنهن جي باوجود، "هٽائڻ[ ڪرڻ] انهن جي COVID-19 سان لاڳاپيل ويب پيجز هڪ وقت لاءِ، ...قانون جي خلاف ورزي ۾ COVID-19 لاءِ علاج جي طور تي انهن جي ڪولائيڊل سلور پروڊڪٽس جي مارڪيٽنگ ٻيهر شروع ڪئي.

ٻنهي صورتن ۾ ، ايف ڊي اي اشارو ڪيو ته ”ڪنهن به استعمال“ لاءِ پروڊڪٽس جي حفاظت ۽ تاثير کي قائم ڪرڻ لاءِ مناسب ڊيٽا جي کوٽ هئي ، ناول ڪورونا وائرس لاءِ اڪيلو ڇڏي ڏيو.ايجنسي خدشو ظاهر ڪيو ته اهڙيون دعوائون صارفين کي مناسب طبي علاج ۾ دير يا بند ڪرڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.جيتوڻيڪ اهو پروڊڪٽ ٺاهيندڙن کي هڪ موقعو ڏنو ته هو اصلاحي قدم کڻي، اهو آخرڪار قانوني ڪارروائي جي خطري تي عمل ڪيو.

ايف ڊي اي پڻ استعمال ڪيو آهي روزانه پريس اعلانات سان رابطو ڪرڻ لاءِ COVID-19 پراڊڪٽ ٺاهيندڙن ، خاص طور تي گهر ۾ ٽيسٽ ۽ سيرولوجي ٽيسٽ ٺاهيندڙن.

هڪ اهڙي اعلان ۾، ايف ڊي اي خبردار ڪيو ته هن خود گڏ ڪرڻ لاءِ ڪنهن به ٽيسٽ جي اجازت نه ڏني هئي - ٽيسٽ جي هڪ لهر جي باوجود جيڪي مارڪيٽ کي مارڻ جي تياري ڪري رهيا هئا.اهو تازو اشارو ڪيو آهي وڌيڪ کليل تصور کي، جيتوڻيڪ.جيئن اسان اڳ ۾ ٻڌايو آهي، اهو ڏنو آهي ايمرجنسي استعمال جا اختيار (EUA) هڪ ايٽ-هوم ڪليڪشن ڪٽ، لعاب تي ٻڌل ايٽ-هوم ڪليڪشن ڪٽ، ۽ اسٽينڊ اڪيلون ايٽ-هوم ڪليڪشن ڪٽ.اهو گهر ۾ خود گڏ ڪرڻ لاءِ ٽيسٽن جي ترقيءَ کي وڌيڪ سپورٽ ڪرڻ لاءِ گهر جي نمونن جو مجموعو ماليڪيولر تشخيصي EUA ٽيمپليٽ مهيا ڪرڻ شروع ڪيو آهي.

اهڙي طرح، ايف ڊي اي ڪيترائي پريس اعلان شايع ڪيا آهن جهڙوڪ هي هڪ سيرولوجي ٽيسٽ تي پنهنجي موقف جي وضاحت ڪري ٿو.ايجنسي اڳ ۾ سيرولوجي ٽيسٽ لاءِ ڪافي آرامده پاليسي برقرار رکي ، مارچ جي وچ کان ، تجارتي اينٽي باڊي ٽيسٽ کي مارڪيٽ ڪرڻ جي اجازت ڏني وئي ۽ ايف ڊي اي EUA جي جائزي کان سواءِ استعمال ڪئي وئي جيڪڏهن اهي ڪجهه معيار تي عمل ڪن.پر ايف ڊي اي گذريل مهيني هن پاليسي کي اپڊيٽ ڪيو، ٿوري دير کان پوءِ ڪانگريس جي ذيلي ڪميٽي ايجنسي تي تنقيد ڪئي ته ”پوليس کي ناڪام ٿيڻ“ ڪورونا وائرس سيرولوجيڪل اينٽي باڊي ٽيسٽ مارڪيٽ.

ڊسڪليمر: هن تازه ڪاري جي عام هجڻ جي ڪري، هتي مهيا ڪيل معلومات سڀني حالتن ۾ لاڳو نه ٿي سگهي ٿي ۽ خاص حالتن جي بنياد تي مخصوص قانوني مشوري کان سواء عمل نه ڪيو وڃي.

© Morrison & Foerster LLP var اڄ = نئين تاريخ ()؛var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + "");|وڪيل اشتهارسازي

هي ويب سائيٽ ڪوڪيز استعمال ڪري ٿي صارف جي تجربي کي بهتر ڪرڻ لاءِ، گمنام سائيٽ جي استعمال کي ٽريڪ ڪرڻ لاءِ، اٿارٽي ٽوڪن کي اسٽور ڪرڻ ۽ سوشل ميڊيا نيٽ ورڪن تي شيئرنگ جي اجازت ڏيڻ لاءِ.هن ويب سائيٽ کي براؤز ڪرڻ جاري رکڻ سان توهان ڪوڪيز جي استعمال کي قبول ڪندا آهيو.اسان ڪوڪيز ڪيئن استعمال ڪندا آهيون ان بابت وڌيڪ پڙهڻ لاءِ هتي ڪلڪ ڪريو.

ڪاپي رائيٽ © var اڄ = نئين تاريخ ()؛var yyyy = today.getFullYear();document.write(yyyy + "");جي ڊي سپرا، ايل ايل